สังเกต: คุณต้องมี เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ เพื่อทำการทดสอบด้วยชุดอุปกรณ์นี้
ติดต่อเราเพื่อขายส่งอุปกรณ์และชุดทดสอบแบบคอมโบ
ข้อมูลจำเพาะ
10 ทดสอบ/กล่อง
แมว.No.:MG-CA-R013
วัตถุประสงค์การใช้งาน
การทดสอบ FCV-Ab เป็นการตรวจอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงที่ใช้ร่วมกับเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของความเข้มข้นของแอนติบอดี้คาลิซิไวรัสในแมวในซีรั่มหรือพลาสมา. การทดสอบอาจมีการอ้างอิงระดับไตเตอร์ FCV-Ab หลังจากที่สัตว์เลี้ยงได้รับการฉีดวัคซีนแล้ว และพิจารณาว่าสัตว์เลี้ยงจำเป็นต้องมีภูมิคุ้มกันอีกครั้งหรือไม่. การใช้การทดสอบอีกอย่างหนึ่งคือการช่วยในการวินิจฉัยและติดตามการติดเชื้อ calicivirus ในแมว.
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น. สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น
หลักการทดสอบ
1. การทดสอบนี้ใช้เทคนิคการตรวจวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบดับเบิลแอนติเจนแซนด์วิชเชิงปริมาณ.
2. ความเข้มของสัญญาณฟลูออเรสเซนต์สะท้อนถึงปริมาณ FCV-Ab ที่จับได้. ความเข้มข้นแสดงเป็น Tu/ml.
วัสดุ
| สารบัญ | ปริมาณ |
|---|---|
| ถุงปิดผนึกส่วนบุคคล | 10 |
| – อุปกรณ์ทดสอบ | ต่อซอง |
| – ถุงดูดความชื้น | ต่อซอง |
| ชิปประจำตัวประชาชน | 1 |
| คำแนะนำสำหรับการใช้งาน | 1 |
| หลอดบัฟเฟอร์ตัวอย่าง FCV-Ab | 10 |
| ทิปปิเปต | 10 |
วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้:
| อุปกรณ์ |
|---|
| เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ |
| ตัวจับเวลา |
| ปิเปต |
| เครื่องหมุนเหวี่ยง |
พื้นที่เก็บของและความมั่นคง
- เก็บชุดทดสอบที่อุณหภูมิ 4~30°C จนถึงวันหมดอายุ.
- การทดสอบควรดำเนินการที่ 18 ~ 28 ℃ หลังจากเปิดอุปกรณ์ทดสอบ.
- เมื่อเปิดกระเป๋าแล้ว, ควรทำการทดสอบภายใน 30 นาที.
การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง
การทดสอบสามารถทำได้ด้วย เซรั่มหรือพลาสมา.
- แยกเซรั่มหรือพลาสมา (แนะนำให้ใช้สารกันเลือดแข็ง EDTA) จากเลือดภายใน 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด. หากตัวอย่างมีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง, ควรได้รับและทดสอบตัวอย่างอื่น.
- อย่างเหมาะสมที่สุด, ควรทำการทดสอบทันทีหลังการเก็บตัวอย่าง. หากไม่สามารถทำการทดสอบภายในได้ 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด, เก็บตัวอย่างได้ที่ 2 ~ 8 ℃ สำหรับหมายเลข ยาวกว่า 72 ชั่วโมง. เพื่อการเก็บรักษาในระยะยาว, ตัวอย่างจะต้องมี เก็บไว้ต่ำกว่า -20 ℃.
นำวัสดุทั้งหมดไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน. ตัวอย่างแช่แข็งจะต้องเป็น ละลายทั้งหมดและผสมให้เข้ากันก่อนการทดสอบ. ไม่ควรจะมีตัวอย่าง แช่แข็งและละลายซ้ำๆ. ชัดเจนเท่านั้น, ตัวอย่างที่ไม่ทำให้เป็นเม็ดเลือดแดงสามารถเป็นได้ ใช้แล้ว.
กระบวนการทดสอบ
โปรดดูคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์เพื่อดูคำแนะนำทั้งหมดในการใช้อุปกรณ์ทดสอบ.
- ตั้งค่าอุปกรณ์ทดสอบให้สะอาด, โต๊ะแนวนอนระดับ.
- ใส่ชิป ID เข้าไปในมิเตอร์, และคลิก “อ่านชิป ID”. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขล็อตอุปกรณ์ทดสอบ. ตรงกับหมายเลขชิป ID.
- ปิเปต 20 มล ของตัวอย่างที่เตรียมไว้ลงในบัฟเฟอร์ตัวอย่าง FCV-Ab แล้วค่อยๆ ผสมให้เข้ากัน. ควรหลีกเลี่ยงการปั่นป่วนและเกิดฟองอย่างรุนแรง.
- ปิเปต 100 มล ของตัวอย่างที่ผสมแล้วเพื่อเติมลงในตัวอย่างอย่างดี (ส) ของอุปกรณ์ทดสอบ. หลีกเลี่ยงการเกิดฟองอากาศ.
