산시 비오 Taq DNA 폴리머 라제 (mg2+ 무료) 10 x 5000U

Taq DNA 중합효소

제품 번호：E001B 사양：500U/1000U/5000U 스토리지: -20°C에서 보관

제품소개：

이 생성물은 Taq DNA 폴리머 라제입니다, 일반적으로 TAQ 효소라고합니다, 가장 널리 사용되는 DNA 폴리머 라제 중 하나입니다.. 그것은 Thermus aq. 그만큼 PCR 이 제품을 사용하여 증폭 된 제품에는 3에베이스가 추가되었습니다.′ 끝, t 벡터로 클로닝 할 수 있습니다.

제품 기능:

Sanshibio Taq DNA 중합 효소는 개선되고 스크리닝 된 Taq DNA 폴리머 라제입니다.. 전통적인 효소 자체의 특성 외에, 또한 반복 테스트 후 더 넓은 장점이 있습니다.
첫 번째, Sanshibio의 Taq Enzyme에는 기본 범용 버퍼가 장착되어 있습니다., 이것은 일반적인 식물에 좋은 증폭 효과가 있습니다, 동물, 미생물, 등. DNA 또는 cDNA; 시장에있는 대부분의 주류 제조업체의 버퍼와 호환됩니다.; 기본 범용 버퍼와 결합 된 개질 된 효소는 더 강한 저항을 달성 할 수 있습니다., 다량의 불순물을 포함하는 DNA 원유 추출물을 견딜 수 있습니다.; 안정성이 강하고 여러 동결-해동주기를 견딜 수 있습니다.; 일부 저급 템플릿의 경우, 사용될 수 있습니다. 첨가 된 효소의 양이 줄어 듭니다., 더 민감한 검출을 달성하기 위해 마그네슘 이온의 양이 적절하게 증가합니다..

상품 내용：

구성요소	E001B-01(500U)	E001B-02(1000U)	E001B-03(5000U)
TAQ DNA 폴리머 라제 (5U/µL)	100µL	200µL	1밀리리터
DNTP 혼합물 (10각각 mM)	100µL	200µL	1밀리리터
10× PCR 완충액 (마그네슘2+ 무료)	1밀리리터	2× 1ml	10× 1ml
mgcl2 (25mm)	1밀리리터	2× 1ml	10× 1ml

저장:

-20°C에서 보관, 최소 유효 기간이 있습니다 12 개월.

활동 정의:

템플릿/프라이머로 활성화 된 대규모베이스 정자 DNA를 사용합니다, 섭취 10 산 불용성 물질로서 총 뉴클레오티드의 NMOL 30 74 ° C에서 분은 다음과 같이 정의됩니다 1 활동 단위 (유).

품질 관리:

이 제품은 품질 테스트를 거쳤으며 엔도 뉴 클레아 제 활동이 없습니다., 엑소 뉴 클레아 제 활성, 리보 뉴 클레아 제 오염. 잔류 숙주 게놈 DNA는 다음과 같습니다 10 사본.

제품 사용:

PCR 방법을 사용한 DNA의 증폭; DNA 서열 결정.

사용 지침:

• PCR 반응에 필요한 모든 솔루션을 녹이고 혼합하여 얼음 욕조 또는 냉각기에 넣습니다.. 반복적 인 동결-해동 사이클을 피하기 위해 PCR 반응 혼합물을 분취하는 것이 좋습니다..
• 얼음 욕조 또는 냉각기에 PCR 반응 시스템을 설정하는 것이 좋습니다., 참조를 위해 권장 반응 시스템을 따릅니다.
• 과도한 템플릿 DNA는 비특이적 PCR 생성물로 이어질 수 있습니다. 50μl 반응 부피의 다른 유형의 템플릿에 대한 권장 템플릿 금액은 다음과 같습니다.:

동물과 식물의 게놈 DNA: 0.1-1µg;

대장균의 게놈 DNA: 10-100~의;

플라스미드 DNA: 0.1-10~의.

권장 반응 시스템:

시약	50µL 시스템 볼륨	최종 농도
Taq DNA 중합효소	1µL	0.1유
10× PCR 완충액 (마그네슘2+ 무료)	5µL	1×
mgcl2 (25mm)	4µL	2mm
DNTP 혼합물 (10각각 mM)	1µL	0.2각각 mM
프라이머 i (10µm)	1µL	0.2µm
프라이머 II (10µm)	1µL	0.2µm
템플릿 DNA	1µL	-
DDH2영형	50μl로	-

메모: 반응 시스템의 각 구성 요소의 양은 실제 요구 사항에 따라 조정할 수 있습니다..

• 피펫을 사용하여 준비된 반응 시스템을 철저히 피펫으로 섞습니다., 캡으로 PCR 튜브를 밀봉하십시오, 적절하게 레이블을 지정하십시오, 실온에서 간단히 원심 분리.
• 준비된 PCR 튜브를 PCR 기계, 반응 조건을 설정하십시오, PCR 반응을 시작합니다.

반응 조건:

방법/단계	시간 설정	사이클
95℃ (사전 결연)	2-5분	1
95℃ (변성)	30비서	25-35 사이클
55℃ -60 0 (가열 냉각)	30비서
72℃ (확대)	1분
72℃ (최종 확장)	10분	1
4℃ (hold)	∞	-

메모: 실제 요구 사항에 따라 반응 조건을 조정하고 최적화 할 수 있습니다..

지침:

1. 연장 시간은 PCR 제품의 길이 및 GC 함량과 같은 요소에 따라 조정할 수 있습니다.. 제품의 KB 당 연장 시간은 템플릿의 복잡성과 밀접한 관련이 있습니다.: 간단한 템플릿이 필요합니다 20 초, 일반적인 템플릿이 필요합니다 30 초, 복잡한 템플릿이 필요합니다 1 분.
2. PCR 반응의 설정은 템플릿과 같은 다른 조건에 맞게 조정되어야합니다., 프라이머, PCR 제품의 길이, 및 GC 컨텐츠. 프라이머의 최종 농도는 일반적으로 0.1-1.0μm 범위 내에 있습니다.. DNA 주형 농도는 그에 따라 조정될 수 있습니다. 복잡한 템플릿 또는 높은 GC 컨텐츠의 경우, 사전-감염/변성 또는 연장 시간을 연장하고 변성/어닐링 온도를 증가시키는 것이 좋습니다..
3. 증폭 전후에 지정된 영역과 피펫을 사용하십시오, 장갑을 착용하십시오, 그리고 자주 바꾸십시오. PCR 반응을 완료 한 후, 반응 튜브를 즉시 열지 마십시오. 실험실 환경에 대한 PCR 제품 오염 위험을 최소화하기 위해 열기 전에 4 ° C 또는 -20 ° C에서 충분히 식히도록하십시오..