この製品は、本質的に宿主 DNA が豊富なサンプルから細菌 DNA を選択的に分離するための使いやすいワークフローを提供します。, 体液や綿棒など. この方法は無傷の細菌の同定に特化しているため、死んだ細菌の核酸による誤った結果を防ぐことができます。. このキットを使用すると、さまざまな用途に適した濃縮された細菌 DNA を単離できます。, qPCR および全メタゲノムまたは 16S を含む rrna 遺伝子配列決定.
詳細
仕様
| 特徴 | 仕様 |
| 主な機能 | 生体サンプルから gDNA を単離し、宿主 DNA を除去 |
| アプリケーション | PCR, サザンブロットと酵素消化, 等. |
| 精製方法 | ミニ スピンカラム |
| 精製技術 | シリカ技術 |
| 加工方法 | マニュアル (遠心分離または真空) |
| サンプルの種類 | 培地, スワブ, 寄生血, 組織, 喀痰, 等. |
| サンプル量 | 血液サンプル, ホモジネート, プラズマ, 脳滲出液, 綿棒浸漬溶液, 遠心分離濃縮液, 等:0.5-1ミリリットル |
| 溶出量 | 50μl以上 |
| 実行あたりの時間 | 60分以内 |
| カラムあたりの液体搬送量 | 800μl |
| カラムの結合収量 | 100μg |
原理
この製品はシリカをベースとしたカラム精製です. この製品は人間および動物の宿主 DNA を効率的に枯渇させ、濃縮された細菌 DNA を生成します。. 機械的溶解と化学的溶解の最適化された組み合わせにより、細菌細胞の効率的な破壊が可能になります。. ターゲットDNAがメンブレンに吸着される, タンパク質は吸着せず、ろ過で除去されます. タンパク質やその他の不純物を洗浄した後, 核酸は最終的に低塩緩衝液で溶出されました (10mmトリス, pH9.0, 0.5mm EDTA).
利点
- 高濃度 – 宿主の DNA は dnase によって消化されます, 宿主DNAの汚染なし
- 高い回復力 – DNAはPgのレベルで回収できます
- 良い再現性 – シリカテクノロジーは、毎回理想的な結果を得ることができます
- 幅広い適用性 – 血液にも使用できます, 組織, 腸内容物およびその他のサンプル
キット内容
| コンテンツ | D314802 | D314803 |
| 浄化時間 | 50 準備 | 250 準備 |
| ハイピュア DNA ミニカラム I | 50 | 2 バツ 125 |
| 2ml 採取管 | 50 | 2 バツ 125 |
| 2mlビーズチューブ | 50 | 250 |
| バッファ DRB | 15 ミリリットル | 60 ミリリットル |
| バッファEN | 6 ミリリットル | 30 ミリリットル |
| 試薬DX | 0.5 ミリリットル | 1 ミリリットル |
| バッファDL | 30 ミリリットル | 120 ミリリットル |
| バッファGW1 | 22 ミリリットル | 110 ミリリットル |
| バッファGW2 | 12 ミリリットル | 50 ミリリットル |
| DNase I (粉) | 6 mg | 30 mg |
| プロテイナーゼK | 24 mg | 120 mg |
| プロテアーゼ溶解バッファー | 5 ミリリットル | 15 ミリリットル |
| バッファAE | 15 ミリリットル | 60 ミリリットル |
保管と安定性
DNase I と Proteinase K は到着後 2 ～ 8°C で保管してください。. しかし, 短期保管 (まで 12 週) 室温で (15–25℃) 彼らのパフォーマンスには影響しない. 残りのキットコンポーネントは乾燥した状態で室温で保管できます。 (15–25℃) 少なくとも一定期間は安定しています 18 この状況下で数か月. キット全体は 2 ～ 8°C で保存できます。, ただし、この場合、バッファーは使用前に再溶解する必要があります。. 使用するときはすべてのバッファーが室温であることを確認してください.
レビュー
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