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導入
ポリA, ポリアデニレート, の混合物です 100-10000 ポリアデニレート, インビトロでポリヌクレオチドホスホリラーゼによって重合される. 生体内, ポリ (ある) 酵素によりmRNAの3末端に付加され、mRNAの安定性が向上します。. 核酸抽出の応用において, ポリ A をライセートまたは結合溶液に添加すると、DNA と RNA の収量が向上します。. ポリAが核酸収量を向上させるメカニズムは以下のとおりです。:
- 物品の表面吸着との飽和接触. ほとんどのポリプロピレン製品の表面には静電気が発生します。, 核酸を吸着します. キャリア RNA はこれらの吸着効果を飽和させ、標的核酸の損失を減らすことができます。.
- 微量ヌクレアーゼを不活化する: 生体サンプルや環境中にはさまざまなヌクレアーゼが存在します. Poly A は、抽出または保存の段階で微量のヌクレアーゼを不活化して、標的核酸の収量と安定性を向上させることができます。.
- 共沈: アルコール媒介の沈殿または結合の核酸精製ステップにおいて, ポリ A は標的核酸と共沈したり、ポリマー粒子を形成して回収率を向上させることができます。.
詳細
仕様
| 特徴 | 仕様 |
| 外観 | 白色凍結乾燥粉末 |
| 純度 | 99% |
| 分子量 | 700-3500 KDa |
| 輸送条件 | 室温 |
| 保管条件 | -20-8℃, 乾式保管, 長期保管は-20℃で保存してください. |
| 利用方法 | 凍結乾燥粉末を適量取ります, DEPC処理水を追加するか、 グアニジン 食塩水に溶かして0.1～1μg/μlにする, サブパックして -20°C で保存します. |
| 応用 | 1. ウイルスDNA/RNA抽出: 1～5μgのキャリアRNAをライセートに添加すると、RNA/DNAの収量が向上します。, 標的核酸を安定化し、保存中の精製核酸の分解を回避します。2. カラムメンブレン法によるマイクロDNA/RNA抽出において (<1μg), キャリア RNA を 1 ～ 5 μg 添加すると、核酸の収量が向上します。.
3. アルコールによる核酸の沈殿と濃縮のステップ, 1～2μgのキャリアRNAを添加すると、短いセグメントRNAの回収率が向上します。. 4. 定量的プローブでは PCR 反応溶液, 反応溶液に 10 ～ 100 ng のキャリア RNA を添加すると、感度が向上し、CT 値が低下します。. |
利点
- 無公害 – DNase および RNase 汚染なし
- 高純度 – PCR/RT-PCR 阻害なし
- 高い重合度 – 80% ポリマーは100-2000nt
- 人間じゃない – ソースDNA, 新型コロナウイルス汚染はありません
注文情報
| コンテンツ | C12110 | C12111 | C12112 |
| ポリA, 凍結乾燥物 | 310μg/チューブ | 2g/ボトル | 100-1000μg/チューブ, カスタマイズされた |
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