항 -A 및 항 -B 혈액 타이핑 시약의 주요 구성 요소 (모노클로 날 항체)/항 -A 및 항 -B 혈청은 하이브리드종 세포 배양 상청액이며, 항-인간 타입 A 및 항 인간 유형 B 혈액형 단일 클론 항체를 분비합니다..
사양
| 기인하다 | 설명 |
|---|---|
| 이름 | 항 -A 및 항 -B 혈액 그룹화 시약 (모노클로 날 항체) |
| 단위 | 상자 |
| 모습 | 안티 a: 연한 파란색 맑은 액체. 안티 b: 연한 노란색 투명 액체. |
| 유효기간 | 1 년도 |
| 저장 | 2-8℃, 빛을 피하다. |
| 사양 | 2*10밀리리터 |
시험의 원리:
- 이 생성물은 항 -A 또는 항 -B 혈액 그룹 항체를 생산하는 하이브리드종 세포 배양 상청액으로부터 제조된다. (또는 상청액에 소량의 상 동성 복스를 추가).
- 응집 테스트 원칙을 사용합니다.
- 인간 ABO 혈액형을 식별하도록 특별히 설계되었습니다.
주요 구성 요소:
- 항 -A 혈액 타이핑 시약 (파란색) 10밀리리터, 1 병
- 항 -B 혈액 타이핑 시약 (노란색) 10밀리리터, 1 병
- 명령 매뉴얼, 1 시트
저장:
- 2~8℃에서 보관, 빛을 피하다, 유효 기간 12 개월
샘플 요구 사항:
- 이 시약은 전혈 또는 10%, 5% 적혈구 현탁액.
테스트 방법:
- 슬라이드 방법:
- 이 제품을 대상의 전혈과 섞으십시오 10% 비율로 적혈구 생리 식염수 현탁액 1:1, 더 이상 희석이 필요하지 않습니다, 응집의 존재 또는 부재에 근거한 결과를 결정하십시오..
- 테스트 튜브 방법:
- 이 제품을 피사체와 섞으십시오 5% 비율로 적혈구 생리 식염수 현탁액 1:1, 더 이상 희석이 필요하지 않습니다, 잘 섞다, 1000rpm에서 원심 분리 1 분 또는 실온에서 서도록하십시오 1 시간, 응집의 존재 또는 부재에 근거한 결과를 결정하십시오..
결과 해석
| 혈액형 | 안티 시약 | 항 -B 시약 |
|---|---|---|
| ㅏ | + | – |
| 비 | – | + |
| 영형 | – | – |
| AB | + | + |
메모: ‘+’ 응집 반응을 나타냅니다, 그리고 '-‘ 응집 반응이 없음을 나타냅니다.
테스트 결과의 해석:
- 알려진 항 -A 혈액 타이핑 시약을 대상의 적혈구와 혼합 할 때 응집이 발생하는 경우, 혈액형 A를 나타냅니다.
- 알려진 항 -B 혈액 타이핑 시약을 대상의 적혈구와 혼합 할 때 응집이 발생하는 경우, 혈액형 b를 나타냅니다.
- 알려진 항 -A 및 항 -B 혈액 타이핑 시약을 대상의 적혈구와 혼합 할 때 응집이 발생하는 경우, 혈액형 AB를 나타냅니다.
- 알려진 항 -A 및 항 -B 혈액 타이핑 시약을 피험자의 적혈구와 혼합 할 때 응집이 발생하지 않는 경우, 혈액형 O를 나타냅니다.
테스트 방법의 한계:
- 이 검사는 ABO 혈액 그룹의 긍정적 인 결정에만 사용됩니다..
제품 성능 지수:
- [유연] < 15 초, 역가는 국가 참조 제품 동기 결정 결과보다 낮지 않아야합니다..
항 -A 및 항 -B 혈액 타이핑 시약 노트:
- 더 셀프 홀드 응집이있는 대상의 경우, 혈액형 식별은 종종 AB 혈액형으로 오인됩니다.. 이 경우, 필요합니다:
- 피험자의 세포를 생리 학적 염화나트륨 용액으로 37 ℃ ℃ ℃하십시오. 2-3 적혈구에 흡착 된 렉틴을 제거하는 시간, 그런 다음 혈액형을 식별하십시오.
- 일치하는 테스트가 완료된 경우:
- 불일치가있는 경우, 피험자의 혈청을 가져 와서 알려진 혈액형 또는 B 혈액형 세포로 역전 고정 관념 검사를 수행하여 원래 식별 된 혈액형이 올바른지 확인하십시오..
- 하위 유형 (도끼와 같은) 즉각적인 테스트 튜브 방법으로 감지 할 수 없습니다, 그리고 액션 시간은 확장되어야합니다.
- 탁도 또는 변색이있는 경우이 제품을 사용해서는 안됩니다.. 병이 열리고 오랫동안 사용되면:
- 알려진 ABO 혈액형 적혈구로 확인하여 결과가 알려진 혈액형과 일치하는지 확인하십시오., 제품 오염 방지, 악화, 그리고 실패, 식별 오류로 이어질 수 있습니다.
- 유효 기간 내에 사용하십시오.
상품평
아직 상품평이 없습니다.