The Kit provides fast purification of high-quality RNA from paxigene Blood RNA Tube using silica-membrane spin columns. RNA purified using the HiPure System is ready for applications such as RT-PCR, 노던 블로팅, 폴리 A+ RNA (mRNA) 정화, 뉴클레아제 보호, 및 시험관 내 번역.
세부
명세서
특징 | 명세서 |
주요 기능 | Isolation of total RNA from Paxgene RNA Tubes |
응용 | RT-PCR, qPCR, 북부 교배, NGS, 핵산 보호, 시험 관내 번역 |
정제방법 | 미니 스핀 컬럼 |
정제기술 | 실리카 기술, DNA 여과 기술 |
가공방법 | 수동 (원심분리 또는 진공) |
샘플 유형 | Blood in the preservation tube |
샘플량 | 2.5밀리리터 |
용출량 | ≥30μl |
컬럼당 액체 운반량 | 800μl |
컬럼의 결합 수율 | 100μg |
원칙
The Kit is for the purification of total RNA from 2.5 ml human whole blood collected in a PAXgene Blood RNA Tube. Purification begins with a centrifugation step to pellet nucleic acids in the PAXgene Blood RNA Tube. The pellet is washed and resuspended, and incubated in optimized buffers together with proteinase K. DNA wash The lysate is passed through a DNA Mini column. Ethanol is added to adjust binding conditions, and the lysate is applied to a column.RNA is selectively bound to the silica membrane as contaminants pass through. The remaining contaminants are removed in several efficient wash steps. Between the first and second wash steps, the membrane is treated with DNase I to remove trace amounts of bound DNA. After the wash steps, RNA is eluted in elution buffer and heat-denatured.
장점
- 고품질 – 고순도 총 RNA는 다양한 민감한 다운 스트림 응용 분야에서 직접 사용할 수 있습니다.
- 빠른 – 여러 샘플의 분리가 완성 될 수 있습니다 40 열 정제 방법을 사용하여 분
- 안전 – no phenol-chloroform extraction is required
- 예민한 – direct lysis of blood, 혈장, and other samples without separation of leukocytes
키트 내용물
내용물 | R416802 | R416803 |
정화 시간 | 10 준비 | 50 준비 |
HIPURE RNA 미니 컬럼 i | 10 | 50 |
gDNA Filter Mini Columns | 10 | 50 |
2ml 수집 튜브 | 30 | 150 |
RNase가 없는 물 | 60 밀리리터 | 250 밀리리터 |
Buffer MBR1 | 10 밀리리터 | 30 밀리리터 |
Buffer MBR2 | 5 밀리리터 | 15 밀리리터 |
버퍼 RW1 | 15 밀리리터 | 60 밀리리터 |
버퍼 RW2* | 6 밀리리터 | 20 밀리리터 |
단백질분해효소 K | 12 mg | 50 mg |
프로테아제 용해 완충액 | 1.8 밀리리터 | 5 밀리리터 |
DNase I | 120 μl | 600 μl |
DNase 버퍼 | 6 밀리리터 | 30 밀리리터 |
보관 및 안정성
단백질 분해 효소 K는 도착시 2-8 ℃에서 보관해야한다. DNASE I은 -20 ° C에서 보관해야합니다. 하지만, 단기 보관 (dnase i까지 1 주, 단백질 분해 효소 K 8 주) 실온에서 (15-25°C) 성능에 영향을 미치지 않습니다. 나머지 키트 구성품은 실온에서 보관 가능 (15-25°C) 그리고 적어도 안정적이다 18 이런 조건에서 몇 달 동안.
실험 데이터
상품평
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