การแนะนำ
ผลิตภัณฑ์นี้นำเสนอวิธีการที่รวดเร็วและเชื่อถือได้ในการแยก RNA, รวมทั้งมิอาร์เอ็นเอด้วย, จากตัวอย่างที่หลากหลาย:
- เนื้อเยื่อ
- เซลล์
- เลือด
- ตัวอย่างทางคลินิกอื่นๆ
RNA ที่แยกออกมานั้นเหมาะสำหรับการใช้งานดาวน์สตรีมต่างๆ, รวมทั้ง:
- RT-พีซีอาร์ (PCR การถอดรหัสแบบย้อนกลับ)
- RT-PCR เชิงปริมาณ (qRT-PCR)
- การตรวจหา RNA ของไวรัส
- การวิเคราะห์อื่นๆ ที่ใช้ RNA
สิ่งนี้เน้นย้ำถึงความอเนกประสงค์ของผลิตภัณฑ์และความเข้ากันได้กับความต้องการด้านการวิจัยที่หลากหลายในด้านการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนและการตรวจจับ RNA.
ข้อมูลจำเพาะ
| คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ฟังก์ชั่นหลัก | การแยก RNA ทั้งหมด (miRNA) ออกจากเนื้อเยื่อ, และเซลล์โดยใช้สองคอลัมน์และ DNase บวกรีเอเจนต์ |
| การใช้งาน | RT-PCR, การสังเคราะห์ซีดีเอ็นเอ, ลำดับรุ่นที่สอง |
| สินค้า | อาร์เอ็นเอ, มิอาร์น่า |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | มินิ คอลัมน์หมุน |
| เทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์ | เทคโนโลยีซิลิก้า |
| วิธีการประมวลผล | คู่มือ (การหมุนเหวี่ยงหรือสุญญากาศ) |
| ประเภทตัวอย่าง | เนื้อเยื่อทางคลินิก, เซลล์, เซลล์เม็ดเลือดขาว |
| จำนวนตัวอย่าง | เนื้อเยื่อ: <20 มก
เซลล์: <5 x 106 |
| ผลผลิต | 2-50มก |
| ปริมาณการชะล้าง | ≥30ไมโครลิตร |
| เวลาต่อการวิ่ง | ≤25นาที |
หลักการ
- วิธีการทำให้บริสุทธิ์: ผลิตภัณฑ์นี้ใช้การทำให้คอลัมน์ซิลิกาบริสุทธิ์เพื่อการสกัดกรดนิวคลีอิกที่มีประสิทธิภาพ.
- การกำจัดพาราฟิน: บัฟเฟอร์ DPS ใช้เพื่อขจัดพาราฟินออกจากตัวอย่างก่อนกระบวนการทำให้บริสุทธิ์.
- ตัวอย่างการสลายและการย่อยอาหาร: กระบวนการสลายตัวอย่าง, ควบคู่ไปกับการย่อยโปรตีนโปรตีเอสเค, ใช้เวลาเท่านั้น 15 นาที, ทำให้มั่นใจได้ถึงการประมวลผลที่รวดเร็ว.
- เงื่อนไขการฟักตัว: หลังจากการสลาย, ตัวอย่างจะถูกนำไปบ่มที่อุณหภูมิ 80°C เป็นเวลา 15 นาที เพื่อให้ปล่อยกรดนิวคลีอิกได้อย่างเหมาะสมที่สุด.
- การดูดซับกรดนิวคลีอิก: การถ่ายโอนตัวอย่างที่ถูกสลายไปยังคอลัมน์การดูดซับทำให้ RNA สามารถดูดซับลงบนเมมเบรนแบบเลือกได้, ในขณะที่โปรตีนยังคงไม่ถูกดูดซับและถูกกำจัดออกโดยการกรอง.
- ขั้นตอนการซัก: โปรตีนและสิ่งสกปรกอื่นๆ จะถูกชะล้างออกจากเมมเบรนเพื่อเพิ่มความบริสุทธิ์ของ RNA ที่สกัดออกมา.
- ชะล้าง: ในที่สุด, RNA ถูกชะออกจากเมมเบรนโดยใช้บัฟเฟอร์ที่มีเกลือต่ำ, รับประกันการฟื้นตัวของ RNA คุณภาพสูงอย่างมีประสิทธิภาพ.
ข้อดี
- การกำจัด DNA อย่างมีประสิทธิภาพ – ขั้นตอนเดียว การสกัดอาร์เอ็นเอ สามารถกำจัด DNA จีโนมได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- คุณภาพสูง – รีเอเจนต์การสกัด RNA ในขั้นตอนเดียวรวมกับคอลัมน์ซิลิกาเจลสามารถรับความเข้มข้นสูงสุดได้
- เร็ว – การสกัดทั้งหมดใช้เวลาเพียงเท่านั้น 15-25 นาที
- ปลอดสารพิษ – ไม่จำเป็นต้องสกัดฟีนอล-คลอโรฟอร์มที่เป็นพิษในการสกัด
เนื้อหาชุด
| สารบัญ | IVD4121 |
| เวลาการทำให้บริสุทธิ์ | 50 การเตรียมการ |
| คอลัมน์มินิ HiPure DNA Ⅱ | 50 |
| คอลัมน์ขนาดเล็ก HiPure RNA | 50 |
| 2หลอดเก็บมล | 150 |
| โปรตีนเค | 24 มก |
| บัฟเฟอร์ละลายโปรตีเอส | 1.8 มล |
| ดีเนส ไอ | 600 ไมโครลิตร |
| บัฟเฟอร์ DNase | 6 มล |
| บัฟเฟอร์ RTL | 40 มล |
| บัฟเฟอร์การย่อย RNA | 15 มล |
| บัฟเฟอร์ RWC* | 20 มล |
| บัฟเฟอร์ RW2* | 20 มล |
| น้ำปลอดนิวเคลียร์ | 10 มล |
การจัดเก็บและความเสถียร
- การจัดเก็บโปรตีเนสเค: เก็บ Proteinase K ที่อุณหภูมิ 2–8°C เมื่อมาถึง. การจัดเก็บระยะสั้น (จนถึง 8 สัปดาห์) ที่อุณหภูมิห้อง (15–25°ซ) เป็นที่ยอมรับได้โดยไม่กระทบต่อประสิทธิภาพการทำงาน.
- พื้นที่เก็บข้อมูล DNase I: เก็บ DNase I ไว้ที่ -20°C. การจัดเก็บระยะสั้น (จนถึง 1 สัปดาห์) ที่อุณหภูมิห้อง (15–25°ซ) ไม่ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการทำงาน.
- การจัดเก็บส่วนประกอบชุดที่เหลืออยู่: ส่วนประกอบชุดอุปกรณ์ที่เหลือสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องได้ (15–25°ซ) และคงความเสถียรไว้เป็นอย่างน้อย 18 เดือนภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้.
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์