Virus Nucleic Acid Purification Reagent Kit

1. Компоненты набора реагентов

2. Инструкции по использованию:

1. The Virus Genome Purification Reagent Kit is intended for molecular biology research and should not be used for the prevention and treatment of diseases.
2. Prior to chemical handling, it is recommended to wear protective clothing, disposable gloves, and safety goggles.
3. Before using Rinse Buffer 1, добавлять (96%~100%) спирт этиловый.
4. The color change to yellow in Reagent Buffer C does not affect normal use.
5. Maintain the centrifugation environment at room temperature (15℃~25℃).

3. Reagent Kit Introduction:

The Virus Genome Purification Reagent Kit provides a rapid and effective solution for virus genome purification, widely applied to various viral nucleic acid purifications, such as Hepatitis B virus, и более.

The purification process can be completed within 1 час, and the purified nucleic acids can be directly used for ПЦР, Саузерн-блоттинг, и т. д.. The entire purification process does not require toxic reagents such as phenol and chloroform, making the nucleic acid purification kit suitable for various other samples.

The purified RNA, washed with a low-salt solution or water, is suitable for downstream experiments. The A260/A280 ratio of the purified RNA is around 1.9, indicating high purity and a well-defined peak at 260 нм.

The high-efficiency membrane effectively removes inhibitors or other interfering substances, making it widely applicable to downstream experiments such as PCR, RAPD, ПФЛП, ПДРФ, SNP, и более.

4. Self-provided Equipment and Consumables:

High-speed centrifuge, EP tubes, vortex oscillator, absolute ethanol, hot water bath or metal bath

5. Extraction Steps:

Preparation before starting:

А. Heat Elution Buffer to 65℃ before use (рекомендуемые);

Б. Add ethanol toСтиратьБуфер 1 перед использованием.

1. Базовые приготовления: Transfer 200μl of serum or other body fluids to a centrifuge tube. If insufficient, top up with PBS.
2. Добавлять 400мкл реагентного буфера C, вихрь тщательно, пусть он стоит при комнатной температуре для 10 минуты, вихрь 4-5 раз за этот период.
3. Добавлять 450μl of pre-cooled absolute ethanol, vortex immediately.
4. Transfer the obtained liquid to the экстракция РНК purification column (набор) (примерно 650~700 мкл каждый раз), пусть он стоит при комнатной температуре для 2 минуты, центрифуга при более чем 8,000 об/мин для 1 минута, выбросить собранные отходы, и повторно вставьте пробирку для сбора в колонку очистки для следующего шага.
5. Place the RNA extraction purification column (набор) в новой коллекционной трубке, добавлять 300мкл Стирать Буфер 1, центрифуга при более чем 8,000 об/мин для 1 минута, выбросить отходы, and re-insert the RNA extraction purification column (набор) в трубку для следующего шага.

(Примечание: Confirm that absolute ethanol has been added to Стирать Буфер 1.)

6. Добавлять 700мкл промывочного буфера 1 в колонку очистки экстракции РНК (набор), центрифуга в 14,000 об/мин (20,000×г) для 2 минуты, extend the centrifugation time appropriately to ensure the membrane is more dry.

(Примечание: Присутствие этанола серьезно влияет на последующие эксперименты., so drying the membrane is crucial. После центрифугирования, Убедитесь, что этанол не присутствует до элюирования, then discard the waste and collection tube.)

7. Place the RNA extraction purification column (набор) в новую центрифужную пробирку, капать 100мкл буфера для элюирования на мембрану, инкубировать при комнатной температуре в течение 5 минуты (15℃~25℃), центрифуга при более чем 8,000 об/мин для 1 минута.

(Примечание: Eluting with 50μl of elution buffer can increase nucleic acid concentration but reduces total nucleic acid yield.)

8. Повторите предыдущий шаг.

(Примечание: A new centrifuge tube can be used to collect the nucleic acid eluted in the second round, or continue using the original collection tube to collect nucleic acid.)