박테리아 시료 게놈 DNA 추출 전처리 96 견본

지침:

1. 샘플 수집:
   • Collect 0.1-1ml blood sample.
2. 샘플 준비:
   • 추가하다 2 에게 3 times the volume of 1x red blood cell solution to the blood sample.
   • Mix thoroughly by inverting.
   • 원심분리기 12,000 rpm 1 분.
   • 상청액을 조심스럽게 흡인하십시오. The precipitate should ideally be white or light red.
   • 추가하다 400 μL 시약 완충액 I 및 10 μl epoxy resin K (10 mg/ml) 침전물에.
   • 와류와 믹스 15 초, then let it sit for 2 분.
3. Special Case: Low-level Organisms:
   • If processing blood from low-level organisms (예를 들어, 가금류, birds) containing cell nuclei:
   • Add 1x red blood cell solution and directly add 200 시약 완충액의 μl (총 볼륨을 초과하지 않습니다 500 μl).
   • Let it sit for 2 분.
4. 소화:
   • 추가하다 10 μl epoxy resin K (10 mg/ml) 혼합물에.
   • Invert and mix, then digest at 65°C for 10 분.
   • 이 기간 동안, 뒤집어서 섞는다 6-7 times to ensure complete digestion.
5. 시약 플레이트로 옮깁니다:
   • Add the solution from the previous step to the 96-well reagent plate.
   • 추가 처리를 위해 자동 추출 프로토콜에 요약 된 특정 단계를 따르십시오..