- การเก็บตัวอย่าง:
- เก็บรวบรวม 0.1-1 ตัวอย่างเลือด มล.
- การจัดเตรียมตัวอย่าง:
- For blood samples, เพิ่ม 2-3 times the volume of 1x erythrocyte lysate.
- กลับด้านและผสมให้เข้ากัน.
- เครื่องปั่นแยกที่ 12,000 รอบต่อนาทีสำหรับ 1 นาที.
- นำส่วนเหนือตะกอนออกอย่างระมัดระวัง. ตะกอนควรเป็นสีขาวหรือสีแดงอ่อน.
- เพิ่ม 400 μl รีเอเจนต์บัฟเฟอร์ I และ 10 ไมโครลิตรโปรตีเอสเค (10 มก./มล) เพื่อการตกตะกอน.
- กระแสน้ำวนและผสมให้เข้ากัน 15 วินาที, แล้วพักไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่ง 2 นาที.
- กรณีพิเศษ: สิ่งมีชีวิตระดับต่ำ:
- หากแปรรูปเลือดจากสัตว์ปีก, นก, หรือสิ่งมีชีวิตระดับต่ำอื่น ๆ ที่เซลล์เม็ดเลือดแดงมีนิวเคลียส:
- Skip adding 1x red blood cell lysate.
- เพิ่มโดยตรง 200 ไมโครลิตรของบัฟเฟอร์รีเอเจนต์ I (ปริมาณรวมไม่เกิน 500 ไมโครลิตร).
- ปล่อยให้นั่งที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2 นาที.
- การย่อย:
- เพิ่ม 10 ไมโครลิตรโปรตีเอสเค (10 มก./มล) ไปจนถึงส่วนผสม.
- ผสมให้เข้ากันโดยผกผัน.
- ย่อยที่อุณหภูมิ 65°C เป็นเวลา 10 นาที.
- พลิกกลับและผสม 6-7 ครั้งระหว่างการย่อยอาหารจนเสร็จสมบูรณ์.
- ถ่ายโอนไปยังแผ่นรีเอเจนต์:
- เพิ่มไลซีนจากขั้นตอนก่อนหน้าลงในเพลตรีเอเจนต์ 96 หลุม.
- ปฏิบัติตามขั้นตอนเฉพาะที่ระบุไว้ในโปรโตคอลการสกัดอัตโนมัติเพื่อการประมวลผลต่อไป.
การประมวลผลล่วงหน้าของการสกัด DNA จากเนื้อเยื่อสัตว์ 48 ตัวอย่าง
$225.00
ค่าจัดส่ง USD 45 - ฟรีมากกว่า USD 300DTE เป็นแพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซในประเทศจีนที่เชี่ยวชาญด้านการขายการทดสอบระดับโมเลกุลทางออนไลน์, เอลิซา, และผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง.
- ผู้ผลิต: แบรนด์ชั้นนำของจีน
- การส่งสินค้า: เร่งจัดส่ง FedEx โดยตรงจากโรงงาน
- สามารถคืนหรือเปลี่ยนสินค้าได้ภายใน 30 วัน
- วิธีการชำระเงิน: รักษาความปลอดภัย PayPal หรือบัตรเครดิต.
คำอธิบาย
ข้อมูลเพิ่มเติม
| น้ำหนัก | 0.7 กก. |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์ |
บทวิจารณ์ (0)
เอกสารแนบ
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
-
การทำให้บริสุทธิ์ DNA และ RNA
การประมวลผลล่วงหน้าของการสกัด DNA จีโนมตัวอย่างจากแบคทีเรีย 96 ตัวอย่าง
$225.00 -
การทำให้บริสุทธิ์ DNA และ RNA
การประมวลผลล่วงหน้าของการสกัด DNA จีโนมตัวอย่างจากแบคทีเรีย 96 ตัวอย่าง
$225.00
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์