製品導入
定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) DNA または RNA を高感度に検出および定量するための確立された方法です. 測定原理は蛍光シグナルに基づいています, どれの, サイクルごとに, 既存のターゲット配列の存在をリアルタイムで捕捉します. この検出方法の主な特徴は、優れた高性能光学系と、全期間にわたる優れた温度均一性です。 96 サンプル.
Archimed 製品ファミリーは、十分に根拠のあるリアルタイム性を保証します。 PCR 使用するサンプルの数に関係なく、サンプルブロックの比類のない温度制御精度の恩恵を受けるため、結果が得られます。. 特許取得済みの高性能光学系は、すべての個々のサンプルの卓越した均一な励起照明を保証します。. theArchimed 製品ファミリーは、あらゆるリアルタイム PCR アプリケーションに柔軟性と精度の新たな基準を設定します。.
技術仕様
| サーマルサイクラー | 光学的検出 | ||
| ブロック容量 | 96 | 励起源 | 長寿命, 高性能LED |
| サンプル量 | 10-50私 | 検出器 | フレネルレンズを備えた高感度MPPC |
| 加熱・冷却方法 | ペルチェ | 走査原理 | 時間分解スキャン技術 |
| 最大ブロックランプレート | 6℃ | 検出器の位置 | ブロックの先頭 |
| 温度設定範囲 | 4-100℃ | 励磁・検出範囲 | 455-650nm/510-715nm |
| 加熱蓋 | 電子自動蓋 | 蛍光チャンネル | 4 チャンネル(アーチメッド X4) 6 チャンネル(アーチメド X6) |
| 温度精度 | ±0.2℃ | 検出感度 | 1 ターゲット配列のコピー |
| 温度均一性 | ±0.2℃ | システム感度 | わずか 1.33 倍の差異を検出 単一反応における標的量 |
| グラデーションゾーン | 12 列 | ダイナミックレンジ | 10 桁違いの |
| 勾配範囲 | 1-36C | 染料の互換性 | ファム/SYBR 緑, ヴィック/ジョーヘックス/テット, NED/TAMRA/Cy3, ジュン, ロックス/テキサスレッド, マスタングパープル, Cy5/LZ |
レビュー
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