Villes (Chien) Cortisol canin (cCortisol) Kit de test quantitatif rapide

Avis: Vous avez besoin d'un Analyseur d'immunofluorescence pour faire les tests avec ce kit

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SPÉCIFICATION

10 Test/Boîte

Chat non.:MG-CA-R018

UTILISATION PRÉVUE

Le test cCortisol est un test immunologique par fluorescence utilisé avec un analyseur d'immunofluorescence pour la détermination quantitative de la concentration de cCortisol dans un échantillon de sérum ou de plasma canin..

Pour usage diagnostique in vitro uniquement. Pour usage professionnel seulement

PRINCIPE DE L'ESSAI

1. Ce test utilise une technique de dosage immunologique par fluorescence compétitive quantitative.
2. L'intensité du signal fluorescent reflète la quantité de cCortisol capturée. La concentration est exprimée en μg/dL ou nmol/L.

MATÉRIEL

Contenu	Quantité
Pochettes scellées individuelles	10
– Appareil de test	Par pochette
– Pochette déshydratante	Par pochette
Puce d'identification	1
Mode d'emploi	1
Tubes tampons pour échantillons cCortisol	10
Pointes de pipettes	10

Matériel requis mais non fourni:

Équipement
Analyseur d'immunofluorescence
Minuteur
Pipette
Centrifuger

STOCKAGE ET STABILITÉ

1. Conservez le kit de test à 4～30℃ jusqu'à la date de péremption.
2. Le test doit fonctionner à 18 ~ 28 ℃ après l'ouverture du dispositif de test.
3. Une fois la pochette ouverte, le test doit être effectué dans les 30 minutes.

COLLECTE ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS

Le test peut être effectué avec sérum ou plasma.

1. Sérum ou plasma séparé (Un anticoagulant EDTA est recommandé) du sang à l'intérieur 3 heures après la prise de sang. Si un échantillon semble être gravement hémolysé, un autre échantillon doit être obtenu et testé.

2. De manière optimale, le test doit être effectué immédiatement après le prélèvement de l'échantillon. Si le test ne peut être effectué dans les 3 heures après la prise de sang, conserver le spécimen à 2 ~ 8℃ pour non plus long que 72 heures. Pour un stockage à long terme, les spécimens doivent être maintenu en dessous de -20 ℃.

Amener tous les matériaux à température ambiante avant utilisation. Les spécimens congelés doivent être complètement décongelé et bien mélangé avant de tester. Les spécimens ne doivent pas être congelé et décongelé à plusieurs reprises. Seulement clair, les échantillons non hémolysés peuvent être utilisé.

PROCÉDURE DE TEST

Reportez-vous au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunofluorescence pour obtenir des instructions complètes sur l'utilisation du dispositif de test..

1. Placez un appareil de test sur un terrain propre, table horizontale de niveau.
2. Insérez la puce d'identification dans le compteur, et cliquez “Lire la puce d'identification”. Assurez-vous que le numéro de lot du dispositif de test. correspond au numéro de puce d'identification.
3. Pipette 50 mje d'échantillon préparé dans le tampon d'échantillon cCortisol et bien mélanger doucement. Une agitation vigoureuse et la formation de mousse doivent être évitées.
4. Pipette 100 mje d'échantillon mélangé à ajouter dans le puits d'échantillon (S) de l'appareil de test. Évitez de former des bulles.
5. Mode d'essai: a ou B

un) Test standard: Cliquez sur “Test standard”, insérez le dispositif de test dans le support de dispositif du compteur juste après avoir ajouté l'échantillon dans le puits d'échantillon, et cliquez “Démarrer le test” Sélectionnez le type d'échantillon “Sérum/Plasma”. Le compteur commencera le compte à rebours et lira automatiquement le résultat du test.

b) Test rapide: Cliquez sur “Test rapide”, et démarrez le chronomètre juste après avoir ajouté le mélange d'échantillon au puits d'échantillon.. Quitter le test Appareil à température ambiante (18 ~ 28℃) pour 10 minutes. Insérez ensuite immédiatement le dispositif de test dans le support du lecteur et cliquez sur “Démarrer le test”. Sélectionnez le type d'échantillon “Sérum/Plasma”. L'instrument scannera automatiquement le dispositif de test et affichera le résultat du test.

6. Les résultats sont affichés sur l'écran principal, imprimer automatiquement, ou être imprimé en cliquant “Imprimer”.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Chaque test quantitatif rapide cCortisol contient un contrôle interne pour les exigences de contrôle qualité de routine. Ce contrôle qualité interne est effectué chaque fois qu’un échantillon de patient est testé, Si un résultat invalide du contrôle interne apparaît, le compteur affichera un message d'erreur, indiquant qu'un autre test doit être effectué.

INTERPRÉTATION

Plage de référence du cCortisol dans le sérum ou le plasma canin.

ACTH

ACTH avant utilisation (nmol/L)	Suggestion	ACTH après utilisation (nmol/L)	Suggestion
< 55	Si <2nmol/L avant et après l’administration d’ACTH, compatible avec un déclin cortical rénal supérieur	< 55	Si <2nmol/L avant et après l’administration d’ACTH, compatible avec un déclin cortical rénal supérieur
55 – 166	Normale	55 – 166	Soupçonné
> 166	Haut	166 – 498	Normale
		498 – 663	Soupçonné
		> 663	Compatible avec une hyperfonction corticosurrénalienne

LDDST

4-niveau de cortisol par heure (nmol/L)	8-niveau de cortisol par heure (nmol/L)	Suggestion
–	< 28	Normale
28 – 39	28 – 39	Soupçonné
> 39 et > 50% valeur de base	> 39 et > 50% valeur de base	Correspondant à un hypofonctionnement du cortex rénal supérieur
< 39 et < 50% valeur de base	> 39 et > 50% valeur de base	PDH
> 39 et > 50% valeur de base	> 39 et < 50% valeur de base	PDH
< 39 et < 50% valeur de base	> 39 et < 50% valeur de base	PDH

HDDST

4-niveau de cortisol par heure (nmol/L)	8-niveau de cortisol par heure (nmol/L)	Suggestion
< 39 et < 50% valeur de base	> 39 et > 50% valeur de base	PDH
> 39 et > 50% valeur de base	< 39 et < 50% valeur de base	PDH
< 39 et < 50% valeur de base	< 39 et < 50% valeur de base	PDH
> 39 et > 50% valeur de base	> 39 et > 50% valeur de base	Davantage de tests sont nécessaires pour distinguer la PDH de l'hyperactivité surrénalienne primaire

1. Portée de détection: 28 ~ 1700nmol/L
2. Facteur de conversion: 1nmol/L=0,036 μg/dL
3. Chaque laboratoire doit établir une plage de référence représentative de la population à évaluer..

AVERTISSEMENTS ET LIMITES DE LA PROCÉDURE

1. Ce kit est destiné uniquement à un usage diagnostique in vitro.
2. Inspectez l’emballage et les étiquettes avant utilisation.
3. Ne pas utiliser si la pochette est cassée, déchiré ou pas bien scellé, ou le flacon semble endommagé ou fuit.
4. Ne pas utiliser le dispositif de test au-delà de la date de péremption.
5. Une pointe de pipette doit être utilisée pour un seul échantillon.
6. Il est possible que des facteurs tels que des erreurs techniques ou de procédure, ainsi que des substances supplémentaires dans les échantillons de sang qui ne sont pas répertoriées dans le texte, peut interférer avec le test et provoquer des résultats erronés.