Solarbio Alcian Blue Perpinat酸シフ(ab-pass) ステインキット

キットのコンポーネント

導入

グリコーゲン染色は、従来の病理染色方法です. 最初にMcManus inが使用しました 1946, PASテクノロジーには、ムチンやその他の多糖類が表示されます. この方法は、グリコーゲンやその他の多糖類を視覚化するために採用されています. 染色溶液は、中性粘液物質といくつかの酸性物質を示すこともできます.

アルシアンブルーとPASテクノロジーの組み合わせは、同じ組織セクションで中性ムチンと酸ムチンを識別します. この手法は、一般的にムチンを検出するために使用されます. 負の染色結果は、ムチンの欠如を明確に示しています. 通常, セクションは、最初に標準的なアルシアンブルーで染色されています (pH 2.5) PASテクノロジーが続きます. アルシアンブルーは唾液ムチンを染色できます, hiomucin, とプロテオグリカンブルー. PASテクノロジーは、ニュートラルなムチンの深い赤または赤紫色を染色し、同時に中性および酸ムチンの両方を含む組織と細胞を異なる紫色の色合いに染色することができます, アルシアンブルーとシッフ試薬の組み合わせと反応のため.

自己提供の資料

蒸留水, エタノールシリーズ

プロトコル (参照のみ)

1. 蒸留水から脱線, その後、蒸留水ですすぎます 2 分.
2. アルシアンブルー染色溶液を備えた染色 10-20 分.
3. 蒸留水で3回洗浄します 1-2 分.
4. 酸化剤で扱います 5 分. 水道水ですすいだ後、蒸留水で2回すすぐ.
5. シッフ試薬に浸し、染色します 10-20 分. 次に、流水で洗ってください 10 分.
6. ヘマトキシリン溶液で染色 1-2 分, 次に、水で洗ってください.
7. の酸性分化溶液と区別します 2-5 秒, 次に、水で洗ってください.
8. 青のスコットブルーイングソリューション 3 数分と水で洗う 3 分.
9. 一連のエタノールを伴う脱水, キシレンで透明, そしてレジネンでシールします.

結果

• グリコーゲン, ニュートラルムチン, さまざまな糖タンパク質: 紫がかった赤
• 酸性ムチン (硫酸化およびカルボキシル化): 青
• プロテオグリカン, ヒアルロン酸: 青

注記: 中性および酸性ムチンを含む細胞または組織は、青紫から紫色のさまざまな色合いを染めることができます.

注記

1. 染色効果に影響を与えないように、きれいなセクションの脱ワックスを確保する.
2. 酸化剤の酸化時間はあまり長くないはずです; 最適な温度は18〜22°Cです.
3. 試薬a, B, Cは4°Cで気密を保存する必要があります, 過度の日光と空気への曝露を避けます. ご使用の前に, 暗闇の中で室温に達するようにします.
4. 酸性分化溶液は頻繁に交換する必要があります, セクションの厚さに基づいて調整された分化時間, 組織タイプ, そして解決策年齢. 分化後の十分な水道洗浄が不可欠です.
5. 酸化剤とシッフ試薬の作用時間は重要であり、セクションの厚さと組織の種類に依存します.
6. ヘマトキシリン溶液で再染色する場合, アルシアンブルーの色を隠すのを避けるために、軽い染色を実行します. 目標は、細胞質やムチン染色がアルシアンブルーの色を覆うのを防ぐことです.
7. アルシアンブルーパス染色のシーケンスは最終結果に影響を与える可能性があります. PAS染色がアルシアンブルー染色に先行する場合, 中性ムチンとグリコーゲンは紫色に染色できます. 逆に, アルシアンブルーは、PAS染色の前にこれらの物質を赤く紫色に染めることができます.
8. 安全と健康のために, 実験的な服と使い捨て手袋を着用してください.