| 屬性 | 細節 |
|---|---|
| 貓 | G1285 |
| 尺寸 | 6 x 50ml / 6 x 100ml |
| 貯存 | 2-8℃, 避光, 有效期限為 6 月 |
套件組件
| 試劑 | 體積 | 貯存 |
|---|---|---|
| 試劑(A): 阿爾西安藍色染色解決方案 | 50毫升 | 100毫升 |
| 試劑(乙): 氧化劑 | 50毫升 | 100毫升 |
| 試劑(C): Schiff試劑 | 50毫升 | 100毫升 |
| 試劑(D): 蘇木精溶液 | 50毫升 | 100毫升 |
| 試劑(乙): 酸性分化解決方案 | 50毫升 | 100毫升 |
| 試劑(F): Scott Bluing解決方案 | 50毫升 | 100毫升 |
介紹
糖原染色是一種常規的病理染色方法. 麥克馬納斯首次使用 1946, PAS技術顯示粘蛋白和其他多醣. 該方法用於可視化糖原和其他多醣. 染色溶液還可以顯示中性粘液脂質物質和一些酸性物質.
Alcian Blue和PAS技術的組合確定了同一組織中中性粘蛋白和酸性粘蛋白. 該技術通常用於檢測粘蛋白. 陰性染色結果清楚地表明缺乏粘蛋白. 通常, 首先用標準Alcian Blue染色部分 (酸鹼度 2.5) 其次是PAS技術. Alcian Blue可以染色唾液粘蛋白, Hiomucin, 和蛋白聚醣藍色. PAS技術可以將中性粘蛋白深紅或紅紫色染色，並同時染料組織和含有中性和酸性粘蛋白的細胞成紫色的不同陰影, 由於Alcian Blue和Schiff試劑的組合和反應.
自我提供的材料
蒸餾水, 系列乙醇
協定 (僅供參考)
- 脫水到蒸餾水, 然後用蒸餾水沖洗 2 分分鐘.
- 用Alcian藍色染色溶液染色 10-20 分分鐘.
- 每次用蒸餾水沖洗 1-2 分分鐘.
- 用氧化劑治療 5 分分鐘. 用自來水沖洗，然後用蒸餾水沖洗兩次.
- 在Schiff試劑中浸泡並染色 10-20 分分鐘. 然後用自來水洗滌 10 分分鐘.
- 用蘇木精溶液染色 1-2 分分鐘, 然後用水洗.
- 與酸性分化溶液區分 2-5 秒, 然後用水洗.
- 帶有Scott Bluing解決方案的藍色 3 分鐘並用水洗 3 分分鐘.
- 用一系列乙醇脫水, 用二甲苯透明, 並用香腸密封.
結果
- 糖原, 中性粘蛋白, 和各種糖蛋白: 紫紅
- 酸性粘蛋白 (硫化和羧化): 藍色的
- 蛋白聚醣, 透明質酸: 藍色的
筆記: 含有中性和酸性粘蛋白的細胞或組織可以染色不同的藍紫色陰影.
筆記
- 確保清潔部分脫水以避免影響染色效果.
- 氧化劑的氧化時間不應太長; 最佳溫度為18-22°C.
- 試劑a, 乙, 和C應在4°C的氣密量中存儲, 避免過多的陽光和空氣暴露. 使用前, 讓他們在黑暗中達到室溫.
- 應經常更換酸性分化溶液, 根據截面厚度調整的分化時間, 組織類型, 和解決方案年齡. 分化後足夠的自來水清洗是必不可少的.
- 氧化劑和Schiff試劑的作用時間至關重要，取決於截面的厚度和組織類型.
- 用蘇木精溶液重新染色時, 進行輕染色以避免掩蓋Alcian Blue的顏色. 目的是防止細胞質或粘蛋白染色覆蓋Alcian Blue的顏色.
- Alcian Blue-Pas染色的序列會影響最終結果. 當PAS染色之前, 中性粘蛋白和糖原可染色紫色. 反過來, alcian藍色可以在PAS染色之前染色這些物質.
- 為了安全與健康, 穿實驗衣服和一次性手套.
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