| คุณลักษณะ | รายละเอียด |
|---|---|
| หมายเลขแมว. | D2600 |
| บรรจุุภัณฑ์ | 50ที/100 ตัน |
| พื้นที่จัดเก็บ | ที่อุณหภูมิห้อง (15℃ -25 ℃) ในที่แห้งเพื่อ 1 ปี |
เนื้อหาชุด
| ส่วนประกอบ | D2600-50T | D2600-100T |
| โซลูชั่น ก | 25 มล | 50 มล |
| โซลูชั่นบี | 3 มล | 6 มล |
| โซลูชั่น ซี | 5 มล | 10 มล |
| โซลูชั่น D | 10 มล | 20 มล |
| บัฟเฟอร์ซักผ้า | 15 มล | 15 มล. × 2 |
| บัฟเฟอร์การชะล้าง | 15 มล | 15 มล. × 2 |
| คอลัมน์การดูดซับ | 50 หน่วย | 100 หน่วย |
| หลอดคอลเลกชัน | 50 หน่วย | 100 หน่วย |
| พีซีอาร์ สารเพิ่มประสิทธิภาพ | 500 ul | 1 มล |
| คำแนะนำ | 1 ชิ้นส่วน | 1 ชิ้นส่วน |
บันทึก: เมื่อเปิดแล้ว, โซลูชั่น ก, บี, ค, D ควรเก็บไว้ที่ 2-8 ℃. PCR Enhancer ควรเก็บไว้ที่ -20 ℃.
รายละเอียดสินค้า
- ความเหมาะสมและประสิทธิผล:
- ดิน การสกัดดีเอ็นเอจีโนม Kit เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการสกัด DNA ของจุลินทรีย์จากสภาพแวดล้อมในดินที่รุนแรง เช่น ดินอบเชย, โคลน, เถ้าภูเขาไฟ, ฯลฯ.
- กำจัดแบคทีเรียและเชื้อราได้อย่างมีประสิทธิภาพ, รักษาความหลากหลายของ DNA ของจุลินทรีย์.
- การกำจัดฮิวมัส:
- ใช้วัสดุดูดซับฮิวมัสที่เป็นเอกลักษณ์เฉพาะเพื่อกำจัดส่วนประกอบฮิวมัสต่างๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพและเฉพาะเจาะจง.
- กระบวนการนี้ไม่กระทบต่อผลผลิต, และมีความบริสุทธิ์สูงกว่ามากเมื่อเทียบกับวิธีการสกัดฟีนอล-คลอโรฟอร์ม.
- ผลผลิต DNA และความสมบูรณ์:
- ผลผลิต DNA ที่สกัดออกมานั้นมีมากมาย, และความซื่อสัตย์ได้รับการดูแลอย่างดี.
- DNA ที่สกัดออกมานั้นเหมาะสำหรับการผ่าตัดตามปกติต่างๆ, รวมถึงการย่อยด้วยเอนไซม์, พีซีอาร์, การก่อสร้างห้องสมุด, รอยเปื้อนภาคใต้, ฯลฯ.
มาตรการ
เติมเอธานอลสัมบูรณ์ที่เพิ่งเปิดแล้วลงในบัฟเฟอร์การซักก่อนใช้งาน, ปริมาตรจะขึ้นอยู่กับฉลากของขวดเพื่อใช้อ้างอิง. ใส่ฝากลับบนขวดแล้วเขย่าให้เข้ากัน. ขั้นตอนการปั่นแยกทั้งหมดดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง (15℃ -25 ℃).
- วิธี ก: ชั่งน้ำหนักตัวอย่างดิน 0.1-0.5 กรัม, เพิ่มดินลงในปูน, เทไนโตรเจนเหลวในปริมาณที่เหมาะสม, บดทันที, และทำซ้ำสามครั้ง. เมื่อดินกลายเป็นผง, เพิ่มสารละลาย A 450ul, และเขย่าต่อไปเป็นเวลา 1-2 นาที จนกว่าตัวถูกละลายจะระงับสนิท.
วิธี ข: ชั่งน้ำหนักตัวอย่างดิน 0.1-0.5 กรัมในหลอดหมุนเหวี่ยง (ควรใช้ก้นกลมขนาด 2 มล), เพิ่มสารละลาย A 450ul, และเขย่าต่อไปเป็นเวลา 1-2 นาที จนกระทั่งสารละลายระงับสนิท. บันทึก: ผลของการบดด้วยไนโตรเจนเหลวจะดีกว่า.
- เพิ่มสารละลาย B 50ul, และกลับด้านท่อหลายๆ ครั้งเพื่อให้ส่วนผสมเข้ากันดี (อย่าเขย่าอย่างรุนแรง). ฟักที่อุณหภูมิ 65°C ในอ่างน้ำ 6 นาที, พลิกกลับ, และผสมให้เข้ากัน 2 นาที.
- เพิ่มสารละลาย C 100ul, และกลับด้านท่อหลายๆ ครั้งเพื่อให้ส่วนผสมเข้ากันดี (อย่าเขย่าอย่างรุนแรง). เครื่องปั่นแยกที่, 12000รอบต่อนาทีสำหรับ 10 นาที.
