説明書:
- サンプルコレクション:
- Collect 0.1-1ml blood sample.
- サンプルの準備:
- 追加 2 に 3 times the volume of 1x red blood cell solution to the blood sample.
- Mix thoroughly by inverting.
- で遠心分離します。 12,000 の回転数 1 分.
- 上清を慎重に吸引します. The precipitate should ideally be white or light red.
- 追加 400 μl試薬バッファーIおよび 10 μl epoxy resin K (10 mg/ml) 沈殿物に.
- ボルテックスして混合します 15 秒, then let it sit for 2 分.
- 特別な場合: 下位生物:
- If processing blood from low-level organisms (例えば, 家禽, 鳥) containing cell nuclei:
- Add 1x red blood cell solution and directly add 200 試薬バッファー I μl (総量を超えないこと 500 μl).
- Let it sit for 2 分.
- 消化:
- 追加 10 μl epoxy resin K (10 mg/ml) 混合物に.
- 反転して混ぜる, then digest at 65°C for 10 分.
- During this period, invert and mix 6-7 times to ensure complete digestion.
- 試薬プレートに移す:
- Add the solution from the previous step to the 96-well reagent plate.
- さらに処理するには、自動抽出プロトコルに概説されている特定の手順に従ってください。.
