| 기인하다 | 세부 |
|---|---|
| 고양이 | G1340 |
| 크기 | 7 x 50mL / 7 x 100mL |
| 저장 | RT, 빛을 피하다, 유효한 1 년도 |
키트 구성품
| 시약 | 용량 | 저장 |
|---|---|---|
| 시약 (ㅏ): | ||
| Weigert의 철 헤마톡실린 용액 | 25밀리리터 (A1) / 50밀리리터 (A2) | RT, 빛을 피하다 |
| 시약 (비): | ||
| 산성알코올분별액 | 50밀리리터 | RT |
| 시약 (씨): | ||
| 블루링 솔루션 | 50밀리리터 | RT |
| 시약 (디): | ||
| 폰소산 푹신 용액 | 50밀리리터 | RT, 빛을 피하다 |
| 시약 (이자형): | ||
| 아세트산 용액 | 50밀리리터 | RT |
| 시약 (에프): | ||
| 인몰리브덴산 용액 | 50밀리리터 | RT, 빛을 피하다 |
| 시약 (G): | ||
| 아닐린 블루 솔루션 | 50밀리리터 (F1) / 100밀리리터 (F2) | RT, 빛을 피하다 |
소개
Masson Trichrome Stain Kit는 결합 조직 연구용으로 설계되었습니다., 근육, 그리고 콜라겐 섬유. 콜라겐과 평활근을 구별하는 데 도움이 됩니다., 현미경으로 보면 비슷하게 보일 수 있는 것. 핵은 Weigert의 철 헤마톡실린으로 염색됩니다., 그런 다음 세포질과 근육을 Beibrich Scarlet-Acid Fuchsia로 염색합니다.. 인텅스텐 및 인몰리브덴산 처리 후, 콜라겐은 아닐린 블루로 염색하여 입증됩니다.. 염색 후 아세트산으로 헹구면 색상이 더욱 섬세하고 투명해집니다.. 이 키트는 포르말린 고정에 사용하기에 적합합니다., 파라핀이 내장된, 또는 냉동 섹션.
프로토콜 (참고용으로만 사용하세요)
- 증류수로 탈랍.
- Weigert의 철 헤마톡실린 용액으로 염색합니다. 5-10 분.
- 산성알코올분별액으로 차별화 10-15 초.
- 블루인블루잉 솔루션 2-5 분. 탈이온수로 헹궈주세요.
- Ponceau-Acid Fuchsia Solution을 사용한 염색 5-10 분. 탈이온수로 헹궈주세요.
- 인몰리브덴산 용액으로 차별화 1-2 분 또는 콜라겐이 빨간색이 아닐 때까지.
- 헹구지 않고, 단면에 아닐린 블루 용액을 첨가하고 염색합니다. 1-2 분.
- 아세트산 작업 용액에 섹션 배치 (혼합 1 부분 아세트산 용액 및 2 부품 탈이온수) ~을 위한 1 분.
- 빨리 탈수하세요 95% 에탄올, 무수에탄올, 자일렌에서는 투명함.
- 레진으로 밀봉.
결과
- 핵: 검은색
- 세포질, 근육섬유: 빨간색
- 콜라겐: 파란색
메모
- 슬라이스 탈랍은 최대한 깨끗해야 합니다..
- 동일한 양의 A1과 A2를 혼합하여 Weigert 철 헤마톡실린 염색 용액을 만듭니다., 일반적으로 염색 능력을 잃습니다. 24 시간.
- 조직 고정이 중요한 역할을 함. 다양한 고정액을 사용하면 염색 시간을 연장하거나 단축할 수 있습니다..
- 고전적인 Masson 삼색 염색에서, Harris hematoxylin은 핵 염색에 사용되었습니다., 하지만 이 염색 용액에는 더 밝은 색상을 얻기 위해 Weigert hematoxylin이 사용됩니다..
- 산성 에탄올의 분화 시간은 슬라이스 두께에 따라 결정되어야 합니다., 조직 유형, 그리고 나이.
- 약산성 용액은 색상 선명도와 밝기를 향상시킬 수 있습니다..
- 인몰리브덴산의 분화는 콜라겐 섬유가 연한 빨간색이 될 때까지 현미경으로 제어해야 합니다..
- Masson Bluing Solution은 Scott Bluing Solution으로 대체 가능합니다. 0.1-1% 탄산리튬 용액.
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