Sanshibio Safe Red DNA染色

安全な赤DNA染色

商品番号：DA004 仕様：500μL ストレージ：2-8℃，光への露出を避けてください

製品導入：

安全な赤DNA染色は超安全です, 非常に敏感です, 10000倍の濃度の安定した蛍光核酸染料. TAEやTBEなどの一般的に使用される電気泳動バッファーと互換性があります. 安全な赤DNA染色は大きな分子量を持っています, これは、細胞膜の浸透を防ぎます, 安全で無毒にします. 従来の染料エチジウム臭化物と比較してより高い感度を提供します (eb).

安全な赤DNA染色は、さまざまな核酸電気泳動アプリケーションの染色試薬として使用できます, さまざまなサイズの断片を染色するのに適しています. 標準のUVゲルイメージングシステムと可視光励起ゲル観測デバイスと完全に互換性があります, UVゲルイメージングシステムまたは安全なジェル切断のための青色光可視光励起ゲル観測システムのいずれかでその使用を可能にする.

それは新しいです, 安全, 無毒, 非常に敏感な核酸色素. 前世代の安全な赤DNA染色染料と比較して, 青色光励起下での染色強度を高めながら、UV励起下で類似したままです.

商品内容：

製品機能：

• 無毒で安全: 油性高分子としてのそのユニークな特性は、細胞膜を浸透させて細胞に入るのを防ぎます. AMESテストの結果は、EBと比較して変異原性がはるかに低いことを示しています.
• 高感度: さまざまなサイズの断片で電気泳動ゲルを染色するのに適しています, 核酸の移動に最小限の影響を与えます.
• 高い安定性: マイクロ波またはその他の加熱方法を使用してアガロースゲルの準備に適しています; 室温で酸またはアルカリ性緩衝液が非常に安定しており、光に対する強い耐性を示します.
• 高い信号対雑音比: サンプルからの強い蛍光信号と低いバックグラウンド信号.
• 使いやすい: ゲル調製または電気泳動中は分解しません, 目に見える光ゲルトランスミクミネーターを使用して直接観察することができます.
• 幅広い適用性: 電気泳動前の染色に使用できます (ゲル染色方法) または電気泳動後の染色 (染色方法を浸します); アガロースとポリアクリルアミドの両方のゲル電気泳動に適しています; dsDNAに使用できます, ssdna, またはRNA染色.
• 完璧な互換性: 254nm UVゲルイメージングシステムまたは青色光の可視光励起付きゲル観測デバイスでの使用に適しています.

使用手順:

大分子の安全な核酸色素の結合は、DNA移動に影響を与える可能性があります; したがって, 浸漬染色方法は、染色の優先事項として推奨されます.

1.染色方法を浸します

cumion従来の方法を使用して電気泳動を実行します.

②3倍の安全な赤DNA染色染色溶液を次のように準備します: 安全な赤DNA染色10000×ストック溶液について希釈します 3300 0.1m NaClの時間 (例えば, 45mlのH2Oに5mlの1M NaClと15μlの安全な赤DNA染色10000×ストック溶液を混ぜます).

注記: 3×安全な赤DNA染色染色溶液をバルクで調製し、室温で保存することができます, 光から守られる, 使い果たされるまで.

ゲルを適切な容器に慎重に置きます, ゲルを完全に覆うのに十分な3×染色溶液をゆっくりと追加します. 穏やかな揺れで室温で染色 10-20 分. 最適な染色時間は、ゲルの厚さとアガロース濃度に基づいてわずかに拡張できます.

2.ゲル染色方法 (EBと同じ)

gergel調製中に安全な赤DNA染色安全な核酸色素を追加する (例えば, 50mlのアガロース溶液ごとに5μlの安全な赤DNA染色10000×ストック溶液を加えます, それに応じて他のボリュームを調整します).

注記: 1) この方法では、比較的少量の染色染料が必要です; 約500μlの10000×ストック溶液を使用して準備できます 100 ゲル (50それぞれml).

2)安全な赤いDNA染色は、優れた熱安定性を示し、熱いアガロース溶液に直接加えることができます.

cumion従来の方法を使用して電気泳動を実行します.

予防:

• 染料を2〜8°Cで保管することをお勧めします; 降水量は低温で発生する可能性があります. 使用前に降水が発生した場合, 染料を45〜50°Cで加熱します 2 分, そして、それを混ぜるために渦.
• SOAK染色方法が推奨されます, そして、この方法を使用するとき, 3×安全な赤DNA染色染色溶液は、ほぼために再利用できます 3 回.
• ゲル染色方法が使用されている場合, 電気泳動中に低電圧を使用し、電気泳動時間を適切に延長することをお勧めします. DNA負荷量を減らします (2〜15ngの間) バンドのスミアリングを避けるために “スマイリー” パターン. ゲル濃度を下げて、大きなDNAフラグメントの解像度を改善する.