導入
This kit is suitable for high-throughput extraction of total RNA from paraffin embedded tissue samples, miRNAを含む. このキットは超常磁性磁性粒子精製技術に基づいています. The extraction process does not require the use of toxic phenolic chloroform extraction or time-consuming alcohol precipitation.The whole extraction process only takes 120 分. 得られたRNAはRTで直接使用できます。-PCR. ハイスループットな抽出を実現できるのは、 96 穴マグネットフレームと 96 holeo scillator, 各種核酸抽出装置 (キングフィッシャーフレなど, マグミックス32, マグミックス 96) またはピペットワークステーションと連携 (ハミルトン, ティカン) 自動抽出用.
詳細
仕様
| 特徴 | 仕様 |
| 主な機能 | からの分離総RNAから FFPE 組織 |
| アプリケーション | RT-PCR, cDNA合成, 第2世代シーケンス |
| 製品 | RNA, miRNA |
| 精製方法 | 多分散磁気ビーズ |
| 精製技術 | 磁気ビーズ技術 |
| 加工方法 | 手動または自動 |
| 適応型機器 | 核酸抽出装置, ピペッティングワークステーション |
| サンプルの種類 | FFPEスライス, FFPE包埋組織 |
| サンプル量 | ≤6 slices |
原理
この製品は高結合磁性粒子の精製方法に基づいています。. サンプルはライセートとプロテアーゼの作用により溶解および消化されます。. DNA がライセート中に放出される. 磁性粒子と結合溶液を添加した後, DNAは磁性粒子の表面に吸着されます, タンパク質などの不純物を吸着せずに除去します。. 吸着粒子を洗浄液で洗浄し、タンパク質や不純物を除去しました。, エタノールで洗浄して塩を除去, 最後に溶出バッファーによって DNA が溶出されます。.
利点
- 速い – いくつかのサンプルを抽出できます 120 列ごとの議事録
- 安全 – フェノールクロロホルム抽出は必要ありません
キット内容
| コンテンツ | IVD3022 |
| 浄化時間 | 200 準備 |
| バインド粒子 | 4.5 ミリリットル |
| プロテイナーゼK | 100 mg |
| プロテアーゼ溶解バッファー | 6 ミリリットル |
| DNase I | 4 バツ 600 μl |
| DNase バッファー | 30 ミリリットル |
| バッファDPS | 200 ミリリットル |
| バッファFRL | 40 ミリリットル |
| バッファAL | 40 ミリリットル |
| バッファMW1* | 110 ミリリットル |
| バッファーMW2* | 2 バツ 50 ミリリットル |
| ヌクレアーゼフリー水 | 30 ミリリットル |
保管と安定性
Proteinase K and MagBind Particles should be stored at 2–8°C upon arrival. DNase I should bestored at -20°C. しかし, 短期保管 (DNase I まで 1 週, Proteinase K and MagBind Particles up to 8 週) 室温で (15–25℃) 彼らのパフォーマンスには影響しない. 残りのキットコンポーネントは室温で保存できます (15–25℃) 少なくとも一定期間は安定しています 18 months under theseconditions.
レビュー
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