Ce produit doit être emballé avec des sacs de glace et expédié via FedEx ou UPS.
Il arrivera dans 7-10 jours. Les frais d'expédition sont inclus dans le prix du produit.
Composants et contenus principaux:
| Composants | DP203-01 （25T） | DP203-02 （50T） | DP203-03 （100T） |
| Échantillon de tampon de lyse | 6ML / flacon | 12ML / flacon | 2× 12 ml / flacon |
| Manuel d'instructions | 1 | 1 | 1 |
Fonction et but:
Utilisé pour détecter les acides nucléiques cibles dans divers échantillons, y compris le sang total, sérum, ganglions lymphatiques, rate, muscles, et d'autres.
Posologie et détermination:
1.1 Traitement des échantillons
1.1.1 Blood total et échantillons de liquide: Recueillir du sang directement dans des tubes anticoagulants EDTA disponibles dans le commerce. Utilisez 200 μl de sang animal frais ou d'autres échantillons de liquide pour un traitement ultérieur.
1.1.2 Échantillons de tissu: Prendre environ 1 g de tissus comme la rate, ganglions lymphatiques, ou muscles. Stériliser avec une haute pression (121°C, 20 minutes), Coupé en morceaux à l'aide de ciseaux stériles, prendre 0,1 g dans un homogénéisateur de mortier ou de tissu, et ajouter 1,5 ml de solution saline pour l'homogénéisation. Transférer cet échantillon dans un tube à centrifugeuse de 1,5 ml, centrifugeuse à 8000g pour 2 minutes, et récupérer le surnageant pour une utilisation ultérieure.
1.2 Extraction d'acide nucléique
1.2.1 Prenez le nombre requis de tubes à centrifugeuse et ajoutez 190 μl de tampon de lyse d'échantillon.
1.2.2 Ajouter 10 μl de l'échantillon collecté (sang total, échantillon de tissu, etc.) séparément dans les tubes avec tampon de lyse. Vortex pour 10 quelques secondes pour mélanger soigneusement.
1.2.3 Centrifuger momentanément pour 5 secondes et collecter le surnageant comme l'acide nucléique échantillon extrait pour une utilisation ultérieure.
Précautions
（1） avant d'expérimenter, Lisez soigneusement ce manuel du kit de réactif et suivez strictement les procédures opérationnelles.
（2） Tous les réactifs doivent être stockés à des températures désignées comme indiqué sur les étiquettes des réactifs. Évitez la congélation et la décongélation répétées. Les échantillons d'échantillons doivent être fraîchement collectés, transporté à 2-8 ° C, et, pour le transport à longue distance, avec de la glace sèche.
（3） Le prétraitement doit être effectué dans une armoire de biosécurité à l'aide de la glace sèche. Après l'expérience, soumettre tous les échantillons et matériaux utilisés pour une stérilisation à haute température.
（4） pour éviter la contamination croisée, Opérez dans un environnement aussi exempt de nucléases que possible et segmentez le processus expérimental (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification, etc.)
