- サンプル処理:
- あ. マテリアルコレクション & ストレージ:
- 収集された場合、新鮮な材料をすぐに使用できません, 液体窒素で冷まし、-80°Cで保管してください. 乾燥材料は冷蔵庫に保管できます.
- B. コレクションの好み:
- 可能な限り新鮮な素材を収集します, より少ない多糖類とポリフェノールが含まれているため.
- C. 真菌サンプルコレクション:
- 菌類は、液体媒体からの遠心分離によって収集できます.
- あ. マテリアルコレクション & ストレージ:
- サンプルの準備:
- 挽く 100 新鮮なサンプルのmgまたはそれ以上 20 液体窒素を含む乾物のmg.
- 追加 400 μLバッファーIおよび 10 μLRNasea (10 mg/ml) サンプルにゴツゴツした組織がないことを確認します, これにより、DNAの収率が減少します.
- 65°Cでインキュベートします 2-10 分, 反転, ミックスします 2-3 この期間中の時間. サンプルを測定するのが難しい場合は、インキュベーション時間を延長します, しかし、それ以上 1 時間.
- 追加 130 μLバッファーII, よく混ぜます, そして、氷上でインキュベートします 5 多糖類とタンパク質を沈殿させる分.
- 精製:
- 溶解物を浄化列に追加し、 13,000 の回転数 2 分.
- 試薬プレートに移す:
- 前のステップから96ウェルプレートに遠心的な上清を追加します.
- さらに処理するには、自動抽出プロトコルに概説されている特定の手順に従ってください。.
植物サンプルのゲノムDNA抽出の前処理 96 サンプル
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追加情報
| 重さ | 0.7 kg |
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| ブランド名 |
