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소개
폴리A, 폴리 아데 닐 레이트, 혼합물입니다 100-10000 폴리아 데 닐 레이트, 이는 폴리 뉴클레오티드 포스 포 릴라 제 린 시험 관내에 의해 중합된다. 헛된, 폴리 (ㅏ) mRNA의 안정성을 향상시키기 위해 효소에 의해 mRNA의 3- 말단에 첨가된다.. 핵산 추출의 적용에, 용 해물 또는 결합 용액에 폴리 A를 추가하면 DNA 및 RNA의 수율을 향상시킬 수 있습니다.. 핵산의 수율을 향상시키는 폴리 A의 메커니즘은 다음과 같습니다.:
- 물품의 표면 흡착과의 포화 접촉. 대부분의 폴리 프로필렌 물품은 표면에 정전기가 있습니다, 핵산을 흡수 할 것입니다. 캐리어 RNA는 이러한 흡착 효과를 포화시키고 표적 핵산의 손실을 감소시킬 수 있습니다..
- 미량 뉴 클레아 제: 생물학적 샘플과 환경에는 다양한 뉴 클레아 제가 있습니다. 폴리 A는 표적 핵산의 수율 및 안정성을 향상시키기 위해 추출 또는 보존 단계에서 미량 뉴 클레아 제를 불 활성화시킬 수있다..
- 공동체: 알코올 매개 강수 또는 결합의 핵산 정제 단계에서, 폴리 A는 표적 핵산과 함께 캔 캔 또는 폴리머 입자를 형성하여 회복을 개선합니다..
세부
명세서
| 특징 | 명세서 |
| 모습 | 백색 동결건조 분말 |
| 청정 | 99% |
| 분자 무게 | 700-3500 KDa |
| 운송 조건 | 실온 |
| 보관 조건 | -20-8℃, 건식 보관, 장기 저장은 -20 ° C에 배치해야합니다. |
| 사용방법 | 적절한 양의 동결 건조 분말을 섭취하십시오, DEPC 처리 된 물을 첨가하십시오 구아니딘 소금 용액을 0.1-1μg/μl로 용해시킨다, 그런 다음 서브 포장하고 -20 ° C로 보관하십시오. |
| 애플리케이션 | 1. 바이러스 DNA/RNA 추출: 용 해물에 1-5μg 캐리어 RNA를 첨가하면 RNA/DNA의 수율을 향상시킬 수 있습니다., 표적 핵산을 안정화시키고 저장 중에 정제 된 핵산의 분해를 피하십시오 .2. 컬럼 막 방법에 의한 미세 DNA/RNA 추출에서 (<1μg), 캐리어 RNA를 1-5μg에 첨가하는 것은 핵산의 수율을 향상시키는 데 도움이됩니다..
3. 알코올 매개 핵산 침전 및 농도 단계에서, 1-2μg 캐리어 RNA의 첨가는 짧은 세그먼트 RNA의 회복을 향상시키는 데 도움이됩니다.. 4. 정량적 프로브에서 PCR 반응 솔루션, 반응 솔루션에 10-100ng 캐리어 RNA를 추가하면 감도를 향상시키고 CT 값을 줄이는 데 도움이됩니다.. |
장점
- 오염이 없습니다 – DNase 및 RNase 오염이 없습니다
- 고순도 – PCR/ RT-PCR 억제는 없다
- 고도도의 중합 – 80% 중합체는 100-2000nt이다
- 인간이 없습니다 – 소스 DNA, 새로운 코로나 바이러스 오염은 없습니다
주문정보
| 내용물 | C12110 | C12111 | C12112 |
| 폴리A, 동결건조 | 310μg/튜브 | 2G/병 | 100-1000μg/튜브, 사용자 정의 |
상품평
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