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介紹
聚A, 聚腺苷酸, 是混合 100-10000 聚腺苷酸鹽, 由多核苷酸磷酸氯酶體外聚合. 徒然, 聚 (A) 通過酶添加到mRNA的3端以提高mRNA的穩定性. 在核酸萃取的應用, 在裂解液或結合溶液中添加多個A可以提高DNA和RNA的產率. poly a提高核酸產量的機制如下:
- 與文章的表面吸附的飽和接觸. 大多數聚丙烯物品在表面上具有靜電, 會吸附核酸. 載體RNA可以飽和這些吸附效應並減少靶核酸的損失.
- 失活的絲核: 生物樣品和環境中有各種核酸酶. 聚A可以在提取或保存步驟中滅活痕量核酸酶，以提高靶核酸的產率和穩定性.
- 共沉澱: 在酒精介導的沉澱或結合的核酸純化步驟中, 聚A可以與靶核酸共沉澱或形成聚合粒子以改善恢復.
細節
規格
| 特徵 | 規格 |
| 外貌 | 白色凍乾粉末 |
| 純度 | 99% |
| 分子量 | 700-3500 克達 |
| 運輸條件 | 室內溫度 |
| 儲存條件 | -20-8℃, 幹儲存, 長期存儲應放置在-20°C下. |
| 使用方法 | 服用適當量的凍乾粉末, 添加DEPC處理的水或 胍 鹽溶液將其溶於0.1-1μg/μl, 然後對其進行傳感，然後將其存儲在-20°C下. |
| 應用 | 1. 病毒DNA/RNA萃取: 向裂解液中添加1-5μg載體RNA可以提高RNA/DNA的產率, 穩定靶核酸並避免儲存過程中純化的核酸的降解。 2. 在微型DNA/RNA在柱膜法中提取 (<1微克), 將載體RNA添加到1-5μg可以提高核酸的產量.
3. 在酒精介導的核酸沉澱和濃度步驟中, 1-2μg載體RNA的添加有助於改善短節RNA的恢復. 4. 在定量探針中 聚合酶鍊式反應 反應溶液, 在反應溶液中添加10-100ng載體RNA有助於提高靈敏度並降低CT值. |
優點
- 沒有污染 – 沒有DNase和RNase污染
- 高純度 – 無PCR/ RT-PCR抑制
- 高度聚合 – 80% 聚合物為100-2000NT
- 沒有人 – 來源DNA, 沒有新穎的冠狀病毒污染
訂購資訊
| 內容 | C12110 | C12111 | C12112 |
| 聚A, 冷凍乾燥 | 310μg/管 | 2克/瓶 | 100-1000μg/管, 定制 |
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