ซันชิบิโอ เซฟ เรด ดีเอ็นเอ สเตน

คราบ DNA สีแดงที่ปลอดภัย

หมายเลขสินค้า：DA004 ข้อมูลจำเพาะ：500ไมโครลิตร พื้นที่จัดเก็บ：2-8℃，หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแสง

การแนะนำสินค้า：

Safe Red DNA Stain มีความปลอดภัยสูง, มีความไวสูง, และสีย้อมกรดนิวคลีอิกเรืองแสงที่มีความเข้มข้น 10,000 ×. สามารถใช้งานร่วมกับบัฟเฟอร์อิเล็กโตรโฟเรซิสที่ใช้กันทั่วไป เช่น TAE และ TBE. Safe Red DNA Stain มีน้ำหนักโมเลกุลขนาดใหญ่, ซึ่งป้องกันไม่ให้ทะลุเยื่อหุ้มเซลล์, ทำให้ปลอดภัยและปลอดสารพิษ. มีความไวสูงกว่าเมื่อเทียบกับสีย้อมเอทิเดียมโบรไมด์แบบดั้งเดิม (อีบี).

คราบ DNA สีแดงที่ปลอดภัยสามารถใช้เป็นรีเอเจนต์การย้อมสีสำหรับการใช้งานอิเล็กโทรโฟรีซิสกรดนิวคลีอิกต่างๆ, เหมาะสำหรับการย้อมสีเศษชิ้นส่วนขนาดต่างๆ. เข้ากันได้อย่างสมบูรณ์แบบกับระบบสร้างภาพเจลยูวีมาตรฐานและอุปกรณ์สังเกตเจลกระตุ้นแสงที่มองเห็นได้, ช่วยให้สามารถใช้งานร่วมกับระบบถ่ายภาพเจล UV หรือระบบสังเกตเจลกระตุ้นด้วยแสงสีฟ้าเพื่อการตัดเจลอย่างปลอดภัย.

มันเป็นของใหม่, ปลอดภัย, ปลอดสารพิษ, และสีย้อมกรดนิวคลีอิกที่มีความไวสูง. เมื่อเทียบกับสีย้อม Safe Red DNA Stain รุ่นก่อนหน้า, โดยจะช่วยเพิ่มความเข้มของคราบภายใต้การกระตุ้นด้วยแสงสีฟ้า ในขณะที่ยังคงความคล้ายคลึงกันภายใต้การกระตุ้นด้วยรังสียูวี.

เนื้อหาผลิตภัณฑ์：

คุณสมบัติผลิตภัณฑ์：

• ปลอดสารพิษและปลอดภัย: ลักษณะพิเศษของมันในฐานะโมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีน้ำมันป้องกันไม่ให้มันเจาะเยื่อหุ้มเซลล์และเข้าสู่เซลล์. ผลการทดสอบ Ames ยังบ่งชี้ถึงการกลายพันธุ์ที่ต่ำกว่ามากเมื่อเทียบกับ EB.
• ความไวสูง: เหมาะสำหรับการย้อมสีเจลอิเล็กโทรโฟเรซิสที่มีชิ้นส่วนขนาดต่างๆ, โดยมีผลกระทบน้อยที่สุดต่อการย้ายถิ่นของกรดนิวคลีอิก.
• ความมั่นคงสูง: เหมาะสำหรับการเตรียมเจลอะกาโรสโดยใช้ไมโครเวฟหรือวิธีการให้ความร้อนอื่นๆ; มีความเสถียรอย่างยิ่งในบัฟเฟอร์กรดหรือด่างที่อุณหภูมิห้อง และทนทานต่อแสงได้ดี.
• อัตราส่วนสัญญาณต่อเสียงรบกวนสูง: สัญญาณเรืองแสงที่แรงจากตัวอย่างและสัญญาณพื้นหลังต่ำ.
• ใช้งานง่าย: ไม่เสื่อมสภาพระหว่างการเตรียมเจลหรืออิเล็กโตรโฟรีซิส, และสามารถสังเกตได้โดยตรงโดยใช้เครื่องทรานสลูมิเนเตอร์แบบเจลแสงที่มองเห็นได้.
• การบังคับใช้ที่กว้าง: สามารถใช้สำหรับการย้อมสีก่อนอิเล็กโทรโฟเรซิส (วิธีการย้อมสีเจล) หรือการย้อมสีหลังอิเล็กโตรโฟรีซิส (วิธีการย้อมสีแบบแช่); เหมาะสำหรับทั้ง agarose และ polyacrylamide gel electrophoresis; สามารถใช้กับ dsDNA ได้, ssDNA, หรือการย้อมสี RNA.
• ความเข้ากันได้ที่สมบูรณ์แบบ: เหมาะสำหรับใช้กับระบบถ่ายภาพเจล UV 254nm หรืออุปกรณ์สังเกตเจลที่มีแสงสีน้ำเงินกระตุ้นแสงที่มองเห็นได้.

