Solarbio Prussian Blue Iron 얼룩 키트(뉴트럴 레드 솔루션으로)

소개

• 헤모 사이다 린 특성:
  • 헤모글로빈 파괴로부터 유래, 철분 함량으로 인해 황금색 노란색 또는 갈색 노란색으로 보입니다.
  • 대 식세포가 적혈구를 가득 채우고 헤모글로빈을 철제 오렌지 혈액과 철분 함유 헤모 사이더 린으로 분해 할 때 형성됩니다..
• Perls Prussian Blue 반응:
  • 헤모 사이더 린 염색으로도 알려져 있습니다.
  • 페로 시아 나이드 칼륨 및 희석 산으로 처리 될 때 푸른 색을 생산합니다..
  • 일반적으로 식세포에서 볼 수 있습니다’ 간질, 철 염 소금을 표시합니다.
  • 고전적인 조직 화학 반응, 예민한, 조직에서 제 2 철을 표시하는 데 탁월합니다.
  • 원리는 칼륨 페로 시아 나이드 용액과 염산을 사용하여 단백질로부터 제 2 철을 분리하는 것과 관련이 있습니다., 불용성 프러시아 블루 화합물을 형성합니다.
  • 철의 안정적인 페로 시아화물은 반응 후 적색 염료로 다시 염색 할 수 있습니다..
• perls 얼룩 사용:
  • 출혈성 병변을 나타내는 데 일반적으로 사용됩니다, 특히 식세포에서.
  • 헤 모더 린 증착을 결정하고 다른 안료와 구별하는 데 도움이됩니다..
  • 염색 용액은 안정적입니다, 강수량없이 오래 지속됩니다, 광범위한 응용 프로그램에 적합합니다.
  • 다시 염색 할 수 있습니다, 다른 염색 기술의 경우 다재다능합니다.

키트 구성품

사용하기 전에, A1과 A-2의 동일한 부분을 섞어 Perls 얼룩을 형성합니다.. 미리 준비하는 것이 적합하지 않습니다.

자체 제공 자료

10% 중성 포르말린 고정, 일련의 에탄올, 증류수, 4% 파라 포름 알데히드

규약 (참고용으로만)

(1) 파라핀 섹션 염색의 경우

1. 티슈를 고정하세요. 10% 천연 포르말린 고정, 탈수, 그리고 포함.
2. 4µm 두께의 섹션을 자릅니다, 증류수로의 이완, 그리고 헹굼 1 분.
3. Perls 얼룩에 섹션을 담그십시오 15-30 분. 증류수로 완전히 헹구십시오 2-5 분.
4. 중성 빨간 용액으로 핵을 가볍게 염색하십시오. 15-30 초. 수돗물로 헹구십시오 1-5 초.
5. 전통적으로 탈수, 투명한, 그리고 레진으로 밀봉하세요.

(2) 냉동 섹션 염색의 경우

1. 탈 왁스없이, 증류수로 직접 그리고 빠르게 헹구십시오 2-3 분.
2. 다른 단계를 파라핀 섹션으로 따르십시오.

(3) 배양 된 세포 염색

1. 수정하십시오 4% 파라 포름 알데히드 10-20 분.
2. 수돗물에 두 번 헹구십시오 2 매번 분.
3. 염색 단계, 탈수, 투명도, 밀봉은 파라핀 섹션 단계와 동일합니다. 그에 따라 시간을 조정하십시오.

결과

• 헤모 사이다 린 또는 제 2 철: 파란색
• 핵 및 기타 조직: 빨간색

부정적인 제어

동일한 인접 섹션을 취하십시오, 물에 웨이스. 인큐베이션 후 5% 옥 살산 2-6 시간, 위와 동일한 절차를 따르십시오. 결과는 부정적이어야합니다.

메모

1. 깨끗한 섹션 탈수를 확인하십시오.
2. 사용 10% 조직 고정을위한 중성 포르말린. 일반적인 포르말린으로 장기 고정은 조직을 손상시킬 수 있습니다. 산성 고정 물을 피하십시오, 크로메이트 처리는 철 보존을 방해합니다.
3. 용기를 깨끗하게 유지하고 금속 철 제품 사용을 피하십시오. 철 오염을 방지하기 위해 세척 섹션과 용기에 증류수를 사용하십시오..
4. 샘플에 따라 Perls 염색 시간을 조정하십시오.
5. 모든 섹션에 동일한 양수 제어 섹션을 사용하십시오. 부검 폐 조직은 좋은 대조군입니다, 많은 철 양성 대 식세포를 포함합니다 (심부전 세포).
6. 에탄올 시리즈를 자주 교체하십시오.
7. 냉동 섹션 및 셀 염색의 경우, 특정 조건에 따라 실험 조건을 탐색하십시오. 건강과 안전을위한 실험 의류 및 일회용 장갑 착용.