Hipure HP Plant RNA Mini Kit가 결합됩니다 구아니딘 이소 티오 시아 네이트 용해도 및 실리카 겔 막 정제 기술을 단순화하기위한 RNA 추출. CSCL 정제 및 LICL의 초 원심 분리 / 에탄올 침전은 필요하지 않습니다. 이 키트는 DNASE 소화를 사용하여 DNA를 완전히 제거합니다. 최대 100μg의 총 RNA를 추출하는 데 적합합니다. (miRNA 포함) 200mg 미만의 식물 샘플에서. 몇 가지 샘플을 추출 할 수 있습니다 40 분. 정제 된 RNA는 Rt에 직접 사용될 수 있습니다-PCR, 형광 정량적 RT-PCR, 북부 교배, 2세대 시퀀싱, 등.
세부
명세서
| 특징 | 명세서 |
| 주요 기능 | 분리 총 RNA (miRNA 포함) ~에서 <200추출하기 어려운 식물 샘플 (낮은 독성 클로로포름 대체물을 사용하십시오) |
| 응용 | RT-PCR, qPCR, 북부 교배, 2세대 시퀀싱, 핵산 보호, 시험 관내 번역 |
| 정제방법 | 미니 스핀 컬럼 |
| 정제기술 | 실리카 기술 |
| 가공방법 | 수동 (원심분리 또는 진공) |
| 샘플 유형 | 과일 및 씨앗과 같은 추출하기 어려운 식물 샘플, 포도 잎, 차 |
| 샘플량 | ≤200 mg |
| 용출량 | ≥30μl |
| 실행당 시간 | 1-24 내면의 샘플 30 분 |
| 컬럼당 액체 운반량 | 800μl |
| 컬럼의 결합 수율 | 100µg |
원칙
이 키트는 유리 섬유 필터 멤브레인 정제 기술을 사용합니다, 간단한 조합 세탁기 단계 만 있으면됩니다. 샘플은 구아니딘 소금을 함유하는 용액에서 용해 및 균질화됩니다., 적절한 결합 조건을 제공하기 위해 에탄올이 첨가된다, 원심 분리를 위해 정제 컬럼으로 옮겼다. 최대 100µg의 RNA는 막에 선택적으로 결합 할 수 있습니다., 오염 물질은 세탁 후 3 번의 세척 후 효율적으로 세척됩니다., 그리고 마지막으로 정제 된 RNA는 rnase free water에 의해 용리됩니다..
장점
- DNase를 사용하여 DNA를 완전히 제거하십시오
- 고품질 – 원스텝 RNA 추출 시약과 실리카겔 컬럼을 결합하면 최고 농도를 얻을 수 있습니다.
- 빠른 – 여러 샘플을 추출할 수 있습니다. 40 컬럼 방식으로 분
- 예민한 – RNA는 Pg 수준에서 회복 될 수있다
- 넓은 스펙트럼 – 다양한 유형의 식물 샘플은 다양한 운영 절차로 처리 할 수 있습니다.
키트 내용물
| 내용물 | R416502 | D416503 |
| 정화 시간 | 50 준비 | 250 준비 |
| HiPure RNA 미니 컬럼 | 50 | 250 |
| 2ml 수집 튜브 | 100 | 250 |
| DNase I | 600 μl | 5 엑스 600 μl |
| DNase 버퍼 | 6 밀리리터 | 30 밀리리터 |
| 버퍼 pal | 60 밀리리터 | 270 밀리리터 |
| 버퍼 gxp2* | 20 밀리리터 | 100 밀리리터 |
| 버퍼 BDP | 60 밀리리터 | 270 밀리리터 |
| 버퍼 RW1 | 50 밀리리터 | 250 밀리리터 |
| 버퍼 RW2* | 20 밀리리터 | 2 엑스 50 밀리리터 |
| RNase가 없는 물 | 10 밀리리터 | 30 밀리리터 |
보관 및 안정성
DNase I은 도착하자마자 -20-8 ° C에 보관해야합니다. 나머지 키트 구성품은 실온에서 보관 가능 (15-25℃) 그리고 적어도 안정적이다 18 이런 조건에서 몇 달 동안. 전체 키트는 2~8°C에서 보관할 수 있습니다., 그러나 이 경우 버퍼는 사용하기 전에 다시 용해되어야 합니다.. 사용 시 모든 버퍼가 실온에 있는지 확인하십시오..
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