บันทึก:ผลิตภัณฑ์นี้จะต้องบรรจุด้วยถุงน้ำแข็งและจัดส่งผ่าน FedEx หรือ UPS.
จะมาถึงภายใน 7-10 วัน. ค่าจัดส่งรวมอยู่ในราคาสินค้าแล้ว.
การแนะนำ
bovine ตับอ่อน deoxyribonuclease (ดีเนส ไอ)
- ธรรมชาติและฟังก์ชั่น:
- DNase I เป็นเอนไซม์ endonuclease ที่สกัดจากตับอ่อนวัว.
- ส่วนใหญ่ทำหน้าที่กับ DNA, แยกพันธบัตรฟอสโฟดีสเตอร์, โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่อยู่ติดกับนิวคลีโอไซด์ pyrimidine.
- ความแตกแยกใน oligonucleotides ที่สิ้นสุดด้วยกลุ่มฟอสเฟตที่ 5′ สิ้นสุดและกลุ่มไฮดรอกซิลที่ 3′ จบ.
- เงื่อนไขที่เหมาะสมและการรักษาเสถียรภาพ:
- ค่า pH ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับกิจกรรม DNase I คือ 7.8.
- ต้องใช้ไอออนโลหะ divalent สำหรับการเปิดใช้งาน; ตัวกระตุ้นทั่วไป ได้แก่ แมกนีเซียมและแคลเซียมไอออน.
- 5 MM แคลเซียมไอออนถูกนำมาใช้เป็นพิเศษเพื่อทำให้ DNase I มีเสถียรภาพ, ปกป้องจากการย่อยสลายโดยโปรตีเอส.
- การยับยั้ง:
- กิจกรรม DNase I สามารถยับยั้งได้โดยตัวแทน chelating เช่น EDTA, ซึ่งผูกและลบประจุบวก divalent ที่จำเป็นสำหรับกิจกรรมของมัน.
- โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (เอกสารความปลอดภัย) ยังยับยั้งกิจกรรมของมัน, มีแนวโน้มที่จะรบกวนการทำงานร่วมกันของเอนไซม์กับ DNA.
- การทำให้บริสุทธิ์:
- เอนไซม์จะถูกทำให้บริสุทธิ์ผ่านเทคนิคโครมาโตกราฟีเพื่อกำจัดสารปนเปื้อน, โดยเฉพาะอย่างยิ่งไฮโดรเลสอื่น ๆ.
rnase ฟรี dnase ฉันตั้งค่า (สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ RNA)
- วัตถุประสงค์:
- ชุดนี้ออกแบบมาสำหรับการกำจัด DNA จากการเตรียม RNA ในคอลัมน์หรือลูกปัดแม่เหล็ก การสกัดอาร์เอ็นเอ โปรโตคอล.
- ขั้นตอน:
- ตัวอย่างทางชีวภาพเริ่มแรก lysed, และเอทานอลจะถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับ RNA ที่มีผลผูกพันกับคอลัมน์หรือลูกปัดแม่เหล็ก.
- หลังจากผูกพัน, ตัวอย่างผ่านขั้นตอนการล้างเพื่อกำจัดสิ่งสกปรก.
- การย่อยอาหารดีเอ็นเอ:
- ดีเนส ไอ, พร้อมกับบัฟเฟอร์เฉพาะ, ถูกนำไปใช้กับเมมเบรนหรือลูกปัด RNA ที่ถูกผูกไว้.
- ส่วนผสมจะถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25-37 องศาเซลเซียส) ประมาณ 15 นาที, อนุญาตให้ dnase i ย่อยและลบ DNA ใด ๆ ที่มีอยู่.
- การประมวลผลหลังการย่อย:
- หลังจากการย่อยอาหาร, คอลัมน์, หรือลูกปัดจะถูกล้างเพื่อลบ DNase และชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่เสื่อมโทรม.
- ในที่สุด, RNA ถูกชะออกโดยใช้น้ำที่ผ่านการบำบัดด้วย depC เพื่อป้องกันการปนเปื้อนของ RNase ใด ๆ.
รายละเอียด
ข้อมูลจำเพาะ
| คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
| น้ำหนักโมเลกุล | 32เคดา |
| จุดไอโซอิเล็กทริก | 8.9 |
| ช่วงพีเอช | 4.0–10.0 |
| กิจกรรมเฉพาะ | 10 หน่วย kunitz/μl |
ข้อดี
- โปรตีนธรรมชาติบริสุทธิ์, จากตับอ่อนวัว
- กิจกรรมและความบริสุทธิ์สูง, >10 หน่วย kunitz/μl
- ประสิทธิภาพที่มีต้นทุนสูง
- ลบการปนเปื้อนของ RNase โดยสิ้นเชิง
- พร้อมใช้ของเหลว
- ปริมาณที่สูงเป็นพิเศษ (10μl/เวลา,100m/เวลา) เพื่อลบ DNA จีโนมมากขึ้น
ข้อมูลการสั่งซื้อ
| สารบัญ | C12133 | C12134 |
| dnase ฟรี rnase i (10 หน่วย/μl)
บวกบัฟเฟอร์ DNase |
500 การเตรียมการ (บวก 60 ML DNase Buffer) | 5000 การเตรียมการ (บวก 600 ML DNase Buffer) |
การจัดเก็บและความเสถียร
magen rnase ฟรี dnase ฉันมีเสถียรภาพมากถึง 1 ปีหลังคลอดเมื่อเก็บไว้ที่ -20 องศาเซลเซียส.
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์