- โหมดทดสอบ: ก หรือ ข
ก) การทดสอบมาตรฐาน: คลิก “การทดสอบมาตรฐาน”, ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในที่วางอุปกรณ์ของมิเตอร์ทันทีหลังจากเพิ่มตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่าง, และคลิก “เริ่มการทดสอบ” เลือกประเภทตัวอย่าง “เซรั่ม/พลาสม่า”. มิเตอร์จะเริ่มนับถอยหลังและอ่านผลการทดสอบโดยอัตโนมัติ.
ข) ทดสอบด่วน: คลิก “ทดสอบด่วน”, และเริ่มจับเวลาทันทีหลังจากเติมส่วนผสมตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่างแล้ว. ออกจากการทดสอบ อุปกรณ์ที่อุณหภูมิห้อง (18 - 28℃) สำหรับ 10 นาที. จากนั้นใส่อุปกรณ์ทดสอบเข้าไปในที่ยึดมิเตอร์ทันทีแล้วคลิก “เริ่มการทดสอบ”. เลือกประเภทตัวอย่าง “เซรั่ม/พลาสม่า”. เครื่องมือจะสแกนอุปกรณ์ทดสอบโดยอัตโนมัติและแสดงผลการทดสอบ.
- ผลลัพธ์จะแสดงบนหน้าจอหลัก, พิมพ์โดยอัตโนมัติ, หรือจะพิมพ์โดยคลิก “พิมพ์”.
ควบคุมคุณภาพ
การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็วของ FCV-Ab แต่ละรายการมีการควบคุมภายในสำหรับข้อกำหนดการควบคุมคุณภาพตามปกติ. การควบคุมคุณภาพภายในนี้จะดำเนินการทุกครั้งที่มีการทดสอบตัวอย่างของผู้ป่วย, หากเกิดผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องจากการควบคุมภายใน, มิเตอร์จะแสดงข้อความแสดงข้อผิดพลาด, แสดงว่าควรทำการทดสอบอีกครั้ง.
การตีความ
ช่วงอ้างอิงของ FCV-Ab ในซีรั่มหรือพลาสมาของแมว.
- ช่วงการตรวจจับ: 5.0 - 640 คุณ/มล
- ช่วงอ้างอิง:
| ผลลัพธ์รายการ (คุณ/มล) | ระดับ | คำแนะนำ |
|---|---|---|
| ≤ 10 | 0 | ไม่มีการป้องกันแอนติบอดี, แนะนำให้ฉีดวัคซีน. |
| 10 – 30 | 1 | การป้องกันแอนติบอดีอ่อนแอ, ดังนั้นจึงแนะนำให้ดำเนินการเสริมภูมิคุ้มกันหรือปรับโปรแกรมการสร้างภูมิคุ้มกัน. |
| 30 – 90 | 2 | การป้องกันแอนติบอดีอ่อนแอ, ดังนั้นจึงแนะนำให้ดำเนินการเสริมภูมิคุ้มกันหรือปรับโปรแกรมการสร้างภูมิคุ้มกัน. |
| 90 – 200 | 3 | การป้องกันแอนติบอดีในระดับปานกลาง, และเสริมสร้างการตรวจสอบระดับแอนติบอดี, ทุกครั้ง 6 เดือนหรือมากกว่านั้น. |
| 200 – 300 | 4 | การป้องกันแอนติบอดีในระดับปานกลาง, และเสริมสร้างการตรวจสอบระดับแอนติบอดี, ทุกครั้ง 6 เดือนหรือมากกว่านั้น. |
| > 300 | 5 | การป้องกันแอนติบอดีนั้นแข็งแกร่ง, และมีการทดสอบระดับแอนติบอดีทุกปีเพื่อให้แน่ใจว่าสามารถป้องกันวัคซีนได้ทันเวลา. |
บันทึก: หากสัตว์เลี้ยงไม่ได้รับการฉีดวัคซีน, แต่ผลการทดสอบแสดงว่าระดับนั้นอยู่เหนือระดับ 1, บ่งบอกว่าสัตว์เลี้ยงอาจเคยติดเชื้อมาก่อน.
ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดช่วงอ้างอิงที่เป็นตัวแทนของ ประชากรที่จะประเมิน.
คำเตือนและข้อจำกัดของขั้นตอน
- ชุดนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น.
- ตรวจสอบบรรจุภัณฑ์และฉลากก่อนใช้งาน. อย่าใช้หากกระเป๋าแตก, ฉีกขาด, หรือไม่ปิดผนึกอย่างดี, หรือหากขวดดูชำรุดหรือรั่ว.
- ห้ามใช้อุปกรณ์ทดสอบเกินวันหมดอายุ.
- ควรใช้ปิเปตทิปหนึ่งอันกับชิ้นงานทดสอบเพียงชิ้นเดียวเท่านั้น.
- มีความเป็นไปได้ที่ปัจจัยต่างๆ เช่น ข้อผิดพลาดทางเทคนิคหรือขั้นตอน, ตลอดจนสารเพิ่มเติมในตัวอย่างเลือดที่ไม่ได้ระบุไว้ในข้อความ, อาจรบกวนการทดสอบและทำให้ผลลัพธ์ผิดพลาดได้.
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์