Villes (Chat) Kit de test quantitatif rapide Feline FPV/FHV/FCV Ab

Avis: Vous avez besoin d'un Analyseur d'immunofluorescence pour faire les tests avec ce kit

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SPÉCIFICATION

10 Test/Boîte

Chat non.:MG-CA-R033

UTILISATION PRÉVUE

Le test Feline FPV/FHV/FCV Ab est un test immunologique quantitatif par fluorescence utilisé avec un analyseur d'immunofluorescence.. Il détermine la concentration d'anticorps contre le virus de la panleucopénie féline (FPV), herpèsvirus félin (FHV), et calicivirus félin (FCV) dans des échantillons de sérum ou de plasma.

Pour usage diagnostique in vitro uniquement. Pour usage professionnel seulement.

PRINCIPE DE L'ESSAI

1. Ce test utilise une technique quantitative d'immunoessai en sandwich à double antigène à double antigène.
2. L'intensité du signal fluorescent reflète la quantité de FPV-Ab, FHV-Ab, FCV-Ab capturé. La concentration est exprimée en Tu/ml.

MATÉRIEL

STOCKAGE ET STABILITÉ

1. Conservez le kit de test à 4～30℃ jusqu'à la date de péremption.
2. Le test doit fonctionner à 18 ~ 28 ℃ après l'ouverture du dispositif de test.
3. Une fois la pochette ouverte, le test doit être effectué dans les 30 minutes.

COLLECTE ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS

Le test peut être effectué avec sérum ou plasma.

1. Sérum ou plasma séparé (Un anticoagulant EDTA est recommandé) du sang à l'intérieur 3 heures après la prise de sang. Si un échantillon semble être gravement hémolysé, un autre échantillon doit être obtenu et testé.
2. De manière optimale, le test doit être effectué immédiatement après le prélèvement de l'échantillon. Si le test ne peut être effectué dans les 3 heures après la prise de sang, conserver l'échantillon à 2 ～ 8 ℃ sans plus long que 72 heures. Pour un stockage à long terme, les spécimens doivent être maintenu en dessous de -20 ℃.

Amener tous les matériaux à température ambiante avant utilisation. Les spécimens congelés doivent être complètement décongelé et bien mélangé avant le test. Les spécimens ne doivent pas être congelé et décongelé à plusieurs reprises. Seulement clair, les échantillons non hémolysés peuvent être utilisé.

PROCÉDURE DE TEST

1. Préparation:

   • Placez un appareil de test sur un terrain propre, table horizontale de niveau.
   • Insérez la puce d'identification dans le compteur et cliquez sur “Lire la puce d'identification.” Assurez-vous que le numéro de lot du dispositif de test correspond au numéro de la puce d'identification..

2. La préparation des échantillons:

   • Pipette 20 µl d’échantillon préparé dans le tampon d’échantillon FPV/FHV/FCV Ab.
   • Bien mélanger délicatement. Évitez l’agitation vigoureuse et la formation de mousse.

3. Exécutez le test:

   • Choisissez entre le test standard (un) ou Test rapide (b).

(un) Test standard: * Pipette 100 µl d'échantillon mélangé dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test FPV-Ab. * Cliquez sur “Test standard,” insérez le dispositif de test FPV-Ab dans le support du compteur, et cliquez “Commencez le test.” Sélectionnez le type d'échantillon “Sérum/Plasma.” Le compteur fera un compte à rebours et lira le résultat automatiquement. * Répétez l’opération pour les appareils de test FHV-Ab et FCV-Ab, en cliquant “Démarrer le test” pour chacun après les avoir insérés dans le support.

(b) Test rapide: * Pipette 100 µl d'échantillon mélangé dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test FPV-Ab. * Cliquez sur “Test rapide,” démarrer le chronomètre immédiatement. * Laissez le dispositif de test FPV-Ab à température ambiante (18°C – 28°C) pour 10 minutes. * Insérez le dispositif de test FPV-Ab dans le support du compteur et cliquez sur “Commencez le test.” Sélectionnez le type d'échantillon “Sérum/Plasma.” L'instrument scannera automatiquement le dispositif de test et affichera le résultat du test. * Répétez l’opération pour les appareils de test FHV-Ab et FCV-Ab, en les insérant tour à tour et en cliquant “Démarrer le test” pour chacun.

4. Résultats:
   • Les résultats sont affichés sur l'écran principal. L'impression est automatique ou peut se faire en cliquant “Imprimer.”

CONTRÔLE DE QUALITÉ

INTERPRÉTATION

Plage de référence du FPV/FHV/FCV dans le sérum ou le plasma félin.

1. Portée de détection :

①FPV-Ab：4.5 ~640 Tu/ml

② Ab FHV：5.0 ~640 Tu/ml

③ FCV-Ab：5.0 ~640 Tu/ml

2. Plage de référence:

Chaque laboratoire doit établir une plage de référence qui représente la population à évaluer.

AVERTISSEMENTS ET LIMITES DE LA PROCÉDURE

1. Ce kit est destiné uniquement à un usage diagnostique in vitro.
2. Inspectez l’emballage et les étiquettes avant utilisation. Ne l'utilisez pas si la pochette est cassée, déchiré, ou pas bien scellé, ou si le flacon semble endommagé ou fuit.
3. Ne pas utiliser le dispositif de test au-delà de la date de péremption.
4. Une pointe de pipette doit être utilisée pour un seul échantillon.
5. Il est possible que des facteurs tels que des erreurs techniques ou de procédure et des substances supplémentaires présentes dans les échantillons de sang qui ne sont pas répertoriées dans le texte puissent interférer avec le test et entraîner des résultats erronés..