Blood is a valuable source of DNA for clinical diagnostics and research, but traditional extraction methods present challenges:
- Safety Hazards: Bloodborne pathogens pose a risk of infection during extraction.
- DNA Loss: Red blood cell removal can eliminate desired DNA fractions (바이러스의, circulating DNA).
- Impurities and Inhibitors: Blood components can interfere with downstream applications (PCR, 서던 블로팅).
This product offers a novel DNA extraction solution that addresses these issues:
- Safe and Efficient: No red blood cell removal minimizes infectious waste and contamination risks.
- Comprehensive DNA Recovery: 전체 DNA 정제 (게놈의, 미토콘드리아, 바이러스의, circulating) for a complete picture.
- 광범위한 샘플 호환성: Works with whole blood (fresh/frozen), 혈장, 혈청, 버피 코트, 및 배양된 세포.
- 다운스트림 애플리케이션: Purified DNA is suitable for PCR and Southern blotting.
This innovative method simplifies blood DNA extraction while ensuring safety, 능률, and comprehensive DNA recovery. It represents a significant advancement for researchers in diagnostics, 법의학, and medical research.
메모: This bulletin corrects the previous statement about sample compatibility. This method is not suitable for tissue samples.
명세서
| 특징 | 명세서 |
| 주요 기능 | Midi 컬럼을 이용하여 혈액 2ml, 조직 200mg에서 total DNA 분리 |
| 응용 | PCR, Southern Bolt 및 바이러스 감지, 등 |
| 정제방법 | 미디 스핀 컬럼 |
| 정제기술 | 실리카 기술 |
| 가공방법 | 수동 (원심분리 또는 진공) |
| 샘플 유형 | 조직, 세포, 피, 타액, 면봉, blood spot, 정액, 및 기타 임상 샘플 |
| 샘플량 | 0.2-2 밀리리터 |
| 용출량 | ≥300μl |
| 실행당 시간 | 80분 이하 |
| 컬럼당 액체 운반량 | 4밀리리터 |
| 컬럼의 결합 수율 | 1mg |
원칙
This product offers a streamlined method for purifying DNA from blood samples using silica column technology.
The Process:
- 용해 및 소화: The blood sample is treated with a lysate solution and protease to break open cells and degrade proteins, DNA를 용액에 방출.
- 실리카에 결합: The lysate is transferred to a silica column. The silica membrane in the column selectively binds DNA molecules, 단백질과 기타 불순물이 통과하는 동안.
- 세탁: Wash buffers remove unbound proteins and cellular debris that didn’t adhere to the silica.
- 용출: 저염 완충제 (일반적으로 10 mM 트리스, pH 9.0, 그리고 0.5 mM EDTA) is used to elute the purified DNA from the silica. 이는 DNA와 실리카 사이의 상호작용을 방해합니다., 별도의 튜브에 정제된 DNA 수집 가능.
장점
- 고품질 DNA – 다양한 다운스트림 애플리케이션을 충족합니다., PCR을 포함하여, qPCR, 효소 소화, 이종 교잡, 등.
- 빠른 – 백혈구 분리 없이, 유기 추출, 또는 에탄올 침전
- 단순한 – 모든 핵산은 직접 소화로 얻을 수 있다
- 폭넓은 적용성 – 다양한 액체 샘플 처리
키트 내용물
| 내용물 | D311302 | D311303 |
| 정화 시간 | 20 | 100 |
| HiPure gDNA Midi 컬럼 | 20 | 100 |
| 15ml 수집 튜브 | 40 | 200 |
| 버퍼 ATL | 50 밀리리터 | 250 밀리리터 |
| 버퍼 AL | 50 밀리리터 | 250 밀리리터 |
| 버퍼 GW1* | 22 밀리리터 | 110 밀리리터 |
| 버퍼 GW2* | 12 밀리리터 | 50 밀리리터 |
| RNase A | 20 mg | 90 mg |
| 단백질분해효소 K | 100 mg | 440 mg |
| 프로테아제 용해 완충액 | 10 밀리리터 | 30 밀리리터 |
| 버퍼 AE | 20 밀리리터 | 120 밀리리터 |
보관 및 안정성
최적의 성능을 위해:
- Store Proteinase K and RNase A at 2-8°C (냉장고) 도착하자.
허용 가능한 단기 스토리지:
- Proteinase K and RNase A can be stored for up to 12 실온에서 몇 주 (15-25℃) 그들의 성능에 영향을 미치지 않고.
나머지 키트 구성 요소:
- Store all other components of the kit dry at room temperature (15-25℃).
- 그들은 적어도 안정적입니다 18 이런 조건에서 몇 달 동안.
중요한 메모:
- If storing the entire kit at room temperature, ensure buffers are redissolved before use and always warm all buffers to room temperature before using them.
구매안내
| 이름 | 고양이 번호 | 샘플량 | 백혈구 프로토콜* | 기둥 유형 | 용출량 | 평균 수확량 | 실행당 시간 |
| HiPure Blood DNA 미니 키트 | D3111 | 10-200μl | 1밀리리터 | 2ml 컬럼 | ≥20μl | 5-9μg/200μl | 30분 이하 |
| 하이퓨어 티슈&블러드 DNA 미디 키트 | D3113 | 0.2-2밀리리터 | 10밀리리터 | 1.5ml 컬럼 | ≥300μl | 20-40μg/1m | 80분 이하 |
| 하이퓨어 티슈&블러드 DNA 맥시 키트 | D3115 | 3 -10밀리리터 | 10밀리리터 | 15ml 컬럼 | ≥700μl | 20-40μg/1m | 90분 이하 |
| 하이퓨어 티슈&혈액 DNA 96 전부 | D3117 | 1-200μl | 1밀리리터 | 96 우물 접시 | 3-8μg/200μl |
