Note:Ce produit doit être emballé avec des sacs de glace et expédié via FedEx ou UPS.
Il arrivera dans 7-10 jours. Les frais d'expédition sont inclus dans le prix du produit.
Composants et contenus principaux:
| Composants | ED2304001-01 （24T） | ED2304001-02 （50T） |
| Fluorescent RAP solution de réaction | 500μl par tube × 1 tube | 1200μl par tube × 1 tube |
| Contrôle positif | 50μl par tube × 1 tube | 200μl par tube × 1 tube |
| Contrôle négatif | 50μl par tube × 1 tube | 200μl par tube × 1 tube |
| Manuel | 1 | 1 |
Fonction et but:
Utilisé pour détecter les acides nucléiques cibles dans divers échantillons, y compris le sang total, sérum, ganglions lymphatiques, rate, muscles, et d'autres.
Posologie et détermination:
1 Instructions d'utilisation
1.1 Traitement des échantillons
Traiter les échantillons en fonction des normes pertinentes et stocker les échantillons traités pour une utilisation ultérieure.
1.2 Procédure expérimentale
1.2.1 Zone de préparation des réactifs
Retirez le kit de réactif, Sortez les réactifs requis pour l'expérience, décongeler et bien mélanger, puis centrifuger brièvement pour 5 secondes pour éliminer tout liquide adhérant aux murs du tube;
Ajouter 20 μl de solution de réaction de PCR fluorescente dans chaque tube de PCR et le transférer dans la zone de préparation de l'échantillon.
1.2.2 Zone de préparation des échantillons
Ajouter 5 μl de contrôle négatif, L'acide nucléique de l'échantillon à tester, et contrôle positif. Centrifuger brièvement pour 5 secondes et transférer dans la zone d'amplification.
1.2.3 Zone d'amplification
Placer chaque tube de PCR dans les positions correspondantes des fentes d'échantillon de l'instrument et enregistrer la séquence de placement.
Définissez les paramètres d'amplification de l'acide nucléique de l'instrument selon le tableau ci-dessous et effectuez l'amplification PCR.
| Système de réaction | 25μL du système de réaction | ||
| Canal de signalisation | Channel FAM pour collecter des signaux fluorescents | ||
| Conditions de réaction de PCR | Scène | Conditions | Cycles |
| Pré-dénaturation | 95℃：3min | 1 | |
| RAP | 95℃：15seconde | 40 | |
| 60℃：30seconde | |||
2 Interprétation des résultats
2.1 Établissement de conditions expérimentales:
2.1.1 Contrôle positif: Valeur CT ≤ 30, montrant une croissance exponentielle claire, affichant un “S” courbe.
2.1.2 Contrôle négatif: Valeur CT > 38 ou pas de valeur CT, ne montrant aucune phase de croissance exponentielle claire ou plateau.
2.2 Critères de détermination:
2.2.1 Positif: Résultat de détection d'échantillon Valeur CT ≤ 35, affichage d'une croissance exponentielle claire, indiquant la présence de l'ADN cible dans l'échantillon.
2.2.2 Soupçonné: Valeur CT du résultat de la détection d'échantillon entre 35 et 38; L'échantillon doit être retesté. Si l'expérience répétée entraîne encore des valeurs CT entre 35 et 38 avec une croissance exponentielle claire, c'est considéré comme positif; sinon, C'est négatif.
2.2.3 Négatif: Échantillon Résultat de la valeur CT Valeur > 38 ou pas de valeur CT, indiquant l'absence de l'ADN cible dans l'échantillon.
Précautions:
- Avant l'expérience, Lisez soigneusement ce manuel du kit de réactif et suivez strictement les procédures opérationnelles.
- Stockez tous les réactifs aux températures spécifiées; Des informations détaillées sont disponibles sur les étiquettes des réactifs.
- La manipulation des échantillons doit se produire dans une armoire de biosécurité. Après l'expérience, soumettre tous les échantillons et matériaux utilisés pour une stérilisation à haute température.
- Pour éviter la contamination croisée, travailler dans un environnement aussi exempt de nucléases que possible, et segmenter le processus expérimental (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification, etc.).
- Lors de la préparation du système de réaction PCR, Essayez d'éviter la formation de bulles. Avant l'amplification, Vérifiez si les tubes de réaction sont étroitement scellés pour éviter les fuites et la contamination de l'instrument.
- Ce kit peut être utilisé avec des méthodes de purification d'extraction de l'acide nucléique standard pour les tests d'échantillon, Maintenir des paramètres de jugement constants tels que les valeurs CT.
- Pour assurer des résultats expérimentaux précis, Les échantillons doivent être frais et transportés à 2-8 ° C; pour le transport à longue distance, Utiliser la glace sèche.
- Évitez la congélation et la décongélation répétées de tous les réactifs.
Caractéristiques: 24 T/boîte, 50 T/boîte
Stockage et durée de conservation: Stocker à -20 ° C, loin de la lumière. La durée de conservation est 12 mois.
