Gel préfabriqué aux protéines solaires (Indigène) 8-20%, 15 puits

Un gel préfabriqué protéiné (Indigène) 8-20%, 15 Wells est un gel de polyacrylamide préfabriqué conçu pour la séparation des protéines natives en fonction de leur taille sans dénaturation. Ces gels sont couramment utilisés dans des techniques telles que l'électrophorèse sur gel de Polyacrylamide natif. (PAGE) ou PAGE native bleue.

Caractéristiques du gel préfabriqué protéiné (Indigène) 8-20%, 15 puits:

1. Composition du dégradé: Le gel a une composition dégradée d'acrylamide, allant généralement de 8% à 20%, qui permet la séparation des protéines sur une large gamme de tailles.
2. 15 Puits: Le gel est préfabriqué avec 15 puits, offrant à l'utilisateur la possibilité de charger et de séparer plusieurs échantillons de protéines simultanément.
3. Conditions autochtones: Le gel est conçu pour maintenir les conditions natives, préserver la structure native et l’activité des protéines.

Comment utiliser le gel préfabriqué protéiné (Indigène) 8-20%, 15 puits:

1. Préparation du gel:
   • Retirez le Protein Precast-Gel de son emballage. Placez le gel dans l'appareil d'exécution de gel ou dans le réservoir d'électrophorèse, assurer un bon alignement avec les électrodes.
2. Chargement d'échantillon:
   • Préparez vos échantillons de protéines en les mélangeant avec un tampon de chargement adapté et compatible avec l'électrophorèse native. Chargez les échantillons de protéines dans les puits du gel à l'aide d'une micropipette.
3. Électrophorèse:
   • Immerger le gel dans le tampon d'électrophorèse de la cuve d'électrophorèse. Appliquer un courant électrique selon les recommandations du fabricant. L'électrophorèse native fonctionne généralement à une tension inférieure à celle des gels dénaturants.
4. Durée de l'exécution:
   • Exécutez l'électrophorèse jusqu'à ce que les protéines aient suffisamment migré à travers le gel en fonction de la résolution souhaitée.. La durée d'exécution dépendra de l'appareil spécifique et des conditions utilisées.
5. Coloration au gel:
   • Après électrophorèse, le gel peut être coloré pour visualiser les protéines séparées. Les taches courantes pour les gels natifs incluent la coloration au bleu brillant de Coomassie ou à l'argent..
6. Décoloration et imagerie:
   • Décolorer le gel si nécessaire, puis imagez le gel à l'aide d'un système de documentation sur gel ou d'autres méthodes d'imagerie appropriées.
7. Analyse:
   • Analyser le gel pour déterminer les poids moléculaires et les quantités relatives des protéines séparées. Comparez les résultats avec des standards de protéines exécutés sur le même gel.