Melihat: Anda membutuhkan Penganalisis Imunofluoresensi untuk menjalankan tes dengan kit ini
Hubungi kami untuk grosir peralatan dan test kit combo
SPESIFIKASI
10 Tes/Kotak
Kucing.Tidak.:MG-CA-R024
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
The cLSH-Ab test is a fluorescence immunoassay along with an Immunofluorescence Analyzer used for quantitative determination of the concentration of leishmania antibody in serum or plasma specimens. The test is an aid in the diagnosis and monitoring of canine leishmania infection.
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro. Hanya untuk penggunaan profesional
PRINSIP UJI
- Tes ini menggunakan teknik immunoassay sandwich antigen ganda kuantitatif.
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of cLSH-Ab captured. Konsentrasi dinyatakan sebagai Tu/ml.
BAHAN
| Isi | Kuantitas |
|---|---|
| Kantong tersegel individu | 10 |
| – Perangkat uji | Per kantong |
| – Kantong desiccant | Per kantong |
| ID chip | 1 |
| Petunjuk Penggunaan | 1 |
| cLSH-Ab Sample Buffer Tubes | 10 |
| Tip Pipet | 10 |
Bahan Diperlukan Tapi Tidak Disediakan:
| Peralatan |
|---|
| Penganalisis Imunofluoresensi |
| pengatur waktu |
| Pipet |
| Mesin sentrifugal |
PENYIMPANAN DAN STABILITAS
- Simpan alat tes pada suhu 4～30℃ hingga tanggal kedaluwarsa.
- Tes harus beroperasi pada 18 ~ 28℃ setelah pembukaan Perangkat Uji.
- Setelah kantong dibuka, tes harus dilakukan di dalam 30 menit.
PENGUMPULAN DAN PERSIAPAN SPESIMEN
Tes dapat dilakukan dengan serum atau plasma.
- Pisahkan serum atau plasma (Antikoagulan EDTA direkomendasikan) dari darah di dalam 3 jam setelah pengambilan darah. Jika spesimen tampak mengalami hemolisis parah, spesimen lain harus diperoleh dan diuji.
- Secara optimal, pengujian harus dilakukan segera setelah pengambilan spesimen. Jika tes tidak dapat dilakukan dalam waktu 3 jam setelah pengambilan darah, Simpan spesimen di 2 ~ 8 ℃ untuk tidak lebih lama dari 72 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus tetap di bawah -20℃.
Bawa semua bahan ke suhu kamar sebelum digunakan. Spesimen beku harus benar -benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian. Spesimen tidak seharusnya dibekukan dan dicairkan berulang kali. Hanya jelas, spesimen non-hemolisis bisa digunakan.
PROSEDUR UJI
Rujuk ke Manual Operasi Analisis Imunofluoresensi untuk Petunjuk Lengkap untuk Penggunaan Perangkat Uji.
1 . Atur Perangkat Uji dalam keadaan bersih, tabel horizontal tingkat.
- Masukkan Chip ID ke dalam meteran, dan klik “Baca chip ID”. Pastikan Lot Perangkat Uji No. cocok dengan ID Chip No.
- Pipet 50 Maku of prepared sample into cLSH-Ab Sample Buffer, dan aduk rata dengan lembut. Agitasi yang kuat dan pembentukan busa harus dihindari.
- Pipet 100 Maku sampel campuran untuk ditambahkan ke dalam sampel dengan baik (S) dari perangkat uji. Hindari membentuk gelembung.
- Modus uji: a atau b
A) Tes Standar: Klik “Tes Standar”, masukkan Perangkat Uji ke dalam dudukan perangkat meteran tepat setelah menambahkan sampel ke dalam sumur sampel, dan klik “Mulai Tes”. Pilih Jenis sampel “Serum/Plasma”. Meteran akan mulai menghitung mundur dan membaca hasil tes secara otomatis.
B) Tes Cepat: Klik “Tes Cepat”, Dan mulai pengatur waktu tepat setelah menambahkan campuran sampel ke dalam sumur sampel. Tinggalkan Tes Perangkat pada suhu kamar (18 ~ 28℃) untuk 10 menit. Kemudian Masukkan perangkat uji segera ke pemegang meter dan klik “Mulai Tes”. Pilih Jenis sampel “Serum/Plasma”. Instrumen akan memindai Perangkat Tes secara otomatis dan menampilkan hasil tes.
- Hasilnya ditampilkan di layar utama, mencetak secara otomatis, atau dicetak dengan mengklik “Mencetak”.
KONTROL KUALITAS
Each cLSH-Ab Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Pengendalian mutu internal ini dilakukan setiap kali sampel pasien diuji, Jika terjadi hasil yang tidak valid dari pengendalian internal, meteran akan menampilkan pesan kesalahan, menunjukkan bahwa tes lain harus dilakukan.
INTERPRETASI
Reference range of cLSH-Ab in canine serum or plasma.
- Rentang deteksi: 3.0 ~ 320 Di sini/ml.
- Rentang referensi:
| Hasil item (Di sini/ml) | Saran |
|---|---|
| ≤ 6 | Negatif (-) |
| 6 – 12 | Tersangka (±) |
| 12 – 25 | Lemah positif (+) |
| 25 – 100 | Positif sedang (++) |
| > 100 | Positif yang kuat (+++) |
Setiap laboratorium harus menetapkan rentang referensi yang mewakili populasi yang akan dievaluasi
PERINGATAN DAN BATASAN PROSEDUR
- Kit ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.
- Periksa kemasan dan label sebelum digunakan. Jangan gunakan jika kantongnya rusak, robek, atau tidak tersegel dengan baik, atau vial terlihat rusak atau bocor.
- Jangan gunakan perangkat uji melebihi tanggal kedaluwarsa.
- Satu ujung pipet sebaiknya digunakan untuk satu spesimen saja.
- Ada kemungkinan faktor seperti kesalahan teknis atau prosedur, serta zat tambahan pada spesimen darah yang tidak tercantum dalam teks, dapat mengganggu tes dan menyebabkan hasil yang salah.
