คำแนะนำ:
- การเก็บตัวอย่าง:
- Collect 0.1-1ml blood sample.
- การจัดเตรียมตัวอย่าง:
- เพิ่ม 2 ถึง 3 times the volume of 1x red blood cell solution to the blood sample.
- Mix thoroughly by inverting.
- เครื่องปั่นแยกที่ 12,000 รอบต่อนาทีสำหรับ 1 นาที.
- Carefully aspirate the supernatant. The precipitate should ideally be white or light red.
- เพิ่ม 400 μl รีเอเจนต์บัฟเฟอร์ I และ 10 μl epoxy resin K (10 มก./มล) เพื่อการตกตะกอน.
- กระแสน้ำวนและผสมให้เข้ากัน 15 วินาที, then let it sit for 2 นาที.
- กรณีพิเศษ: สิ่งมีชีวิตระดับต่ำ:
- If processing blood from low-level organisms (เช่น., สัตว์ปีก, นก) containing cell nuclei:
- Add 1x red blood cell solution and directly add 200 ไมโครลิตรของบัฟเฟอร์รีเอเจนต์ I (ปริมาณรวมไม่เกิน 500 ไมโครลิตร).
- Let it sit for 2 นาที.
- การย่อย:
- เพิ่ม 10 μl epoxy resin K (10 มก./มล) ไปจนถึงส่วนผสม.
- พลิกกลับและผสม, then digest at 65°C for 10 นาที.
- ในช่วงเวลานี้, พลิกกลับและผสม 6-7 times to ensure complete digestion.
- ถ่ายโอนไปยังแผ่นรีเอเจนต์:
- Add the solution from the previous step to the 96-well reagent plate.
- ปฏิบัติตามขั้นตอนเฉพาะที่ระบุไว้ในโปรโตคอลการสกัดอัตโนมัติเพื่อการประมวลผลต่อไป.
