Perkenalan
Produk ini menawarkan metode yang cepat dan andal untuk mengisolasi RNA, termasuk miRNA, dari berbagai sampel:
- Jaringan
- Sel
- Darah
- Sampel klinis lainnya
RNA yang diekstraksi cocok untuk berbagai aplikasi hilir, termasuk:
- RT-PCR (PCR transkripsi terbalik)
- RT-PCR kuantitatif (QRT-PCR)
- Deteksi RNA virus
- Analisis berbasis RNA lainnya
Ini menyoroti keserbagunaan dan kompatibilitas produk dengan berbagai kebutuhan penelitian dalam analisis ekspresi gen dan deteksi RNA.
Spesifikasi
Fitur | Spesifikasi |
Fungsi utama | Isolasi total RNA (miRNA) dari jaringan, dan sel menggunakan dua kolom dan reagen DNase Plus |
Aplikasi | RT-PCR, sintesis cDNA, Sequencing generasi kedua |
Produk | RNA, miRNA |
Metode pemurnian | Mini kolom putar |
Teknologi pemurnian | Teknologi silika |
Metode proses | petunjuk (sentrifugasi atau vakum) |
Jenis sampel | Jaringan klinis, sel, limfosit |
Jumlah sampel | Jaringan: <20 mg
Sel: <5 X 106 |
Menghasilkan | 2-50MG |
Volume elusi | ≥30μl |
Waktu per lari | ≤25 menit |
Prinsip
- Metode pemurnian: Pemurnian kolom silika digunakan dalam produk ini untuk ekstraksi asam nukleat yang efektif.
- Penghapusan parafin: DPS buffer digunakan untuk menghilangkan parafin dari sampel sebelum proses pemurnian.
- Sampel lisis dan pencernaan: Proses lisis sampel, ditambah dengan pencernaan proteinase k, hanya mengambil 15 menit, memastikan pemrosesan yang cepat.
- Kondisi inkubasi: Mengikuti lisis, Sampel mengalami inkubasi 15 menit pada suhu 80 ° C untuk memfasilitasi pelepasan asam nukleat yang optimal.
- Adsorpsi asam nukleat: Transfer sampel yang dilisiskan ke kolom adsorpsi memungkinkan RNA untuk menyerap ke membran secara selektif, sementara protein tetap tidak diserap dan dihilangkan melalui penyaringan.
- Langkah Cuci: Protein dan kotoran lainnya tersapu dari membran untuk meningkatkan kemurnian RNA yang diekstraksi.
- Elusi: Akhirnya, RNA dielusi dari membran menggunakan buffer rendah garam, Memastikan pemulihan RNA berkualitas tinggi yang efisien.
Keuntungan
- Penghapusan DNA yang efisien – Satu langkah Ekstraksi RNA dapat secara efektif menghilangkan DNA genomik
- Kualitas tinggi – Reagen ekstraksi RNA satu langkah dikombinasikan dengan kolom gel silika dapat memperoleh konsentrasi tertinggi
- Cepat – seluruh ekstraksi hanya membutuhkan 15-25 menit
- Tidak beracun – Tidak ada ekstraksi fenol-kloroform toksik dalam ekstraksi
Isi Paket
Isi | IVD4121 |
Waktu Pemurnian | 50 Persiapan |
Kolom Mini Hipure DNA ⅱ | 50 |
Kolom Mini RNA HiPure | 50 |
2ml Tabung Koleksi | 150 |
Proteinase K | 24 mg |
Buffer Larut Protease | 1.8 ml |
DNase I | 600 μl |
Penyangga DNAse | 6 ml |
Buffer RTL | 40 ml |
Buffer Pencernaan RNA | 15 ml |
Buffer rwc* | 20 ml |
Penyangga RW2* | 20 ml |
Air Bebas Nuklease | 10 ml |
Penyimpanan dan Stabilitas
- Penyimpanan Proteinase K: Simpan proteinase K pada 2-8 ° C pada saat kedatangan. Penyimpanan jangka pendek (hingga 8 minggu) pada suhu kamar (15–25°C) dapat diterima tanpa mempengaruhi kinerjanya.
- Penyimpanan dnase I.: Simpan DNase I di -20 ° C. Penyimpanan jangka pendek (hingga 1 pekan) pada suhu kamar (15–25°C) tidak mempengaruhi kinerjanya.
- Penyimpanan komponen kit yang tersisa: Komponen kit lainnya dapat disimpan pada suhu kamar (15–25°C) dan tetap stabil setidaknya untuk 18 bulan dalam kondisi ini.
Ulasan
Belum ada ulasan.