ผลิตภัณฑ์นี้จะต้องบรรจุด้วยถุงน้ำแข็งและจัดส่งผ่าน FedEx หรือ UPS.
จะมาถึงภายใน 7-10 วัน. ค่าจัดส่งรวมอยู่ในราคาสินค้าแล้ว.
การแนะนำ
อาร์เนส เอ เป็นเอ็นโดริโบนิวคลีเอสที่ย่อยสลาย RNA แบบสายเดี่ยวโดยเฉพาะที่ C และ U ตกค้าง. มันแยกพันธะฟอสโฟไดสเตอร์ระหว่าง 5 ออก′-น้ำตาลของนิวคลีโอไทด์และหมู่ฟอสเฟตที่ติดอยู่กับ 3′-น้ำตาลของนิวคลีโอไทด์ไพริมิดีนที่อยู่ติดกัน. ผลลัพธ์ที่ได้ 2′,3′-ไซคลิกฟอสเฟตถูกไฮโดรไลซ์เป็น 3 ที่สอดคล้องกัน′-นิวคลีโอไซด์ฟอสเฟต. กิจกรรมสูงสุดจะแสดงด้วย RNA แบบสายเดี่ยว. RNase A เป็นโพลีเปปไทด์สายเดี่ยวที่ประกอบด้วย 4 สะพานซัลไฟด์.
การใช้งานที่สำคัญสำหรับ RNase A คือการกำจัด RNA ออกจากการเตรียมการ พลาสมิดดีเอ็นเอ. เอนไซม์ทำงานภายใต้สภาวะการทำปฏิกิริยาที่หลากหลาย. ที่ความเข้มข้นของเกลือต่ำ (0 ถึง 100 เอ็มเอ็ม NaCl), RNase A แยก RNA แบบเกลียวเดี่ยวและเกลียวคู่รวมทั้ง RNA strand ในลูกผสม RNA-DNA. อย่างไรก็ตาม, ที่ความเข้มข้นของ NaCl 0.3 ม. หรือสูงกว่า, RNase A แยก RNA แบบสายเดี่ยวโดยเฉพาะ.
รายละเอียด
ข้อมูลจำเพาะ
| คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ความบริสุทธิ์ | ≥60% พื้นฐาน RNase A (เอกสารความปลอดภัย-หน้าหนังสือ) |
| กิจกรรมของเอนไซม์ | >50 หน่วยคูนิทซ์/มิลลิกรัมโปรตีน |
| อุณหภูมิปฏิกิริยาที่เหมาะสม | 60องศาเซลเซียส (อุณหภูมิใช้งานที่มีประสิทธิภาพคือ 15-70°C) |
| เงื่อนไขการขนส่ง | การขนส่งอุณหภูมิปกติ |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | -20-8องศาเซลเซียส, การจัดเก็บแบบแห้ง, ควรจัดเก็บระยะยาวที่อุณหภูมิ -20°C. |
| แอปพลิเคชัน 1: เพิ่มเข้าสู่กระบวนการสกัด | 1. การสกัดพลาสมิด: เพิ่ม RNase A (25มก./มล) เพื่อบัฟเฟอร์ P1 ด้วยความเข้มข้นสุดท้ายที่ 100-300ไมโครกรัม/มิลลิลิตร.
2. การสกัดดีเอ็นเอ: เพิ่ม RNase A (25มก./มล) ไปจนถึงสารละลายการย่อยที่มีความเข้มข้นสุดท้ายคือ 100-400ไมโครกรัม/มิลลิลิตร, ผสมให้เข้ากันแล้ววางไว้ที่อุณหภูมิห้อง 10-15 นาที. เมื่อ SDS/CTAB ในไลเซทเกิน 2%, กิจกรรมของ RNase จะถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญ; กวนินิน เกลือ(>4เอ็ม กัวนิดีน ไฮโดรคลอไรด์ หรือ >3เอ็ม กัวนิดีน ไอโซไทโอไซยาเนต) ยังยับยั้ง RNase A อย่างมีนัยสำคัญอีกด้วย. เมื่อเติม RNase A ลงในไลซีน, ผลการย่อยของ RNase สามารถสกัดได้โดยการเจือจางอย่างเหมาะสมเพื่อลดความเข้มข้นของ SDS, CTAB และเกลือกัวนิดีน. |
| แอปพลิเคชัน 2: | 1. กำจัดการปนเปื้อน RNA ออกจากผลิตภัณฑ์ DNA จีโนมดิบ: เพิ่ม DNase ฟรี RNase A (10มก./มล) ไปจนถึงผลิตภัณฑ์ DNA ดิบที่มีความเข้มข้นสุดท้ายที่ 10-100μg/ml. หลังจากผสมแล้ว, วางที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 10 นาที.
2. กำจัดการปนเปื้อน RNA ออกจากผลิตภัณฑ์พลาสมิด DNA: เพิ่ม DNase ฟรี RNase A (10มก./มล) ไปจนถึงผลิตภัณฑ์ DNA ดิบที่มีความเข้มข้นสุดท้ายที่ 10μg/ml. หลังจากผสมแล้ว, สามารถใช้หาลำดับได้โดยตรงที่อุณหภูมิห้อง 10 นาที. |
ข้อมูลการสั่งซื้อ
| สารบัญ | C12123 | C12124 | C12128 | C12129 |
| อาร์เนส เอ โซลูชั่น (25มก./มล) | 10 มล | 100 มล | ||
| โซลูชัน DNase Free RNase A (10มก./มล) | 10 มล | 100 มล |
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์