| Attributo | Dettagli |
|---|---|
| Gatto | G2572 |
| Misurare | 3 x 20 ml / 3 100 ml |
| Magazzinaggio | RT, evitare la luce, valido per 1 anno |
Componenti del kit
| Reagente | Volume | Magazzinaggio |
|---|---|---|
| Reagente(UN): | ||
| Differenziale fissole | 20ml | 100ml |
| Reagente(B): | ||
| Diff-quick i | 20ml | 100ml |
| Reagente(C): | ||
| Diff-Quick II | 20ml | 100ml |
Prima dell'uso, Mescola il reagente (UN):(B):(C) in un rapporto di 1:1:1 Per formare una soluzione di colorazione diff-quick. Usalo immediatamente; Non conservare per molto tempo.
introduzione
La colorazione Diff-Quick è un metodo di colorazione rapida basato sui miglioramenti della tecnica di colorazione Wright. È comunemente usato nei test citologici. La soluzione colorante viene preparata utilizzando un metodo di colorazione rapida raccomandato dall'OMS. Simile alla colorazione di Wright, si basa sui principi della tecnologia Romanowsky Stain. I risultati della colorazione sono molto simili a quelli di Wright Stain, Ma la macchia diff-quick richiede un tempo molto breve, solitamente all'interno 90 secondi. La macchia diff-quick può essere utilizzata per valutare la morfologia dello sperma.
Colorazione morfologia dello sperma (Metodo diff-quick) è una soluzione di colorazione morfologia dello sperma raccomandata dall'OMS. Il suo principio di tintura si basa sul fatto che lo sperma e le proteine con diversi punti isoelettrici nelle cellule hanno cariche diverse sotto la stessa acidità. Possono combinarsi selettivamente con i coloranti corrispondenti per la colorazione. La tintura viene utilizzata principalmente per lo sperma (cella) Valutazione della morfologia ed è destinata solo alla ricerca scientifica, non diagnosi clinica o altri scopi.
Materiali forniti da sé
Diapositiva, Acqua distillata, Microscopio.
Protocollo (Solo per riferimento)
- Preparare uno striscio lavando accuratamente due diapositive, Quindi lavarsi con 70% etanolo e asciugatura. Aggiungi 5-20μL sulla diapositiva, Trascina una goccia di sperma sulla superficie della diapositiva pulita con il bordo della seconda diapositiva, E fai uno striscio. Se la densità dello sperma è troppo alta, Può essere diluito con soluzione salina fisiologica.
- Metti lo striscio in fissoletivo diff-quick o lascialo asciugare naturalmente, e sistemare per 15-20 secondi.
- Posizionare lo striscio verticalmente su carta assorbente per rimuovere il liquido in eccesso.
- Colorare con diff-quick i per 10-20 secondi e posizionare lo striscio verticalmente su carta assorbente per rimuovere il liquido in eccesso.
- Macchia con diff-quick II per 5-10 secondi e posizionare lo striscio verticalmente su carta assorbente per rimuovere il liquido in eccesso.
- Lavare con acqua corrente 10-15 volte per rimuovere la soluzione di colorante in eccesso.
- Posizionare lo striscio verticalmente su carta assorbente per rimuovere il liquido in eccesso e lasciarlo asciugare completamente. Visualizza al microscopio.
Risultato
- Acrosoma Regione della testa di sperma: Azzurro
- Regione postacrosomiale: Blu profondo
- Parte centrale: Forse leggero rosso
- Parte posteriore: Blu o lieve rosso
Nota
- Regola il volume del campione di sperma in base alla densità.
- Si consiglia il fissativo Diff-Quick, Ma il metanolo può essere usato come sostituto.
- Usa campioni di spermatozoi freschi e assicurati uno striscio pari e spesso per una colorazione ottimale.
- Evita di rimuovere direttamente la soluzione di tintura o lavare vigorosamente lo striscio per evitare di insediarsi.
- Riutilizzare la soluzione colorante con cautela e filtrare se si verifica sedimenti.
- Decolorare con metanolo se necessario, evitare la ricolorazione.
- Regolare il tempo o la concentrazione di colorazione se i colori sono troppo profondi o bassi.
- Assicurarsi che le diapositive pulite per evitare di influenzare la colorazione a causa delle alterazioni del pH.
- Indossare abiti di sicurezza adeguati e guanti usa e getta.
Recensioni
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