SENO Taq DNA ポリメラーゼ PCR キット 200T

仕様

Taq DNA ポリメラーゼ 1000 混合バッファーを使用した U (アイスバッグでの発送)

ストレージ 条件:

Taq DNA ポリメラーゼと Taq PCR キットは次の場所に保管する必要があります。 -30 受け取り後は恒温冷凍庫で-15℃まで保存してください.

テスト:

始める前の注意事項:

• ゲルローディング試薬とゲルトラッキング色素を含むロード PCR バッファーが付属.
• PCR バッファーとロード PCR バッファーにより、最終濃度は次のようになります。 1.5 反応混合物中の mM MgCl2. 必要に応じて、Mg2+ 濃度を追加して調整します。 25 mM MgCl2.
• 高品質の PCR グレード dNTP ミックス (10 mM) 必要に応じて別途ご利用いただけます.
• サーマルサイクラーに入れるまで PCR チューブを氷上に置きます.
• テンプレートなしのコントロールを含める (NTC) あらゆるアッセイで.

準備 とミキシング:

• バッファーと試薬を室温または氷上で解凍します。, 完全に解凍した後は氷上に保管してください.
• テンプレート DNA を除くすべての PCR コンポーネントを含む反応ミックスを調製します。. 準備する 10% 必要以上のボリューム.
• 反応混合物を完全に混合し、PCR チューブに分注します。.
• テンプレート DNA を追加する (≤1 µg/反応) PCRチューブへ. RT-PCR用, 逆転写酵素反応からのアリコートを追加します, を超えない 10% 最終 PCR ボリュームの.

SENO Taq DNA ポリメラーゼを使用した反応セットアップ

熱 サイクリング:

メーカーの指示に従ってサーマルサイクラーをプログラムする. 付属のサイクリングプログラムを参照してください.

Taq DNA ポリメラーゼの最適化されたサイクリング条件

簡略化 ホットスタート:

PCRプログラムを開始する. サーマルサイクラーが 94°C に達したら, 特異性を向上させるために PCR チューブをサイクラーに配置します.

PCR後:

• 増幅後, サンプルは 2 ～ 8°C で一晩保存でき、長期保存の場合は -20°C で保存できます。.
• ローディングバッファーやゲルトラッキング色素を事前に添加することなく、Load PCR Buffer を使用して PCR 製品をアガロースゲルに直接ロードできます。. 泳動距離とゲル追跡色素については、提供されている表を参照してください。.

Load PCR Buffer 内のゲル追跡色素の移動距離