產品介紹
該產品提供了一種快速有效的方法來從各種樣品中分離 DNA, 包括:
- 紙巾
- 細胞
- 血
- 唾液
- 拭子
- 血斑
- 精液
- 和更多!
萃取的 DNA 可立即用於下游應用，例如:
- 聚合酶鍊式反應 (聚合酶鍊式反應)
- 定量PCR (定量PCR)
- Southern印跡法
- 病毒DNA檢測
- 其他基於 DNA 的分析
規格
| 特徵 | 規格 |
| 主要功能 | 從組織/血液/體液/拭子/乾血斑中分離總DNA |
| 應用領域 | 聚合酶鍊式反應,定量PCR, 南方螺栓和病毒檢測, ETC. |
| 純化方法 | 小型的 旋轉柱 |
| 淨化技術 | 二氧化矽技術 |
| 工藝方法 | 手動的 (離心或真空) |
| 樣品類型 | 組織, 細胞, 血, 唾液, 拭子, 血點, 精液, 和其他臨床樣本 |
| 樣品量 | 實體組織:1-10毫克, 抗凝血:200米 |
| 屈服 | 1 -15微克 |
| 洗脫體積 | ≥20μl |
| 每次運行時間 | 30 -60 分分鐘 |
| 每根柱的載液量 | 750微升 |
| 柱結合率 | 100微克 |
原則
- 裂解和消化: 首先使用專門的裂解物和蛋白酶組合來裂解和消化樣品. 此步驟有利於 DNA 釋放到裂解液中, 為純化過程做準備.
- 吸附柱: 將裂解液混合物轉移至吸附管柱. 這裡, 核酸選擇性地黏附在矽膠膜上, 而蛋白質和其他污染物仍未吸附. 這種選擇性結合確保了雜質的有效去除.
- 濾: 採用過濾有效去除混合物中未吸附的蛋白質和其他污染物. 此步驟進一步提高了核酸樣本的純度.
- 徹底清洗: 執行徹底的清洗步驟，以消除任何殘留的蛋白質和雜質, 確保核酸樣本的純度.
- 洗脫: 最後, 使用低鹽緩衝溶液從吸附柱中洗脫純化的核酸 (10毫米三羥甲基氨基甲烷, 酸鹼度 9.0, 0.5乙二胺四乙酸). 這種溫和的洗脫過程保留了 DNA 的完整性, 為下游應用做好準備.
優點
- 多功能性: 適用於多種下游應用, 包括PCR, 定量PCR, 酵素消化, 雜交, 和更多. 無論您是進行基礎研究還是高級分子測定, 我們的 DNA 符合您的要求.
- 效率: 透過快速 DNA 提取加速您的工作流程. 告別白血球分離等耗時的過程, 有機萃取, 或乙醇沉澱. 我們的方法簡化了提取過程，可快速獲得結果.
- 簡單: 享受簡單的提取過程. 不需要複雜的步驟或專門的設備. 透過簡單消化直接獲得所有核酸, 節省您在實驗室的時間和精力.
- 廣泛的適用性: 我們的 DNA 萃取方法用途廣泛且適應性強. 它可以處理各種樣品類型, 包括液體樣品, 動物組織, 和培養細胞. 無論你是用血工作, 組織, 或細胞培養物, 我們的方法在不同的樣品類型中提供一致的結果.
套件內容
| 內容 | VD3018 |
| 淨化時間 | 100 |
| 2毫升收集管 | 2×100 |
| 緩衝區ATL | 60 毫升 |
| 緩衝液AL | 60 米 |
| 緩衝器GW1 | 44 米 |
| 緩衝器GW2 | 50 米 |
| 蛋白酶K | 60 毫克 |
| 蛋白酶溶解緩衝液 | 5 毫升 |
| 緩衝器關閉 | 15 米 |
儲存和穩定性
- 蛋白酶 K 儲存:
- 抵達時, 儲存於2-8°C.
- 短期儲存 (取決於 12 週) 在室溫下 (15-25℃) 在不影響性能的情況下可以接受.
- 其餘套件組件:
- 室溫保存 (15-25℃).
- 至少穩定 18 在這些條件下幾個月.
- 整個套件存儲:
- 可儲存於2-8°C.
- 如果在此溫度下儲存，請確保緩衝液在使用前重新溶解.
- 使用時緩衝液應在室溫.
實驗數據
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