- 샘플 수집:
- 모으다 0.1-1 ML 혈액 샘플.
- 샘플 준비:
- 혈액 샘플의 경우, 추가하다 2-3 1 배의 적혈구 용 해물량의 양.
- 완전히 반전하고 잘 섞습니다.
- 원심분리기 12,000 rpm 1 분.
- 상청액을 조심스럽게 제거하십시오. 침전물은 흰색 또는 연한 빨간색이어야합니다.
- 추가하다 400 μL 시약 완충액 I 및 10 μL 단백질 제 K (10 mg/ml) 침전물에.
- 와류와 믹스 15 초, then let it sit at room temperature for 2 분.
- Special Case: Low-level Organisms:
- If processing blood from poultry, birds, or other low-level organisms where red blood cells contain nuclei:
- Skip adding 1x red blood cell lysate.
- 직접 추가하십시오 200 시약 완충액의 μl (총 볼륨을 초과하지 않습니다 500 μl).
- Let it sit at room temperature for 2 분.
- 소화:
- 추가하다 10 μL 단백질 제 K (10 mg/ml) 혼합물에.
- Thoroughly mix by inversion.
- 65 ° C에서 소화하십시오 10 분.
- Invert and mix 6-7 완료 될 때까지 소화 중에 시간.
- 시약 플레이트로 옮깁니다:
- 이전 단계에서 96- 웰 시약 플레이트에 라이센트를 추가하십시오..
- 추가 처리를 위해 자동 추출 프로토콜에 요약 된 특정 단계를 따르십시오..
동물 조직으로부터 DNA 추출의 사전 처리 48 견본
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- 이내에 반품 또는 교환이 가능합니다. 30 날
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추가 정보
| 무게 | 0.7 킬로그램 |
|---|---|
| 상표명 |
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