Conjunto de ADNasa

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Kit DNase I libre de RNasa con búfer de digestión

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  • Fabricante: Marcas chinas líderes
  • Envío: Envío acelerado de FedEx directamente desde las fábricas
  • Elegible para devolución o reemplazo dentro de 30 días
  • Métodos de pago: PayPal seguro o tarjeta de crédito.

Descripción

Nota:Este producto debe empacarse con bolsas de hielo y enviarse a través de FedEx o UPS..
Llegará en un plazo de 7 a 10 días.. Los gastos de envío están incluidos en el precio del producto..

Introducción

Desoxirribonucleasa pancreática bovina (ADNasa I)

  1. Naturaleza y función:
    • La ADNasa I es una enzima endonucleasa extraída del páncreas bovino..
    • Actúa principalmente sobre el ADN., escindiendo los enlaces fosfodiéster, especialmente aquellos adyacentes a un nucleósido de pirimidina.
    • La escisión da como resultado oligonucleótidos que terminan con un grupo fosfato en el 5′ extremo y un grupo hidroxilo en el 3′ fin.
  2. Condiciones óptimas y estabilización:
    • El pH óptimo para la actividad de la ADNasa I es 7.8.
    • Requiere iones metálicos divalentes para su activación.; Los activadores comunes incluyen iones de magnesio y calcio..
    • 5 Los iones de calcio mM se utilizan particularmente para estabilizar la ADNasa I., protegiéndolo de la degradación por proteasas.
  3. Inhibición:
    • La actividad de la ADNasa I puede inhibirse mediante agentes quelantes como el EDTA., que se unen y eliminan cationes divalentes esenciales para su actividad..
    • Dodecil sulfato de sodio (Ficha de datos de seguridad (MSDS)) También inhibe su actividad., Probablemente a través de la interferencia con la interacción de la enzima con el ADN..
  4. Purificación:
    • La enzima se purifica mediante técnicas cromatográficas para eliminar contaminantes., particularmente otras hidrolasas.

Conjunto de ADNasa libre de ARNasa I (Para la purificación de ARN)

  1. Objetivo:
    • Este kit está diseñado para la eliminación de ADN de preparaciones de ARN en columna o en base de perlas magnéticas. extracción de ARN protocolos.
  2. Procedimiento:
    • Las muestras biológicas se lisan inicialmente., y se añade etanol para optimizar las condiciones para la unión del ARN a la columna o a las perlas magnéticas..
    • Después de atar, la muestra se somete a un paso de lavado para eliminar impurezas.
  3. Digestión del ADN:
    • ADNasa I, junto con un buffer específico, se aplica a la membrana o perlas unidas a ARN.
    • La mezcla se incuba a temperatura ambiente. (25-37 °C) por aproximadamente 15 minutos, permitiendo que la DNasa I digiera y elimine cualquier ADN presente.
  4. Procesamiento posterior a la digestión:
    • Después de la digestión, la columna, o las perlas se lavan para eliminar la ADNasa y los fragmentos de ADN degradados.
    • Finalmente, El ARN se eluye utilizando agua tratada con DEPC para evitar cualquier contaminación por ARNasa..

Detalles

Especificaciones

Características Especificaciones
Peso molecular 32kda
punto isoeléctrico 8.9
rango de pH 4.0–10,0
Actividad específica 10 unidades kunitz/μl


Ventajas

  • Proteína natural pura, de páncreas bovino
  • Alta actividad y pureza., >10 unidades kunitz/μl
  • Rendimiento de alto costo
  • Elimina completamente la contaminación por ARNasa
  • Tipo líquido listo para usar.
  • Dosis ultraalta (10μl/tiempo,100m/tiempo) para eliminar más ADN genómico

Información sobre pedidos

Contenido C12133 C12134
ADNasa I libre de ARNasa (10 unidades/μl)

Además de tampón de ADNasa

500 preparativos (Más 60 ml de tampón ADNasa) 5000 preparativos (Más 600 ml de tampón ADNasa)

Almacenamiento y estabilidad

Magen RNase-Free DNase I es estable hasta 1 año después de la entrega cuando se almacena en -20 °C.

Información adicional

Peso 0.75 kg
tamaño

Conjunto de ADNasa 500 preparativos, Conjunto de ADNasa 10 X 500 preparativos

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