- ถ่ายเทส่วนลอยเหนือตะกอนไปยังหลอดหมุนเหวี่ยงใหม่, เครื่องหมุนเหวี่ยงที่, 12000รอบต่อนาทีสำหรับ 10 นาที.
- เติมสารละลาย D 200ul ลงในคอลัมน์การดูดซับ, เพิ่มส่วนลอยเหนือตะกอนที่ปั่นแยกจากขั้นตอน 4 ไปยังคอลัมน์การดูดซับ, ผสมจนหมดด้วยปิเปต. ปั่นแยกที่ 12000 รอบต่อนาทีสำหรับ 1 นาที.
- ผสมสารกรองใน Collection Tube ให้หมด, เพิ่มลงในคอลัมน์การดูดซับ, และปั่นแยกที่ 12000 รอบต่อนาที 1 นาที.
- กำจัดของเหลวเสียในท่อรวบรวม, เพิ่มบัฟเฟอร์การซัก 500ul ในคอลัมน์การดูดซับ, และปั่นแยกที่ 12000 รอบต่อนาที 10 นาที.
- ทำซ้ำขั้นตอน 7 สองครั้ง (ล้างทั้งหมดสามครั้ง).
- กำจัดของเหลวเสียในท่อรวบรวม, ใส่คอลัมน์ดูดซับกลับเข้าไปในท่อรวบรวม, และปั่นแยกที่ 12000 รอบต่อนาที 2 นาที.
- ทำให้คอลัมน์ดูดซับแห้งที่อุณหภูมิห้อง(15℃ -25 ℃) ไม่กี่นาทีหรือที่ 50 ℃เป็นเวลา 1 นาที.
- ใส่คอลัมน์ดูดซับลงในหลอดหมุนเหวี่ยงใหม่, เพิ่มบัฟเฟอร์การซัก 50-100ul (เปิดเตาที่อุณหภูมิ 65 ℃ ก่อนใช้งาน), และปั่นแยกที่ 12000 รอบต่อนาที 1 นาที.
- เพิ่มสารกรองในหลอดหมุนเหวี่ยงไปที่คอลัมน์การดูดซับ, เครื่องหมุนเหวี่ยงที่ 12000 รอบต่อนาทีสำหรับ 1 นาที. ของเหลวในหลอดหมุนเหวี่ยงคือสารละลายสกัด DNA จีโนมของดิน.
- หากผล PCR ของ DNA ไม่ดี, เจือจางหรือเติมความเข้มข้นของ DNA อย่างเหมาะสม 1/10 ปริมาณของสารเพิ่มประสิทธิภาพ PCR.
หมายเหตุ
- ตัวอย่างดินสดจะได้ผลผลิตสูงกว่า. และควรอ้างอิงถึงเงื่อนไขการเก็บรักษาที่เหมาะสมสำหรับตัวอย่างต่างๆ.
- หากสารละลายแสดงปริมาณฝน, ละลายอีกครั้งที่อุณหภูมิ 37° อ่างน้ำสักครู่, ฝนก็จะหายไป, และไม่ส่งผลต่อการสกัด DNA.
- เมื่อรับสารเหนือตะกอน, ควรหลีกเลี่ยงการตกตะกอน, มิฉะนั้น, มันจะปิดกั้นคอลัมน์การดูดซึมและส่งผลต่อความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์.
- ปริมาตรของบัฟเฟอร์ Elution ไม่ควรน้อยกว่า 50ul, ถ้าปริมาตรน้อยเกินไป, มันจะส่งผลต่อการฟื้นตัว แนะนำให้ใช้ Elution buffer ที่ให้มากับชุดอุปกรณ์, การใช้น้ำเป็นบัฟเฟอร์ Elution จะสูญเสียส่วนหนึ่งของ DNA. DNA ที่สกัดออกมาควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°C และหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ เพื่อป้องกันการเสื่อมสลายของ DNA.
- หากผลิตภัณฑ์มีฮิวมัสตกค้าง, มันจะส่งผลร้ายแรงต่อการดูดกลืน DNA, ดังนั้นจึงควรระบุด้วยการตรวจจับอิเล็กโตรโฟรีซิสและสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ร่วมกัน
- หลีกเลี่ยงการสัมผัสสารเคมีที่เป็นของเหลว, ในกรณีที่มีการสัมผัสโดยไม่ได้ตั้งใจ, ล้างออกทันทีด้วยน้ำปริมาณมาก.
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
- T1050 5×TBE บัฟเฟอร์
- T1060 50×TAE บัฟเฟอร์
- M1400 1kb บันไดดีเอ็นเอ
- บันได DNA M1060 D2000
- D1010 6×บัฟเฟอร์การโหลด DNA
- G8142 GoldView II สีย้อมนิวเคลียร์ (5000×)
- ชุดสกัดดีเอ็นเอจีโนมพืช D1500
- ชุดสกัด DNA ของแบคทีเรีย D1600
- D1700 ชุดสกัด DNA ของเนื้อเยื่อสัตว์/เซลล์ D1800 ชุดสกัด DNA ของจีโนมในเลือด (คอลัมน์หมุน)
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์