| 기인하다 | 세부 |
|---|---|
| 고양이 | G1480 |
| 크기 | 4 x 2mL, 4 x 10mL, 4 x 20mL |
| 저장 | -20℃, 빛을 피하다, 유효한 6 개월 |
키트 구성품:
| 시약 | 4x2mL | 4x10mL | 4x20mL | 저장 |
|---|---|---|---|---|
| 시약 A: ALP 고정액 | 2밀리리터 | 10밀리리터 | 20밀리리터 | RT, 빛을 피하다 |
| 시약 B: ALP 배양 솔루션 | 지하 1층: AS-BI 솔루션 1mL | 5밀리리터 | 10밀리리터 | -20℃, 빛을 피하다 |
| 지하 2층: FBB 솔루션 1mL | 5밀리리터 | 10밀리리터 | -20℃, 빛을 피하다 | |
| 시약 C: 핵 패스트 레드 솔루션 | 2밀리리터 | 10밀리리터 | 20밀리리터 | 2-8℃, 빛을 피하다 |
| 시약 D: 메틸그린 용액 | 2밀리리터 | 10밀리리터 | 20밀리리터 | RT, 빛을 피하다 |
소개:
알칼리성 포스파타제 (ALP 또는 AKP) 포유류 조직에 널리 분포되어 있습니다., 주로 세포막과 같은 활성 물질 교환 부위에서, 소포체, 골지 복합체, 리소좀, 호중구 과립, 평활근 세포막. ALP 염색 키트 (카플로 방법) ALP 활성을 입증하기 위해 아조 결합 방법을 사용합니다., 금속염 침전 방법에 비해 신뢰할 수 있는 결과 제공.
자체 제공 자료:
유리 슬라이드, 젖은 상자, 광학현미경
규약 (참고용으로만):
얼룩이나 부분 얼룩의 경우:
- 3분 동안 ALP Fixative로 얼룩이나 부분을 수정합니다., 그런 다음 증류수로 씻으십시오..
- ALP 배양액 적용, 15-20분 동안 어둠 속에서 젖은 상자에 배양, 그런 다음 증류수로 씻으십시오..
- Nuclear Fast Red Solution 또는 Methyl Green Solution으로 3~5분간 재염색.
- 세척 또는 글리세롤 젤라틴으로 밀봉한 후 현미경으로 단면 보기.
부착 세포 염색의 경우:
- PBS로 배양된 세포를 헹구세요., 그런 다음 ALP Fixative로 수정하거나 4% PFA, 그 후 PBS로 세척.
- ALP 배양액 적용, 15-20분 동안 어둠 속에서 젖은 상자에 배양, 그런 다음 PBS로 세척.
- Nuclear Fast Red Solution 또는 Methyl Green Solution으로 3~5분간 재염색.
- PBS로 세척하고 현미경으로 단면 보기.
결과:
| 결과 | 색상 |
|---|---|
| ALP의 양성 부위 | 파란색 |
| 핵 | 빨간색 또는 녹색 |
혈액 및 골수 도말 검사 기준:
| 포지티브 레벨 | 염색특성 |
|---|---|
| 0 | 과립 없음 |
| 1 | 약간의 과립 |
| 2 | 중급 과립 |
| 3 | 다수의 과립 |
| 4 | 전체 과립 |
메모:
- 효소 활성을 보존하려면 신선한 샘플을 사용하고 섹션을 즉시 수정하세요..
- 손상이나 손실을 방지하기 위해 염색 중에 배양된 세포를 조심스럽게 다루십시오..
- ALP 인큐베이션 솔루션은 효과가 빠르게 떨어질 수 있습니다., 즉시 사용.
- Nuclear Fast Red 용액 또는 Methyl Green 용액으로 재염색.
- 각 샘플에 대한 양성 대조군 포함.
참조:
유 지앙, 단티안 주, 리우원펑, 외. 고슴도치 경로 억제는 원발성 난포 폐쇄증을 유발하고 여성 생식세포 줄기세포 증식 능력 또는 줄기성을 감소시킵니다.. 줄기 세포 연구 & 요법. 칠월 2019. (만약에 4.627)
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