คำแนะนำการใช้งาน:

การจับกันของสีย้อมกรดนิวคลีอิกที่ปลอดภัยในระดับโมเลกุลขนาดใหญ่อาจส่งผลต่อการย้ายถิ่นของ DNA; ดังนั้น, แนะนำให้ใช้วิธีการย้อมสีแบบแช่น้ำเป็นลำดับความสำคัญในการย้อมสี.

1.วิธีการย้อมสีแบบแช่

1. ดำเนินการอิเล็กโตรโฟรีซิสโดยใช้วิธีการทั่วไป.

2) เตรียมสารละลายย้อมสี Safe Red DNA 3× ดังนี้: เจือจาง Safe Red DNA Stain 10,000× สารละลายสต็อกประมาณ 3300 เท่าใน 0.1M NaCl (เช่น., ผสมสารละลายสต็อก DNA Safe Red DNA 15μL 10,000 × กับ NaCl 5 มล. ของ 1M ใน H2O 45 มล.).

บันทึก: 3× Safe Red DNA Stain สามารถเตรียมได้จำนวนมากและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง, ป้องกันจากแสง, จนกระทั่งหมด.

3. ใส่เจลลงในภาชนะที่เหมาะสมอย่างระมัดระวัง, ค่อยๆ เติมน้ำยาย้อมสี 3 เท่าลงไปให้ทั่วเจลจนหมด. คราบที่อุณหภูมิห้องโดยเขย่าเบาๆ 10-20 นาที. ระยะเวลาการย้อมสีที่เหมาะสมอาจขยายออกไปเล็กน้อยขึ้นอยู่กับความหนาของเจลและความเข้มข้นของอะกาโรส.

2.วิธีการย้อมสีเจล (เช่นเดียวกับอีบี)

1. เติมสีย้อมกรดนิวคลีอิกที่ปลอดภัยของ DNA Red DNA Stain ในระหว่างการเตรียมเจล (เช่น., เติมสารละลายสต็อก Safe Red DNA Stain 10,000× 5μL ลงในสารละลาย agarose ทุก ๆ 50 มล., ปรับตามปริมาณอื่นๆ).

บันทึก: 1) วิธีนี้ต้องใช้สีย้อมในปริมาณที่ค่อนข้างน้อย; สามารถใช้สารละลายสต๊อกประมาณ 500μL ของ 10,000× เพื่อเตรียมได้ 100 เจล (50มล).

2)คราบ DNA สีแดงที่ปลอดภัยมีความคงตัวทางความร้อนได้ดี และสามารถเติมลงในสารละลายอะกาโรสร้อนได้โดยตรง.

② ดำเนินการอิเล็กโตรโฟรีซิสโดยใช้วิธีการทั่วไป.

ข้อควรระวัง:

• แนะนำให้เก็บสีย้อมไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C; การตกตะกอนอาจเกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำ. หากมีฝนตกเกิดขึ้นก่อนใช้งาน, อุ่นสีย้อมที่อุณหภูมิ 45-50°C เป็นเวลา 2 นาที, แล้วจึงนำน้ำวนมาผสมกัน.
• แนะนำให้ใช้วิธีการย้อมสีแบบแช่, และเมื่อใช้วิธีนี้, 3× น้ำยาย้อมสี DNA Safe Red สามารถใช้ซ้ำได้ประมาณหนึ่งวัน 3 ครั้ง.
• หากใช้วิธีย้อมเจล, ขอแนะนำให้ใช้แรงดันไฟฟ้าต่ำในระหว่างการอิเล็กโทรโฟรีซิสและขยายเวลาอิเล็กโทรโฟรีซิสอย่างเหมาะสม. ลดปริมาณการโหลดดีเอ็นเอ (ระหว่าง 2-15ng) เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้แถบเลอะหรือ “ยิ้ม” รูปแบบ. ลดความเข้มข้นของเจลลงเพื่อปรับปรุงความละเอียดของชิ้นส่วน DNA ขนาดใหญ่.