การแนะนำ
ชุด DNA MIDI หมุนเวียน, ออกแบบมาเพื่อชำระส่วนสั้น ๆ ของ DNA ที่ปราศจากเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพ (ซีเอฟดีเอ็นเอ) จาก biofluids ของมนุษย์เพื่อการใช้งานทางคลินิก:
- เป้าหมาย:
- ชิ้นส่วน cfDNA ที่ได้จากเนื้องอกและ mRNAs ในเลือด
- กรดนิวคลีอิกของทารกในครรภ์ในเลือดของมารดา
- ประเภทตัวอย่าง:
- พลาสมามนุษย์
- ซีรั่มมนุษย์
- ปัสสาวะ (สดหรือแช่แข็งหนึ่งครั้ง)
- มุ่งเน้นไปที่ DNA สั้น ๆ: จับกรดนิวคลีอิกสั้น ๆ (<1000บีพี) พบได้ทั่วไปใน biofluids.
- การทำให้บริสุทธิ์อย่างมีประสิทธิภาพ: กู้คืน cfDNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพจาก biofluids ต่างๆ.
- การใช้งานทางคลินิก: CFDNA บริสุทธิ์เหมาะสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVD) การทดสอบ.
ประโยชน์:
- ปรับให้เหมาะสมสำหรับ cfDNA สั้น ๆ: เหมาะสำหรับการจับชิ้นส่วนดีเอ็นเอสั้น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ biomarkers มะเร็งและการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว.
- ความเข้ากันได้ของตัวอย่างในวงกว้าง: ทำงานร่วมกับ biofluids ของมนุษย์ต่างๆ, เสนอความยืดหยุ่นในการเลือกตัวอย่าง.
- การทำให้บริสุทธิ์ขนาดใหญ่ขึ้น: รูปแบบชุด MIDI ช่วยให้สามารถประมวลผลปริมาณตัวอย่างที่ใหญ่กว่าเมื่อเทียบกับชุดมินิ, อาจเพิ่มผลผลิต cfDNA.
- ยูทิลิตี้ทางคลินิก: DNA ที่บริสุทธิ์สามารถใช้โดยตรงในการทดสอบ IVD ทางคลินิกที่ได้รับอนุมัติ.
ชุดนี้ช่วยให้นักวิจัยและห้องปฏิบัติการทางคลินิกศึกษาการหมุนเวียนดีเอ็นเอสำหรับการใช้งานในด้านเนื้องอกวิทยา, การทดสอบก่อนคลอดที่ไม่รุกราน (NIPT), และการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว, ในที่สุดการช่วยเหลือในการวินิจฉัยและการจัดการของผู้ป่วย.
รายละเอียด
ข้อมูลจำเพาะ
คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
ฟังก์ชั่นหลัก | การแยกดีเอ็นเอที่หมุนเวียนจากพลาสมา 1-5ml, เซรั่ม, ของเหลวในร่างกายโดยการหมุน |
การใช้งาน | คิวพีซีอาร์, การวิเคราะห์ชิปของเหลวหรือของแข็ง, การผสมพันธุ์, และการตรวจจับ SNP, ฯลฯ. |
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | มินิ คอลัมน์หมุน |
เทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์ | เทคโนโลยีซิลิก้า |
วิธีการประมวลผล | คู่มือ (การหมุนเหวี่ยง) |
ประเภทตัวอย่าง | เซรั่ม, พลาสมา, และตัวอย่างของเหลวที่ปราศจากเซลล์อื่น ๆ |
จำนวนตัวอย่าง | 1-5มล |
ปริมาณการชะล้าง | ≥50ไมโครลิตร |
เวลาต่อการวิ่ง | ≤70นาที |
ปริมาณการบรรทุกของเหลวต่อคอลัมน์ | 4มล |
ผลผลิตที่มีผลผูกพันของคอลัมน์ | 1มก |
หลักการ
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้คอลัมน์ซิลิกาเจลสำหรับการสกัดดีเอ็นเอที่มีประสิทธิภาพ:
- การสลาย & การย่อย: ตัวอย่างผ่านการรักษาด้วยวิธีแก้ปัญหาพิเศษและเอนไซม์เพื่อทำลายเซลล์ที่เปิดและลดโปรตีน, ปล่อย DNA.
- ผูกพันกับซิลิกา: ส่วนผสมจะถูกถ่ายโอนไปยังคอลัมน์. เมมเบรนซิลิกาในคอลัมน์จับโมเลกุล DNA, ในขณะที่สารอื่น ๆ ผ่าน.
- ซักผ้า: ล้างบัฟเฟอร์เพื่อกำจัดโปรตีนที่เหลือและเศษซากเซลล์.
- ชะล้าง: บัฟเฟอร์เกลือต่ำจะทำให้ดีเอ็นเอบริสุทธิ์จากซิลิกา, รวบรวมในหลอดแยกต่างหาก.
วิธีนี้เป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับนักวิจัยที่ทำงานในสาขาต่าง ๆ ที่ต้องใช้ DNA บริสุทธิ์สำหรับการวิเคราะห์.
ข้อดี
- ให้ผลผลิตสูง – กระบวนการที่เหมาะสมที่สุด, ดีเอ็นเอฟรี (>50บีพี) สามารถรับได้สูงสุด
- ความเข้มข้นสูง – ปริมาณการชะล้างต่ำ, สร้างความมั่นใจในความเข้มข้นของกรดนิวคลีอิก
- มีความบริสุทธิ์สูง – วิธีการผูกแอลกอฮอล์ต่ำ, กำจัดสารยับยั้งและมลพิษโปรตีนอย่างสมบูรณ์
- การฟื้นตัวสูง – DNA สามารถกู้คืนได้ที่ระดับ PG โดยการทำให้บริสุทธิ์คอลัมน์ซิลิกาเจล
เนื้อหาชุด
สารบัญ | D318203D |
เวลาการทำให้บริสุทธิ์ | 50 การเตรียมการ |
บัฟเฟอร์ ACL | 250 มล |
บัฟเฟอร์ ACB* | 300 มล |
บัฟเฟอร์ DCW1* | 22 มล |
บัฟเฟอร์ DCW2* | 10 มล |
โปรตีนเค | 540 มก |
บัฟเฟอร์ละลายโปรตีเอส | 30 มล |
พาหะอาร์เอ็นเอ | 110 มก |
น้ำปลอดนิวเคลียร์ | 20 มล |
คอลัมน์ mini cfDNA hipure | 50 |
2 หลอดเก็บมล | 100 |
ท่อขยาย | 50 |
ปิดผนึกโอริง | 50 |
50ML Collection Tube | 50 |
ท่อรองรับ | 50 |
การจัดเก็บและความเสถียร
- โปรตีนเค & พาหะอาร์เอ็นเอ: ตู้เย็น (2-8องศาเซลเซียส) เพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุด.
- อย่างอื่น: อุณหภูมิห้อง (15-25องศาเซลเซียส) ไม่เป็นไร.
- สำคัญ: ถ้าเก็บความเย็น, บัฟเฟอร์อุ่นก่อนใช้งาน.
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์