Produk ini perlu dikemas dengan kantong es dan dikirim melalui FedEx atau UPS.
Itu akan tiba di dalam 7-10 hari. Biaya pengiriman sudah termasuk dalam harga produk.
Komponen dan isi utama:
| Komponen | Dp203-01 （25t） | Dp203-02 （50t） | Dp203-03 （100t） |
| Sampel buffer lisis | 6ML/Vial | 12ML/Vial | 2× 12ml/vial |
| Instruksi Manual | 1 | 1 | 1 |
Fungsi dan tujuan:
Digunakan untuk mendeteksi asam nukleat target dalam berbagai sampel termasuk darah utuh, serum, kelenjar getah bening, limpa, otot, dan lain-lain.
Dosis dan tekad:
1.1 Pemrosesan Sampel
1.1.1 Sampel darah dan cairan utuh: Kumpulkan darah langsung ke tabung antikoagulan EDTA yang tersedia secara komersial. Gunakan 200μl darah hewani segar atau sampel cair lainnya untuk diproses lebih lanjut.
1.1.2 Sampel jaringan: Ambil sekitar 1g jaringan seperti limpa, kelenjar getah bening, atau otot. Mensterilkan dengan tekanan tinggi (121°C, 20 menit), Potongan -potongan menggunakan gunting steril, Ambil 0,1g ke dalam mortir atau homogenizer jaringan, dan tambahkan 1,5 mL larutan saline untuk homogenisasi. Transfer sampel ini ke dalam tabung centrifuge 1.5ml, Centrifuge di 8000g untuk 2 menit, dan kumpulkan supernatan untuk digunakan lebih lanjut.
1.2 Ekstraksi Asam Nukleat
1.2.1 Ambil jumlah tabung centrifuge yang diperlukan dan tambahkan 190μl buffer lisis sampel.
1.2.2 Tambahkan 10μl sampel yang dikumpulkan (darah utuh, sampel jaringan, dll.) terpisah ke dalam tabung dengan buffer lisis. Vortex untuk 10 detik untuk dicampur secara menyeluruh.
1.2.3 Sentrifuge sejenak untuk 5 detik dan kumpulkan supernatan sebagai asam nukleat sampel yang diekstraksi untuk digunakan lebih lanjut.
Tindakan pencegahan
（1） Sebelum bereksperimen, Bacalah dengan cermat manual kit reagen ini dan dengan ketat ikuti prosedur operasional.
（2） Semua reagen harus disimpan pada suhu yang ditunjuk seperti yang ditunjukkan pada label reagen. Hindari pembekuan dan pencairan berulang. Spesimen sampel harus dikumpulkan baru, diangkut pada 2-8 ° C., Dan, untuk transportasi jarak jauh, dengan es kering.
（3） Pra-pemrosesan harus dilakukan di kabinet hayati menggunakan es kering. Setelah percobaan, Subjek Semua sampel dan bahan yang digunakan untuk sterilisasi suhu tinggi.
（4） Untuk mencegah kontaminasi silang, beroperasi di lingkungan yang bebas dari nuklease mungkin dan segmen proses eksperimental (Area Persiapan Reagen, Area persiapan sampel, Area amplifikasi, dll.)
