Внедрение продукции
Этот продукт предлагает быстрый и эффективный метод выделения ДНК из широкого спектра образцов., включая:
- Ткани
- Клетки
- Кровь
- Слюна
- тампоны
- Пятна крови
- сперма
- И еще!
Извлеченная ДНК готова к немедленному использованию в последующих приложениях, таких как:
- ПЦР (Полимеразной цепной реакции)
- кПЦР (количественная ПЦР)
- Саузерн-блоттинг
- Обнаружение вирусной ДНК
- Другие анализы на основе ДНК
Спецификация
| Функции | Технические характеристики |
| Основные функции | Выделение тотальной ДНК из ткани/крови/биологической жидкости/мазка/пятен сухой крови |
| Приложения | ПЦР,кПЦР, Южный болт и обнаружение вирусов, и т. д.. |
| Метод очистки | Мини спин-колонка |
| Технология очистки | Кремнеземная технология |
| Метод процесса | Руководство (центрифугирование или вакуум) |
| Тип образца | Салфетка, клетки, кровь, слюна, мазки, пятна крови, сперма, и другие клинические образцы |
| Сумма образца | Твердая ткань:1-10мг, Антикоагулянт крови:200м |
| Урожай | 1 -15мкг |
| Объем элюирования | ≥20 мкл |
| Время за прогон | 30 -60 минуты |
| Объем переносимой жидкости на колонку | 750мкл |
| Привязка выхода колонки | 100мкг |
Принцип
- Лизис и пищеварение: Начните с лизиса и расщепления образца с использованием специальной комбинации лизата и протеазы.. Этот шаг облегчает высвобождение ДНК в лизат., подготовка его к процессу очистки.
- Адсорбционная колонка: Перенесите смесь лизата в адсорбционную колонку.. Здесь, нуклеиновая кислота избирательно прилипает к кремнеземной мембране, в то время как белки и другие загрязнения остаются неадсорбированными. Такое избирательное связывание обеспечивает эффективное удаление примесей..
- Фильтрация: Используйте фильтрацию для эффективного удаления неадсорбированных белков и других загрязнений из смеси.. Этот этап еще больше повышает чистоту образца нуклеиновой кислоты..
- Тщательная стирка: Выполните тщательную промывку, чтобы удалить оставшиеся белки и примеси., обеспечение чистоты образца нуклеиновой кислоты.
- Элюирование: Окончательно, элюируйте очищенную нуклеиновую кислоту из адсорбционной колонки, используя буферный раствор с низким содержанием соли. (10мм Трис, рН 9.0, 0.5мм ЭДТА). Этот щадящий процесс элюирования сохраняет целостность ДНК., подготовка его для последующих приложений.
Преимущества
- Универсальность: Подходит для широкого спектра последующих приложений., включая ПЦР, кПЦР, ферментативное пищеварение, гибридизация, и более. Независимо от того, проводите ли вы фундаментальные исследования или сложные молекулярные анализы, наша ДНК отвечает вашим требованиям.
- Эффективность: Ускорьте свой рабочий процесс с помощью быстрого извлечения ДНК. Попрощайтесь с трудоемкими процессами, такими как разделение лейкоцитов., органическая экстракция, или осаждение этанолом. Наш метод оптимизирует процесс экстракции и обеспечивает быстрые результаты..
- Простота: Наслаждайтесь простым процессом извлечения. Никаких сложных шагов или специального оборудования не требуется.. Получите все нуклеиновые кислоты непосредственно путем простого пищеварения., экономия вашего времени и усилий в лаборатории.
- Широкая применимость: Наш метод экстракции ДНК универсален и адаптируем.. Он может обрабатывать различные типы образцов., включая жидкие образцы, ткани животных, и культивируемые клетки. Работаете ли вы с кровью, ткани, или клеточные культуры, наш метод обеспечивает стабильные результаты для разных типов образцов.
Содержимое комплекта
| Содержание | ВД3018 |
| Время очистки | 100 |
| 2Пробирки для сбора мл | 2×100 |
| Буфер ATL | 60 мл |
| Буфер АЛ | 60 м |
| Буфер GW1 | 44 м |
| Буфер GW2 | 50 м |
| Протеиназа К | 60 мг |
| Буфер для растворения протеазы | 5 мл |
| Буфер ВЫКЛ. | 15 м |
Хранение и стабильность
- Протеиназа К Хранение:
- По прибытии, хранить при 2-8°C.
- Кратковременное хранение (вплоть до 12 недели) при комнатной температуре (15-25°С) приемлемо, не влияя на производительность.
- Остальные компоненты комплекта:
- Хранить при комнатной температуре (15-25°С).
- Стабилен как минимум 18 месяцев в таких условиях.
- Хранение всего комплекта:
- Хранить при температуре 2-8°C..
- Убедитесь, что буферы повторно растворены перед использованием, если они хранятся при этой температуре..
- При использовании буферы должны иметь комнатную температуру..
Данные эксперимента
Отзывы
Отзывов пока нет.