注意: 你需要一個 免疫螢光分析儀 使用此套件執行測試
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規格
10 測試/盒
貨號:MG-CA-R029
有可能的使用
FCOV-AG測試是一種熒光免疫測定法，以及免疫熒光分析儀，用於定量確定貓直腸直腸拭子中貓冠狀病毒抗原濃度. 該測試用作貓科羅納病毒感染的診斷和監測的幫助.
僅供體外診斷使用. 僅供專業用途.
測試原理
- 本檢測採用定量雙抗體夾心螢光免疫分析技術.
- 熒光信號強度反映了捕獲的FCOV-AG的量. 濃度表示為Tu/ml.
材料
| 提供材料 | 需要但未提供的材料 | |
|---|---|---|
| 測試套件 | 免疫螢光分析儀 | |
| 定時器 | ||
| – 10 密封的小袋 | – 免疫熒光試驗 | 吸管 |
| (每個包含) | 裝置 | 離心機 |
| – 測試設備 | – 乾燥袋 | |
| – 一個乾燥劑袋 | ||
| ID晶片 | ||
| 使用說明 | ||
| 10 棉籤 | ||
| 10 FCOV-AG樣品緩衝液管 | ||
| 10 移液器吸頭 |
儲存和穩定性
- 試劑盒在4～30℃保存至有效期限.
- 測試應在 18 測試裝置打開後~ 28℃.
- 一旦袋子被打開, 測試應在 30 分分鐘.
採樣和準備
- 可以使用直腸拭子進行測試.
- 直腸樣本的採集: 將拭子插入貓的直腸並旋轉拭子使其靠近內壁 3 ～ 5 次. 樣本量約為 1/2 ～ 2/3 棉尖.
- 最佳地, 檢測應在檢體採集後立即進行. 如果測試無法在 3 小時 收集後, 標本於2～8℃保存，不再保存 比 48 小時s. 用於長期儲存, 應保留標本 -20℃以下.
使用前將所有材料恢復至室溫. 冷凍標本必須 測試前完全解凍並充分混合. 標本不應 反覆冷凍和解凍. 只有清楚, 非溶血標本可 用過的.
測試程式
有關測試設備使用的完整說明，請參閱免疫螢光分析儀操作手冊.
- 將測試設備放置在乾淨的地方, 水平水平工作台.
- 將 ID 晶片插入儀表, 然後單擊“讀取ID芯片”. 確保測試設備批號. 與 ID 晶片號碼匹配.
- 將帶有樣品的直腸拭子放入FCOV-AG樣品緩衝液中. 徹底攪拌並離心 1 分分鐘 (3000 〜5000rpm).
- 吸管 100 米我 添加到樣品孔中的混合樣品 (S) 測試裝置的. 避免形成氣泡.
- 測試模式: a或b
A) 標準測試: 點選 “標準測試”, 將樣品加入樣品孔後，立即將測試設備插入儀表的設備支架中, 然後單擊 “開始測試”. 選擇樣本類型 “直腸拭子”. 儀表開始倒數計時並自動讀取測試結果.
乙) 快速測試: 點選 “快速測試”, 將樣品混合物加入樣品孔後立即啟動計時器. 離開測試 設備在室溫下 (18 ～ 28℃) 為了 10 分分鐘. 然後 立即將測試設備插入儀表支架並點選 “開始測試”. 選擇樣本類型 “直腸拭子”. 儀器自動掃描測試設備並顯示測試結果.
- 結果顯示在主螢幕上, 自動列印, 或點選列印 “列印”.
品質管制
每個FCOV-AG快速定量測試都包含常規質量控制要求的內部控制. 每次測試患者樣本時都會進行這種內部品質控制, 如果內部控制出現無效結果, 儀表將顯示錯誤訊息, 表示應進行另一次測試.
解釋
貓直腸拭子中FCOV-AG的參考範圍.
- 檢測範圍: 5.0 ～ 320 TU/毫升
- 參考範圍:
| 物品 | 結果(TU/毫升) | 建議 |
|---|---|---|
| FCoV抗原 | ≤ 10 | 消極的 (-) |
| 10 ～ 12 | 疑似 (±) | |
| 12 ～ 20 | 弱陽性 (+) | |
| 20 ～ 80 | 中等正值 (++) | |
| > 80 | 強陽性 (+++) |
每個實驗室應建立一個能夠代表實驗結果的參考範圍 待評估人群.
該程序的警告和限制
- 此試劑盒僅供體外診斷使用.
- 使用前檢查包裝和標籤. 如果袋子破損，請勿使用, 撕裂, 或密封不好, 或如果小瓶看起來損壞或洩漏.
- 請勿使用超過有效期限的測試設備.
- 一個移液器吸頭只能用於一個樣本.
- 可能存在技術或程序錯誤等因素, 以及血液樣本中未在文本中列出的其他物質, 可能會幹擾測試並導致錯誤結果.
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