การแนะนำ
- ลักษณะของโปรตีเอสเค:
- โปรตีเอสซีรีนเสถียรที่มีความจำเพาะของสารตั้งต้นในวงกว้าง.
- ลดระดับโปรตีนจำนวนมากในสถานะพื้นเมืองแม้ในที่ที่มีผงซักฟอก.
- ไม่เปิดใช้งานโดยไอออนโลหะ, ตัวแทนคีเลต (เช่น., อีดีทีเอ), รีเอเจนต์ Sulfhydryl, หรือ trypsin หรือ chymotrypsin inhibitors.
- เสถียรในช่วง pH ที่กว้าง (4-12.5), ด้วยกิจกรรมที่ดีที่สุดที่ pH 6.5–9.5.
- กิจกรรมสามารถถูกกระตุ้นโดยตัวแทน denaturing (เช่น., เอกสารความปลอดภัย และยูเรีย).
- การสูญเสียสภาพรวดเร็วเกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงกว่า 70 ° C.
- Autolysis เพิ่มขึ้นที่ค่า pH อัลคาไลน์, แต่ชิ้นส่วนของเอนไซม์บางส่วนยังคงรักษากิจกรรมโปรตีโอไลติกที่สมบูรณ์แม้หลังจากการวิเคราะห์อัตโนมัติอย่างกว้างขวาง.
- การใช้งาน:
- ใช้บ่อยในชีววิทยาโมเลกุลเพื่อย่อยโปรตีนที่ไม่ต้องการ, เช่นนิวเคลียสในการเตรียม DNA หรือ RNA.
- โดยทั่วไปใช้ที่ 50–200 μg/ml ในการเตรียมกรดนิวคลีอิก.
- เงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุด: ค่า pH 7.5-8.0 และ 37-55 ° C.
- เวลาฟักตัวแตกต่างจาก 30 นาทีถึง 18 ชั่วโมง.
ข้อมูลจำเพาะ
| คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
| น้ำหนักโมเลกุล | 29.3KDA |
| จุดไอโซอิเล็กทริก | 8.9 |
| รูปร่าง | ผงไลโอฟิไลซ์สีขาว |
| ความบริสุทธิ์ | 95% (การวิเคราะห์ SDS-PAGE) |
| กิจกรรมเฉพาะ | ≥34หน่วย/มก. โปรตีน |
| ลักษณะอุณหภูมิ | อุณหภูมิกิจกรรมที่มีประสิทธิภาพคือ 37-70 ° C, และกิจกรรมของเอนไซม์ที่ 65 ° C เป็นสองเท่าที่ 25 ° C. |
| ลักษณะ pH | 4.0-12.0, ช่วงที่เหมาะสมคือ Ph7.5-11.5 |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | ขอแนะนำให้จัดเก็บที่อุณหภูมิ -20 ° C เพื่อให้แน่ใจว่ามีความเสถียรในระดับที่ยิ่งใหญ่ที่สุด (การขนส่งหรือการเก็บรักษาที่อุณหภูมิปกติจะไม่ลดการทำงานของเอนไซม์).
อายุการเก็บรักษาขึ้นอยู่กับ 3 ปีที่ -20 ° C และ 2 ปีที่ 2 ~ 8 ° C. |
| วิธีการใช้งาน | เตรียม 20 มก./มล. ด้วยวิธีแก้ปัญหา, เพิ่ม proteinase K ลงในสารละลายย่อยอาหารหรือไลเซทจนกระทั่งความเข้มข้นสุดท้ายคือ 50-200UG/มล., และบ่มที่ 55 ~ 70 ° C.
proteas, วิธีคอลัมน์หรือการสกัดฟีนอลคลอโรฟอร์ม. โปรตีเอส K สามารถหยุดทำงานได้โดยการบ่มที่ 95 ° C สำหรับ 3 นาทีหรือ 70 ° C สำหรับ 15 นาที. |
| การตรวจจับกรดนิวคลีอิก | QBIT ไม่ได้ตรวจพบ
ไม่พบการปนเปื้อนของ DNA ของมนุษย์ (เรียลไทม์ พีซีอาร์) ไม่พบการปนเปื้อนของ DNA ของแบคทีเรีย (16S Universal Primer PCR, 30 รอบ) ไม่พบการปนเปื้อนของ DNA ของเชื้อรา (PCR Primer ของมัน) |
| การตรวจหานิวเคลียส | ไม่พบ DNase
ไม่พบ RNase ไม่พบ Nickase |
| แอปพลิเคชั่นที่แนะนำ | การสกัดกรดนิวคลีอิก, การสกัดดีเอ็นเอหมุนเวียน, การสกัดกรดนิวคลีอิกไวรัส |
ข้อดี
- ไม่รวม RNase, ดีเนส, และ Nickase
- ไม่มีกรดนิวคลีอิกตกค้าง (ไม่พบโดย QUBIT หลังจากสกัดโปรตีน 100 มก. ทั้งหมด K)
- ไม่มีการปนเปื้อนดีเอ็นเอของมนุษย์ (ไม่พบ q-pcr)
- ไม่มีการปนเปื้อนดีเอ็นเอของแบคทีเรีย (ไม่พบโดย 16S Universal Primer)
- ไม่มีการปนเปื้อนดีเอ็นเอของเชื้อรา (ไม่พบโดย 1ts Universal Primer)
- สามารถขนส่งและใช้ได้เป็นเวลาสองปีที่อุณหภูมิปกติในสภาพแวดล้อมที่แห้ง.
- สามารถใช้สำหรับการสกัดดีเอ็นเอฟรีที่มีความไวสูง, การสกัดกรดนิวคลีอิกไวรัส, การสกัดดีเอ็นเอเลือดทั้งหมด, ฯลฯ.
ข้อมูลการสั่งซื้อ
| สารบัญ | C12100 | C12101 | C12102 | PDB-1000 |
| โปรตีนเค, ไลโอฟิไลเซท, >30 หน่วย/มก. ของโปรตีน | 1 ก | 10 ก | 100 ก | |
| บัฟเฟอร์ PDB (20เอ็มเอ็ม ทริส, ค่า pH 7.5, 10เอ็มเอ็ม CaCl2, 50% กลีเซอรอล, 0.1% สารกันบูด) | 1000 มล |
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์