Gel prefabricado de proteína solar (Nativo) 8-20%, 15 pozos

Un gel prefabricado de proteínas (Nativo) 8-20%, 15 Wells es un gel de poliacrilamida prefabricado diseñado para la separación de proteínas nativas en función de su tamaño sin desnaturalización.. Estos geles se utilizan comúnmente en técnicas como la electroforesis en gel de poliacrilamida nativa. (PÁGINA) o PÁGINA nativa azul.

Características del gel prefabricado de proteínas (Nativo) 8-20%, 15 pozos:

1. Composición de degradado: El gel tiene una composición gradiente de acrilamida., normalmente van desde 8% a 20%, que permite la separación de proteínas en un amplio rango de tamaños.
2. 15 pozos: El gel está prefabricado con 15 pozos, proporcionando al usuario la capacidad de cargar y separar múltiples muestras de proteínas simultáneamente.
3. Condiciones nativas: El gel está diseñado para mantener las condiciones nativas., Preservar la estructura nativa y la actividad de las proteínas..

Cómo utilizar el gel prefabricado de proteínas (Nativo) 8-20%, 15 pozos:

1. Preparación de gel:
   • Sacar el Protein Precast-Gel de su embalaje. Coloque el gel en el aparato de gel o en el tanque de electroforesis., Asegurar la alineación adecuada con los electrodos..
2. Carga de muestra:
   • Prepare sus muestras de proteínas mezclándolas con un tampón de carga adecuado que sea compatible con la electroforesis nativa.. Cargue las muestras de proteínas en los pocillos del gel usando una micropipeta..
3. Electroforesis:
   • Sumerja el gel en el tampón de electroforesis en el tanque de electroforesis.. Aplicar una corriente eléctrica según las recomendaciones del fabricante.. La electroforesis nativa normalmente funciona a un voltaje más bajo en comparación con los geles desnaturalizantes..
4. Duración de la ejecución:
   • Ejecute la electroforesis hasta que las proteínas hayan migrado lo suficiente a través del gel según la resolución deseada.. El tiempo de ejecución dependerá del aparato específico y de las condiciones utilizadas..
5. Tinción en gel:
   • Después de la electroforesis, El gel se puede teñir para visualizar las proteínas separadas.. Las tinciones comunes para geles nativos incluyen la tinción Coomassie Brilliant Blue o plata..
6. Decoloración e imágenes:
   • Decolorar el gel si es necesario, y luego obtener imágenes del gel utilizando un sistema de documentación de geles u otros métodos de obtención de imágenes apropiados..
7. Análisis:
   • Analizar el gel para determinar los pesos moleculares y las cantidades relativas de las proteínas separadas.. Compare los resultados con los estándares de proteínas analizados en el mismo gel..