솔라바이오 다이렉트 빌리루빈 (DBIL) 분석 키트 50T | 48에스

메모: 테스트 전에 예측을 위해 2~3개의 서로 다른 샘플을 채취합니다..

운영장비: 분광 광도계/마이크로플레이트 리더

카탈로그 번호: BC5175

크기: 50티 | 48에스

구성요소:

시약 I: 25 밀리리터×1. 2~8℃에서 보관.

시약 II: 6 밀리리터×1. 2~8℃에서 보관.

제품 설명：

직접 빌리루빈 (DBIL) 공액 빌리루빈이라고도합니다. 간접 후 빌리루빈이 간으로 들어갑니다, 그것은 간에서 글루 쿠로 노스 실 트랜스퍼 라제의 작용에 의해 글루 쿠 론산과 결합됩니다.. 직접적인 빌리루빈의 증가는 폐쇄성 황달의 임상 진단에 큰 의미가 있습니다., 간세포 황달, 간암, 췌장 머리암, 담낭, 및 담관암종. 직접 빌리루빈은 아질산 나트륨에 의해 산화되어 빌리버딘을 형성 할 수 있습니다., 흡광도가 있습니다 450 nm. 직접 빌리루빈의 함량은 파장 변화를 감지하여 계산할 수 있습니다. 450 nm.

필요하지만 제공되지 않는 시약 및 장비：

분광 광도계/마이크로플레이트 리더, 책상 원심분리기, 일정한 온도 위탁 상자/수조, 피펫, 마이크로 유리 큐벳/96웰 평면 바닥 플레이트, 얼음, 그리고 증류수.

절차

ㅏ. 샘플 준비:

혈청, 혈장, 또는 다른 액체 샘플: 샘플을 직접 감지하십시오. 용액이 탁한 경우, 원심 분리를 측정하십시오.

비.결정 절차：

1. 분광 광도계/마이크로 플레이트 리더를 30 분 동안 예열하십시오, 파장을 조정하여 450 nm, 분광 광도계를 증류 된 상태에서 0으로 설정하십시오
2. 결정:

시약 (μL)	시험관	빈 튜브
견본	8	–
증류수	–	8
시약 I	192	192
잘 섞다. 37 7에서 반응합니다 5 분. 에서 흡광도를 측정합니다. 450 nm, A1T로 기록하십시오, A1B;
시약 II	48	48
잘 섞다. 37 7에서 반응합니다 5 분. 에서 흡광도를 측정합니다. 450 nm, A2T로 기록하십시오, A2B. ΔAT = A1T-A2T 및 ΔAB = A1B-A2B를 계산하십시오. 빈 튜브는 한 번 또는 두 번만 측정하면됩니다..

씨.계산：

96 바닥이 평평한 접시

dbil 컨텐츠 (μmol/L) = 1495.7 ×(ΔAT-ΔAB)-15.343

마이크로 유리 큐벳

dbil 컨텐츠 (μmol/L) = 1099.7 ×(ΔAT-ΔAB)-10.73

메모:

1. 빌리루빈은 빛에서 쉽게 분해됩니다. 그 동안 빛을 피하십시오
2. ΔA가 더 낮은 경우, 결정 전에 샘플 크기를 늘리는 것이 좋습니다.; ΔA ＞ 5 인 경우, 결정 전에 샘플을 희석하는 것이 좋습니다.

예:

1. 결정 절차를 따르려면 마우스 혈청을 사용하여 작동합니다.. 결정 96 바닥이 평평한 접시, ΔAT = A1T-A2T = 0.217-0.170 = 0.047을 계산하십시오, ΔAB = A1B-A2B = 0.044-0.044 = 0. 계산 된 내용은 다음과 같습니다:

dbil 컨텐츠 (μmol/L) = 1495.7 ×(ΔAT-ΔAB)-15.343= 54.95 μmol/l.

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