박테리아 시료 게놈 DNA 추출 전처리 96 견본

지침：

1. 샘플 수집:

   • 모으다 0.1-1 ML 혈액 샘플.

2. 샘플 준비:

   • 추가하다 2-3 times the volume of 1x erythrocyte lysate to the blood sample.
   • 완전히 반전하고 잘 섞습니다.
   • 원심분리기 12,000 rpm 1 분.
   • 상청액을 조심스럽게 제거하십시오. 침전물은 흰색 또는 연한 빨간색이어야합니다.
   • 추가하다 400 μL 시약 완충액 I 및 10 μL 단백질 제 K (10 mg/ml) 침전물에.
   • 와류와 믹스 15 초, then let it sit at room temperature for 2 분.

3. Special Case: Low-level Organisms:

   • If processing blood from poultry, birds, or other low-level organisms where red blood cells contain nuclei:
   • No need to add 1x erythrocyte lysate.
   • 직접 추가하십시오 200 시약 완충액의 μl (총 볼륨을 초과하지 않습니다 500 μl).
   • Let it sit at room temperature for 2 분.

4. 소화:

   • 추가하다 10 μL 단백질 제 K (10 mg/ml) 혼합물에.
   • Thoroughly mix by inversion.
   • 65 ° C에서 소화하십시오 10 분.
   • Invert and mix 6-7 완료 될 때까지 소화 중에 시간.

5. 시약 플레이트로 옮깁니다:

   • 이전 단계에서 96- 웰 시약 플레이트에 라이센트를 추가하십시오..
   • 추가 처리를 위해 자동 추출 프로토콜에 요약 된 특정 단계를 따르십시오..