소개
MagPure Plasmid 정제 시스템은 상자성 비드 기술을 사용하여 high-copy 또는 low-copy의 높은 처리량 준비를 제공합니다. 플라스미드 DNA E에서. 대장균 세포. 이 키트는 fosmid 및 BAC 벡터 기반 구조와 함께 사용할 수도 있습니다.. 시스템은 알칼리 용해 후 MagPure 정제를 사용하여 플라스미드 DNA를 상자성 비드에 차별적으로 결합시킵니다.. DNA가 비드에 결합되어 있는 동안, 간단한 세척 과정을 통해 오염물질을 씻어낼 수 있습니다.. MagPure는 자기분리 기술을 사용하기 때문에, 프로토콜에는 진공 여과가 필요하지 않습니다.. 이로 인해 키트는 자동화에 매우 적합합니다.. 이 시스템으로 정제된 플라스미드 DNA는 Sanger Sequencing 및 PCR 확대.
세부
명세서
| 특징 | 명세서 |
| 주요 기능 | 1-5ml 박테리아 배양물에서 최대 15μg 내독소가 없는 플라스미드 DNA 분리 |
| 응용 | 효소 소화, 시퀀싱, PCR 및 라벨링, 등. |
| 정제기술 | 마그네틱 비드 기술 |
| 가공방법 | 수동 또는 자동 |
| 샘플 유형 | 기존 플라스미드, 플라스미드 ≤30KB |
| 샘플량 | 1-5밀리리터 |
| 용출량 | ≥50μl |
| 실행당 시간 | 80분 이하 |
원칙
본 제품은 고결합 자성입자의 정제방법을 기반으로 한 제품입니다.. 샘플은 용해물과 라이소자임의 작용으로 용해되고 소화됩니다.. DNA가 용해물로 방출됩니다.. 자분 및 결합액을 첨가한 후, 자성입자 표면에 DNA가 흡착됩니다., 단백질 등 불순물은 흡착되지 않고 제거됩니다.. 흡착된 입자를 세척액으로 세척하여 단백질과 불순물을 제거하였다., 에탄올로 세척하여 염분을 제거한다, 그리고 마지막으로, DNA는 Elution Buffer로 용출되었습니다..
장점
- 고순도 – 정제된 플라스미드는 시퀀싱에 직접 사용될 수 있습니다., 효소 분해 PCR, 등.
- 빠른 – 그것은 단지 소요됩니다 80 격리를 완료하는 데 몇 분이 소요됩니다.
- 높은 수율 – 하나의 컬럼에 최대 15μg의 플라스미드를 결합할 수 있습니다.
- 간결한 – 뛰어난 비용 효율성 성능
키트 내용물
| 내용물 | P181402 | P181403 | P181404 |
| 정화 시간 | 100 준비 | 500 준비 | 5000 준비 |
| RNase A | 10 mg | 30 mg | 2 엑스 160 mg |
| 버퍼 P1 | 30 밀리리터 | 150 밀리리터 | 2 엑스 800 밀리리터 |
| 버퍼 P2 | 30 밀리리터 | 150 밀리리터 | 2 엑스 800 밀리리터 |
| 버퍼 LEN3 | 20 밀리리터 | 80 밀리리터 | 800 밀리리터 |
| 버퍼 LN4 | 90 밀리리터 | 400 밀리리터 | 4 엑스 980 밀리리터 |
| MagPure 입자 | 3.5 밀리리터 | 17 밀리리터 | 3 엑스 60 밀리리터 |
보관 및 안정성
RNase A 및 MagPure 입자는 도착 시 2~8°C에서 보관해야 합니다.. 하지만, 단기 보관 (까지 12 주) 실온에서 (15-25°C) 성능에 영향을 미치지 않습니다. 나머지 키트 구성품은 실온에서 건조한 상태로 보관할 수 있습니다. (15-25°C) 그리고 적어도 안정적이다 18 이런 조건에서 몇 달 동안. 전체 키트는 2~8°C에서 보관 가능, 하지만 이 경우에는, 버퍼는 사용하기 전에 다시 용해되어야 합니다.. 사용 시 모든 버퍼가 실온에 있는지 확인하십시오.. 완충액에 침전물이 생기는 경우, 37℃로 따뜻하게 녹여. RNase A를 첨가한 후, 버퍼 P1은 다음에 대해 안정적입니다. 6 몇 달 동안 보관했을 때
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